| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 化合物的结构与编号 | 第5-9页 |
| 第一章 含喹唑酮单元的多环化合物及酞嗪类化合物的研究进展 | 第9-35页 |
| 1.1 前言 | 第9页 |
| 1.2 含喹唑酮单元的多环化合物的合成研究进展 | 第9-22页 |
| 1.2.1 色胺酮生物碱的研究进展 | 第9-12页 |
| 1.2.2 吴茱萸次碱的研究现状 | 第12-16页 |
| 1.2.3 骆驼宁碱A的研究进展 | 第16-22页 |
| 1.3 酞嗪类化合物的研究进展 | 第22-26页 |
| 1.3.1 抗痉挛活性 | 第23页 |
| 1.3.2 抗真菌活性 | 第23页 |
| 1.3.3 抗肿瘤活性 | 第23-24页 |
| 1.3.4 抗炎活性 | 第24页 |
| 1.3.5 抗高血压 | 第24-25页 |
| 1.3.6 酞嗪类化合物的合成进展 | 第25-26页 |
| 1.4 本课题设计思路与研究内容 | 第26-28页 |
| 1.4.1 课题设计思路 | 第26页 |
| 1.4.2 课题研究内容 | 第26-28页 |
| 参考文献 | 第28-35页 |
| 第二章 酞嗪并[1,2,b]喹唑酮衍生物的设计、合成与表征 | 第35-54页 |
| 2.1 概述 | 第35页 |
| 2.2 实验试剂和仪器 | 第35-36页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第35页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第35-36页 |
| 2.3 实验步骤 | 第36-51页 |
| 2.3.1 合成路线 | 第36页 |
| 2.3.2 化合物3的合成 | 第36-37页 |
| 2.3.3 化合物4的合成 | 第37-38页 |
| 2.3.4 化合物5的合成 | 第38-39页 |
| 2.3.5 化合物6～10的合成 | 第39-51页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-54页 |
| 第三章 酞嗪并[1,2,b]喹唑酮衍生物抗肿瘤活性的初步研究 | 第54-77页 |
| 3.1 实验仪器与材料 | 第54-55页 |
| 3.1.1 主要仪器 | 第54页 |
| 3.1.2 常用试剂与材料 | 第54-55页 |
| 3.1.3 试剂配方 | 第55页 |
| 3.2 化合物在细胞水平的筛选 | 第55-56页 |
| 3.2.1 细胞复苏、培养及传代 | 第55页 |
| 3.2.2 MTT实验 | 第55-56页 |
| 3.2.3 IC_(50)实验 | 第56页 |
| 3.3 用机制的研究 | 第56-58页 |
| 3.3.1 细胞早期凋亡检测 | 第56-57页 |
| 3.3.2 细胞周期检测 | 第57页 |
| 3.3.3 Hoechst染色法测定细胞凋亡实验 | 第57-58页 |
| 3.4 结果讨论 | 第58-74页 |
| 3.4.1 半数抑制浓度测试(IC_(50)) | 第58-62页 |
| 3.4.3 细胞周期实验 | 第62-71页 |
| 3.4.4 细胞凋亡检测 | 第71-72页 |
| 3.4.5 Hoechst染色法测定细胞凋亡实验 | 第72-74页 |
| 3.5 小结 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-77页 |
| 第四章 论文总结 | 第77-78页 |
| 附录 部分化合物NMR图和HRMS图 | 第78-116页 |
| 致谢 | 第116-117页 |
