| 致谢 | 第4-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-18页 |
| 1 能源问题 | 第9-10页 |
| 2 生物质合成气发酵制取燃料乙醇 | 第10-16页 |
| 2.1 生物质合成气发酵制取燃料乙醇概述 | 第10页 |
| 2.2 生物质气化技术发展现状 | 第10-11页 |
| 2.3 生物质合成气发酵生产乙醇微生物 | 第11-12页 |
| 2.4 发酵基本过程和代谢机理 | 第12-13页 |
| 2.5 生产工艺及产业化进展 | 第13-14页 |
| 2.6 生物质合成气发酵制取燃料乙醇工艺优势 | 第14-15页 |
| 2.7 生物质合成气发酵制取燃料乙醇存在问题 | 第15-16页 |
| 3 本课题的目的意义 | 第16页 |
| 4 本课题的研究内容 | 第16-17页 |
| 5 本课题的研究技术路线 | 第17-18页 |
| 第二章 合成气发酵乙醇微生物的筛选 | 第18-31页 |
| 1 材料与方法 | 第18-22页 |
| 1.1 试验材料 | 第18-19页 |
| 1.1.1 试验样品 | 第18页 |
| 1.1.2 主要试剂 | 第18-19页 |
| 1.1.3 培养基 | 第19页 |
| 1.1.4 合成气 | 第19页 |
| 1.1.5 主要仪器 | 第19页 |
| 1.2 微生物的富集培养 | 第19-20页 |
| 1.2.1 样品处理 | 第19页 |
| 1.2.2 培养基配制 | 第19-20页 |
| 1.2.3 培养基灭菌 | 第20页 |
| 1.2.4 富集培养 | 第20页 |
| 1.2.5 产物测定 | 第20页 |
| 1.2.6 生物量测定 | 第20页 |
| 1.3 微生物区系分析 | 第20-22页 |
| 1.3.1 培养条件的优化 | 第20页 |
| 1.3.2 总DNA的提取 | 第20页 |
| 1.3.3 基因组DNA的PCR扩增 | 第20-21页 |
| 1.3.4 变性梯度凝胶电泳(DGGE)分析 | 第21页 |
| 1.3.5 回收条带序列测定 | 第21-22页 |
| 2 结果与分析 | 第22-30页 |
| 2.1 富集培养乙醇产量测定 | 第22-23页 |
| 2.2 富集培养生物量测定 | 第23-25页 |
| 2.3 不同批次富集过程各样品乙醇产量和生物量比较 | 第25-26页 |
| 2.4 微生物区系分析 | 第26-30页 |
| 2.4.1 DNA提取和PCR扩增 | 第26-27页 |
| 2.4.2 DGGE图谱分析 | 第27-28页 |
| 2.4.3 测序结果分析 | 第28-30页 |
| 3 本章小结 | 第30-31页 |
| 第三章 优势菌群发酵初步研究 | 第31-40页 |
| 1 材料与方法 | 第31-33页 |
| 1.1 试验材料 | 第31-32页 |
| 1.1.1 供试菌株 | 第31页 |
| 1.1.2 主要试剂 | 第31页 |
| 1.1.3 培养基 | 第31页 |
| 1.1.4 合成气 | 第31页 |
| 1.1.5 主要仪器 | 第31-32页 |
| 1.2 方法 | 第32-33页 |
| 1.2.1 培养基配制 | 第32页 |
| 1.2.2 菌种活化 | 第32页 |
| 1.2.3 培养条件优化 | 第32页 |
| 1.2.4 形态观察 | 第32页 |
| 1.2.5 生长曲线的测定 | 第32-33页 |
| 1.2.6 发酵 | 第33页 |
| 1.2.7 乙醇的测定 | 第33页 |
| 2 结果与分析 | 第33-39页 |
| 2.1 形态观察 | 第33-35页 |
| 2.1.1 DSM10061形态观察 | 第33-34页 |
| 2.1.2 优势菌群形态观察 | 第34-35页 |
| 2.2 生长曲线的测定 | 第35-36页 |
| 2.2.1 DSM10061生长曲线 | 第35-36页 |
| 2.2.2 优势菌群生长曲线 | 第36页 |
| 2.3 乙醇发酵 | 第36-39页 |
| 2.3.1 发酵时间的确定 | 第36-37页 |
| 2.3.2 10 %接种量发酵结果 | 第37-38页 |
| 2.3.3 高密度细胞发酵结果 | 第38页 |
| 2.3.4 两种发酵比较 | 第38-39页 |
| 3 本章小结 | 第39-40页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第40-42页 |
| 1 主要结论 | 第40页 |
| 2 讨论与建议 | 第40-42页 |
| 参考文献 | 第42-46页 |
| Abstract | 第46-47页 |