| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第15-36页 |
| 1.1 课题的研究背景 | 第15-19页 |
| 1.1.1 水污染状况 | 第15-16页 |
| 1.1.2 污水的来源 | 第16-18页 |
| 1.1.3 水污染的危害 | 第18-19页 |
| 1.2 高级氧化技术概述 | 第19-27页 |
| 1.2.1 水热氧化法 | 第19-20页 |
| 1.2.2 光催化氧化法 | 第20-22页 |
| 1.2.3 超声氧化法 | 第22-23页 |
| 1.2.4 电化学氧化法 | 第23页 |
| 1.2.5 Fenton氧化法 | 第23-27页 |
| 1.3 非均相Fenton催化剂的研究现状 | 第27-30页 |
| 1.3.1 磁性铁基催化剂在非均相Fenton中的应用 | 第27-29页 |
| 1.3.2 贵金属在非均相Fenton中的应用 | 第29页 |
| 1.3.3 锰氧化物在非均相Fenton中的应用 | 第29页 |
| 1.3.4 目前存在的问题 | 第29-30页 |
| 1.4 硫酸根自由基氧化技术 | 第30-31页 |
| 1.5 氯酚的来源、危害和去除 | 第31-34页 |
| 1.5.1 氯酚的来源和危害 | 第31-33页 |
| 1.5.2 氯酚的去除 | 第33-34页 |
| 1.6 课题研究的目的、意义和内容 | 第34-36页 |
| 第2章 实验材料和方法 | 第36-42页 |
| 2.1 实验材料 | 第36-37页 |
| 2.1.1 实验药品 | 第36-37页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第37页 |
| 2.2 磁性纳米材料的物理化学性质表征 | 第37-38页 |
| 2.2.1 形貌分析 | 第37-38页 |
| 2.2.2 晶体结构分析 | 第38页 |
| 2.2.3 元素价态分析 | 第38页 |
| 2.2.4 磁性分析 | 第38页 |
| 2.2.5 比表面积分析 | 第38页 |
| 2.3 实验操作方法 | 第38-40页 |
| 2.3.1 H_2O_2催化氧化实验 | 第38-39页 |
| 2.3.2 杀菌实验 | 第39页 |
| 2.3.3 过硫酸氢钾催化氧化实验 | 第39页 |
| 2.3.4 循环重复实验 | 第39页 |
| 2.3.5 pH调节实验 | 第39页 |
| 2.3.6 吸附除砷实验 | 第39-40页 |
| 2.4 分析检测方法 | 第40页 |
| 2.4.1 4-氯酚的检测 | 第40页 |
| 2.4.2 砷和金属离子的检测 | 第40页 |
| 2.4.3 氯离子的检测 | 第40页 |
| 2.4.4 TOC的检测 | 第40页 |
| 2.4.5 ATR-FTIR检测 | 第40页 |
| 2.5 实验方案 | 第40-42页 |
| 第3章 磁性Fe_3O_4纳米颗粒催化H_2O_2氧化去除氯酚的实验研究 | 第42-60页 |
| 3.1 引言 | 第42页 |
| 3.2 磁性Fe_3O_4纳米颗粒的制备及物理化学性质 | 第42-47页 |
| 3.2.1 磁性Fe_3O_4纳米颗粒的制备 | 第42-43页 |
| 3.2.2 磁性Fe_3O_4纳米颗粒的形貌 | 第43-44页 |
| 3.2.3 磁性Fe_3O_4纳米颗粒的其他物理性质 | 第44-47页 |
| 3.3 磁性Fe_3O_4纳米颗粒催化氧化氯酚的效能研究 | 第47-48页 |
| 3.4 磁性Fe_3O_4纳米颗粒催化氧化氯酚的影响因素研究 | 第48-55页 |
| 3.4.1 催化剂投量影响 | 第48-49页 |
| 3.4.2 污染物初始浓度的影响 | 第49-50页 |
| 3.4.3 反应温度的影响 | 第50-52页 |
| 3.4.4 氧化剂投量的影响 | 第52-53页 |
| 3.4.5 离子强度的影响 | 第53-54页 |
| 3.4.6 溶液pH的影响 | 第54-55页 |
| 3.5 4-氯酚的矿化 | 第55页 |
| 3.6 磁性Fe_3O_4纳米颗粒的循环利用研究 | 第55-56页 |
| 3.7 磁性Fe_3O_4纳米颗粒催化H_2O_2分解机理分析 | 第56-58页 |
| 3.7.1 铁离子的溶解 | 第57页 |
| 3.7.2 自由基捕捉剂投加量对4-氯酚去除效能的影响 | 第57-58页 |
| 3.7.3 Fe_3O_4催化H_2O_2分解的机理 | 第58页 |
