| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第11-31页 |
| 1.1 引言 | 第11-12页 |
| 1.2 手性膦化合物的合成研究进展 | 第12-19页 |
| 1.2.1 中心手性有机膦化合物的构建 | 第12-16页 |
| 1.2.2 轴手性有机膦化合物的构建 | 第16-19页 |
| 1.3 硅立体中心手性硅化合物的合成 | 第19-23页 |
| 1.3.1 过渡金属催化Si-H键官能化 | 第19-21页 |
| 1.3.2 过渡金属催化Si-C键官能团化 | 第21-22页 |
| 1.3.3 过渡金属催化C-H键官能团化 | 第22-23页 |
| 1.4 总结与展望 | 第23-24页 |
| 1.5 参考文献 | 第24-31页 |
| 第二章 不对称C-H芳基化催化合成手性磷芴氧化物 | 第31-51页 |
| 2.1 引言 | 第31-32页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第32-36页 |
| 2.2.1 催化合成手性磷芴氧化物的条件优化 | 第32-34页 |
| 2.2.2 催化合成手性磷芴氧化物的底物拓展 | 第34-36页 |
| 2.3 实验部分 | 第36-46页 |
| 2.3.1 实验仪器与试剂 | 第36页 |
| 2.3.2 实验步骤 | 第36-37页 |
| 2.3.3 实验数据 | 第37-46页 |
| 2.4 本章小结 | 第46页 |
| 2.5 参考文献 | 第46-51页 |
| 第三章 铱催化分子内脱氢硅基化反应合成硅氧杂环化合物 | 第51-94页 |
| 3.1 引言 | 第51-52页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第52-59页 |
| 3.2.1 催化合成硅氧杂环化合物的条件优化 | 第52-54页 |
| 3.2.2 催化合成硅氧杂环化合物的底物拓展 | 第54-57页 |
| 3.2.3 硅氧杂环化合物的衍生化反应 | 第57-58页 |
| 3.2.4 铱催化分子内不对称C-H脱氢硅烷基化 | 第58-59页 |
| 3.3 实验部分 | 第59-89页 |
| 3.3.1 实验仪器与试剂 | 第59-60页 |
| 3.3.2 实验步骤 | 第60页 |
| 3.3.3 实验数据 | 第60-89页 |
| 3.4 本章小结 | 第89-90页 |
| 3.5 参考文献 | 第90-94页 |
| 第四章 钯催化C-H烯基化合成手性硅烷 | 第94-116页 |
| 4.1 引言 | 第94-95页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第95-102页 |
| 4.2.1 催化合成手性硅烷的条件优化 | 第95-98页 |
| 4.2.2 催化合成手性硅烷的底物拓展 | 第98-100页 |
| 4.2.3 催化C-H烯基化的机理研究 | 第100-101页 |
| 4.2.4 钯催化手性硅烷的还原 | 第101-102页 |
| 4.3 实验部分 | 第102-110页 |
| 4.3.1 实验仪器与试剂 | 第102页 |
| 4.3.2 实验步骤 | 第102-103页 |
| 4.3.3 实验数据 | 第103-110页 |
| 4.4 本章小结 | 第110-111页 |
| 4.5 参考文献 | 第111-116页 |
| 第五章 结论与展望 | 第116-117页 |
| 附录：部分化合物表征谱图 | 第117-234页 |
| 第二章 谱图数据 | 第117-151页 |
| 第三章 谱图数据 | 第151-205页 |
| 第四章 谱图数据 | 第205-234页 |
| 硕士期间工作成果 | 第234-235页 |
| 作者简介 | 第235页 |