| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 第一章 载药聚合物材料的合成和纳米粒的初步构建 | 第12-20页 |
| 1 引言 | 第12-13页 |
| 2 试剂和仪器 | 第13-14页 |
| 2.1 试剂 | 第13页 |
| 2.2 仪器 | 第13-14页 |
| 3 实验方法 | 第14-17页 |
| 3.1 PH敏感的PLGA-DOX(HYD)的合成与表征 | 第14-15页 |
| 3.2 非PH敏感的PLGA-DOX(AMI)的合成与表征 | 第15-16页 |
| 3.3 TSNS纳米粒的构建 | 第16-17页 |
| 4 结果 | 第17-19页 |
| 4.1 PH敏感的PLGA-DOX(HYD)的结构分析 | 第17-18页 |
| 4.2 非PH敏感的PLGA-DOX(AMI)的结构分析 | 第18-19页 |
| 4.3 载药纳米粒的构建 | 第19页 |
| 5 小结 | 第19-20页 |
| 第二章 载药纳米粒的表征和体外行为研究 | 第20-31页 |
| 1 引言 | 第20页 |
| 2 试剂和仪器 | 第20-21页 |
| 2.1 主要试剂 | 第20-21页 |
| 2.2 主要仪器 | 第21页 |
| 3 实验方法 | 第21-23页 |
| 3.1 温敏性纳米粒的表征 | 第21-22页 |
| 3.2 两药的体外释放行为 | 第22-23页 |
| 4 结果与讨论 | 第23-29页 |
| 4.1 载药纳米粒的表征 | 第23-27页 |
| 4.2 DOX和IFNΓ的体外释放的研究 | 第27-29页 |
| 5 小结 | 第29-31页 |
| 第三章 载药纳米粒的体内行为研究 | 第31-44页 |
| 1 引言 | 第31-32页 |
| 2 实验部分 | 第32-35页 |
| 2.1 试剂和仪器 | 第32页 |
| 2.2 动物 | 第32-33页 |
| 2.3 皮下瘤模型的建立 | 第33页 |
| 2.4 分组及联用剂量的优化 | 第33-34页 |
| 2.5 安全性评价 | 第34页 |
| 2.6 药代动力学研究 | 第34-35页 |
| 3 结果与讨论 | 第35-43页 |
| 3.1 IFNΓ剂量摸索 | 第35-36页 |
| 3.2 肿瘤抑制实验结果 | 第36-39页 |
| 3.3 安全性评价 | 第39-40页 |
| 3.4 两药的药物代谢动力学研究 | 第40-43页 |
| 4 小结 | 第43-44页 |
| 第四章 载药纳米粒的免疫机制研究 | 第44-56页 |
| 1 引言 | 第44页 |
| 2 实验部分 | 第44-47页 |
| 2.1 试剂和仪器 | 第44-45页 |
| 2.2 建模及分组 | 第45页 |
| 2.3 淋巴结中DC的熟化 | 第45-46页 |
| 2.4 肿瘤浸润淋巴细胞的分析 | 第46-47页 |
| 2.5 免疫荧光和组化 | 第47页 |
| 2.6 瘤内细胞因子检测 | 第47页 |
| 3 结果与讨论 | 第47-55页 |
| 3.1 DC的熟化 | 第47-49页 |
| 3.2 肿瘤浸润T淋巴细胞的活化 | 第49-51页 |
| 3.3 肿瘤浸润NK细胞的活化 | 第51-52页 |
| 3.4 免疫组化结果 | 第52-53页 |
| 3.5 瘤内细胞因子分析 | 第53-55页 |
| 4 小结 | 第55-56页 |
| 总结和展望 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-61页 |
| 综述 | 第61-75页 |
| 参考文献 | 第70-75页 |
| 发表文章 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