| 3.8 本章小结 | 第58-60页 |
| 第4章 Fe_3O_4-贵金属复合颗粒催化H_2O_2分解去除水中氯酚的实验研究 | 第60-78页 |
| 4.1 引言 | 第60页 |
| 4.2 Fe_3O_4-Au复合材料的制备及理化性质 | 第60-64页 |
| 4.2.1 Fe_3O_4-Au复合材料的制备 | 第60-61页 |
| 4.2.2 形貌特征 | 第61页 |
| 4.2.3 物理化学性质 | 第61-64页 |
| 4.3 Fe_3O_4-Au复合材料催化H_2O_2分解去除氯酚的效能分析 | 第64-66页 |
| 4.4 Fe_3O_4-Au复合材料催化H_2O_2分解去除氯酚的影响因素 | 第66-67页 |
| 4.5 Fe_3O_4-Au复合材料催化性能的稳定性 | 第67-68页 |
| 4.6 Fe_3O_4-Au复合材料催化H_2O_2分解的机理分析 | 第68-70页 |
| 4.6.1 金属离子的溶解 | 第68页 |
| 4.6.2 自由基的产生 | 第68-69页 |
| 4.6.3 催化机理 | 第69-70页 |
| 4.7 Fe_3O_4-Ag复合材料的制备及催化性能 | 第70-76页 |
| 4.7.1 Fe_3O_4-Ag复合材料的制备及表征 | 第70-72页 |
| 4.7.2 Fe_3O_4-Ag复合材料的催化效能分析 | 第72-74页 |
| 4.7.3 金属离子的析出 | 第74页 |
| 4.7.4 Fe_3O_4-Ag复合材料的扩展应用-杀菌 | 第74-76页 |
| 4.8 本章小结 | 第76-78页 |
| 第5章 Fe_3O_4-MnO_2核壳材料催化H_2O_2去除水中氯酚的实验研究 | 第78-92页 |
| 5.1 引言 | 第78页 |
| 5.2 Fe_3O_4-MnO_2核壳材料的制备及性质表征 | 第78-83页 |
| 5.2.1 材料制备 | 第78-79页 |
| 5.2.2 物理化学性质 | 第79-83页 |
| 5.3 Fe_3O_4-MnO_2核壳材料催化H_2O_2分解去除水中4-氯酚的性能研究 | 第83-84页 |
| 5.4 Fe_3O_4-MnO_2核壳材料催化H_2O_2分解的主要影响因素研究 | 第84-89页 |
| 5.4.1 Fe/Mn摩尔比 | 第84-86页 |
| 5.4.2 反应温度 | 第86页 |
| 5.4.3 氧化剂投量 | 第86-87页 |
| 5.4.4 催化剂投量 | 第87-88页 |
| 5.4.5 溶液pH | 第88-89页 |
| 5.5 Fe_3O_4-MnO_2核壳材料催化H_2O_2分解的催化稳定性 | 第89-90页 |
| 5.6 Fe_3O_4-MnO_2核壳材料催化H_2O_2分解的反应机理分析 | 第90-91页 |
| 5.7 本章小结 | 第91-92页 |
| 第6章 Fe_3O_4-MnO_2催化过硫酸氢钾氧化去除水中氯酚的实验研究 | 第92-110页 |
| 6.1 引言 | 第92页 |
| 6.2 Fe_3O_4-MnO_2催化过硫酸氢钾降解4-氯酚的性能研究 | 第92-93页 |
| 6.3 Fe_3O_4-MnO_2催化过硫酸氢钾的影响因素研究 | 第93-98页 |
| 6.3.1 Fe/Mn摩尔比 | 第93-95页 |
| 6.3.2 催化剂投量 | 第95-96页 |
| 6.3.3 氧化剂投量 | 第96页 |
| 6.3.4 pH值 | 第96-97页 |
| 6.3.5 4-氯酚的初始浓度 | 第97-98页 |
| 6.4 Fe_3O_4-MnO_2的催化稳定性分析 | 第98-99页 |
| 6.5 Fe_3O_4-MnO_2活化过硫酸氢钾机理分析 | 第99-102页 |
| 6.6 各个催化体系之间的比较 | 第102-103页 |
| 6.7 Fe_3O_4-MnO_2核壳材料的扩展应用-除砷 | 第103-108页 |
| 6.7.1 最佳Fe/Mn摩尔比的确定 | 第104-105页 |
| 6.7.2 吸附动力学研究 | 第105-106页 |
| 6.7.3 影响因素研究 | 第106-108页 |
| 6.7.4 氧化/吸附机理分析 | 第108页 |
| 6.8 本章小结 | 第108-110页 |
| 结论 | 第110-112页 |
| 参考文献 | 第112-124页 |
| 攻读学位期间发表的论文及其它成果 | 第124-126页 |
| 致谢 | 第126-127页 |
| 个人简历 | 第127页 |
