| 摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3-4页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-24页 |
| 1.1 石墨烯 | 第9-13页 |
| 1.1.1 石墨烯的发现 | 第9页 |
| 1.1.2 石墨烯的结构与性质 | 第9页 |
| 1.1.3 石墨烯的应用 | 第9-13页 |
| 1.2 氧化石墨烯 | 第13-19页 |
| 1.2.1 氧化石墨烯的来源 | 第13页 |
| 1.2.2 氧化石墨烯的制备 | 第13页 |
| 1.2.3 氧化石墨烯的修饰 | 第13-19页 |
| 1.3 癌症的治疗 | 第19-23页 |
| 1.3.1 癌症治疗方法 | 第19-22页 |
| 1.3.2 肿瘤的靶向治疗 | 第22-23页 |
| 1.4 本课题的提出 | 第23-24页 |
| 2 NGO@DOX-PEG纳米药物制备与表征及体外药物释放研究 | 第24-49页 |
| 2.1 实验部分 | 第24-32页 |
| 2.1.1 实验材料和仪器 | 第24-26页 |
| 2.1.2 NGO@DOX-PEG纳米药物的制备 | 第26-28页 |
| 2.1.3 NGO@DOX-PEG纳米药物表征 | 第28-30页 |
| 2.1.4 标准曲线的绘制 | 第30页 |
| 2.1.5 NGO@DOX-PEG纳米药物载药量的测定 | 第30-31页 |
| 2.1.6 纳米药物光热转换效率的表征 | 第31页 |
| 2.1.7 NGO@DOX-PEG的药物释放实验 | 第31页 |
| 2.1.8 数据处理与统计学分析 | 第31-32页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第32-47页 |
| 2.2.1 DOX-PEG的表征 | 第32-36页 |
| 2.2.2 NGO的表征 | 第36-38页 |
| 2.2.3 NGO@DOX-PEG的表征 | 第38-43页 |
| 2.2.4 DOX与DOX-PEG标准曲线的绘制 | 第43-44页 |
| 2.2.5 NGO@DOX-PEG的载药量测定 | 第44页 |
| 2.2.6 光热转换效率的测定 | 第44-45页 |
| 2.2.7 NGO@DOX-PEG的药物释放 | 第45-47页 |
| 2.3 本章小结 | 第47-49页 |
| 3 NGO@DOX-PEG纳米药物的细胞学研究 | 第49-61页 |
| 3.1 实验部分 | 第49-52页 |
| 3.1.1 仪器与材料 | 第49-50页 |
| 3.1.2 细胞培养 | 第50页 |
| 3.1.3 纳米药物体外细胞毒性评价 | 第50-51页 |
| 3.1.4 纳米药物的细胞摄取 | 第51页 |
| 3.1.5 纳米药物的细胞内分布 | 第51-52页 |
| 3.1.6 纳米药物的内吞途径 | 第52页 |
| 3.1.7 数据处理与统计学分析 | 第52页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第52-58页 |
| 3.2.1 NGO的细胞毒性 | 第52-53页 |
| 3.2.2 纳米药物的细胞毒性 | 第53-56页 |
| 3.2.3 纳米药物的细胞摄取 | 第56页 |
| 3.2.4 纳米药物的细胞内分布 | 第56-57页 |
| 3.2.5 纳米药物的内吞机制研究 | 第57-58页 |
| 3.3 本章小结 | 第58-61页 |
| 4 NGO@DOX-PEG5K纳米药物的体内组织分布 | 第61-72页 |
| 4.1 实验部分 | 第61-63页 |
| 4.1.1 试剂与材料 | 第61-62页 |
| 4.1.2 小鼠脏器中药物含量测定方法的建立 | 第62-63页 |
| 4.1.3 荷瘤小鼠模型的建立 | 第63页 |
| 4.1.4 小鼠体内组织分布实验 | 第63页 |
| 4.1.5 数据分析 | 第63页 |
| 4.2 结果 | 第63-71页 |
| 4.2.1 标准曲线 | 第63页 |
| 4.2.2 精密度 | 第63-67页 |
| 4.2.3 方法回收率 | 第67-70页 |
| 4.2.4 纳米药物的小鼠体内分布 | 第70-71页 |
| 4.3 本章小结 | 第71-72页 |
| 结论 | 第72-74页 |
| 创新点与展望 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-83页 |
| 附录A 缩略语 | 第83-84页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第84-85页 |
| 致谢 | 第85-88页 |
