| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 第1章 绪论 | 第15-52页 |
| 1.1 干细胞概述及其分类 | 第15-17页 |
| 1.2 干细胞的性质调控因素 | 第17-22页 |
| 1.2.1 营养因子 | 第18-19页 |
| 1.2.2 形态发生因子 | 第19-20页 |
| 1.2.3 生物活性小分子 | 第20-21页 |
| 1.2.4 机械刺激 | 第21-22页 |
| 1.3 生物材料物理性质对干细胞行为的调控 | 第22-31页 |
| 1.3.1 硬度 | 第24-27页 |
| 1.3.2 表面拓扑结构 | 第27-30页 |
| 1.3.3 表面粗糙度 | 第30-31页 |
| 1.4 细胞微环境成分-肝素及其类似物用于干细胞的定向诱导分化 | 第31-37页 |
| 1.4.1 肝素/HS对干细胞分化的调控作用 | 第33-34页 |
| 1.4.2 肝素类似物对干细胞分化的调控作用 | 第34-37页 |
| 1.5 表面拓扑结构结合细胞微环境成分-iPS制备方法的初步探究 | 第37-49页 |
| 1.5.1 整合型传递法 | 第38-39页 |
| 1.5.2 非整合型传递法 | 第39-42页 |
| 1.5.4 物理方法用于外源分子的细胞传递 | 第42-47页 |
| 1.5.5 表面辅助的外源分子细胞传递 | 第47-49页 |
| 1.6 课题的提出 | 第49-52页 |
| 第2章 金纳米粒子聚集体薄膜(GNPL)表面粗糙度对小鼠胚胎干细胞(mESCs)全能型维持的调控作用 | 第52-73页 |
| 2.1 引言 | 第52页 |
| 2.2 实验部分 | 第52-63页 |
| 2.2.1 化学试剂及仪器 | 第53-55页 |
| 2.2.2 “镀金液”的制备 | 第55页 |
| 2.2.3 金片表面GNPL的制备 | 第55页 |
| 2.2.4 GNPL表征 | 第55-56页 |
| 2.2.5 mESCs的培养 | 第56-58页 |
| 2.2.6 mESCs的扩增与处理 | 第58-59页 |
| 2.2.7 GNPL表面细胞种植 | 第59页 |
| 2.2.8 GNPL表面mESCs的全能性表征 | 第59-63页 |
| 2.2.9 统计学分析 | 第63页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第63-71页 |
| 2.3.1 GNPL表面表征 | 第63-66页 |
| 2.3.1.1 GNPL表面形貌表征 | 第63-64页 |
| 2.3.1.2 GNPL表面粗糙度表征 | 第64-66页 |
| 2.3.1.3 GNPL的表面浸润性 | 第66页 |
| 2.3.2 免疫荧光染色表征GNPL表面上mESCs的全能性 | 第66-68页 |
| 2.3.3 荧光定量和半定量PCR表征GNPL表面上mESCs的全能性 | 第68-69页 |
| 2.3.4 不同表面粗糙的GNPL上细胞-细胞间相互作用 | 第69-71页 |
| 2.3.5 不同表面粗糙的GNPL上细胞-基材间相互作用 | 第71页 |
| 2.4 本章小结 | 第71-73页 |
| 第3章 金纳米粒子聚集体薄膜(GNPL)表面粗糙度对小鼠胚胎干细胞(mESCs)成骨分化的调控作用 | 第73-84页 |
| 3.1 引言 | 第73-74页 |
| 3.2 实验部分 | 第74-77页 |
| 3.2.1 化学试剂及仪器 | 第74-76页 |
| 3.2.2 金片表面GNPL的制备 | 第76页 |
| 3.2.3 mESCs的培养与扩增 | 第76页 |
| 3.2.4 GNPL表面细胞种植 | 第76页 |
| 3.2.5 GNPL表面mESCs的增殖 | 第76-77页 |
| 3.2.6 GNPL表面mESCs的成骨诱导分化 | 第77页 |
| 3.2.7 mESCs成骨诱导分化后细胞形貌研究 | 第77页 |
| 3.2.8 mESCs成骨诱导分化后碱性磷酸酶活性测试 | 第77页 |
| 3.2.9 统计学分析 | 第77页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第77-83页 |
| 3.3.1 GNPL表面mESCs粘附和增殖 | 第77-79页 |
| 3.3.2 GNPL表面mESCs的成骨分化 | 第79-83页 |
| 3.4 本章小结 | 第83-84页 |
| 第4章 磺化环糊精包载视黄酸用于小鼠胚胎干细胞(mESCs)的神经诱导分化 | 第84-101页 |
| 4.1 引言 | 第84-85页 |
| 4.2 实验部分 | 第85-90页 |
| 4.2.1 化学试剂及仪器 | 第85-87页 |
| 4.2.2 炔丙基磺酸钠的制备 | 第87页 |
| 4.2.3 CD-S的制备和表征 | 第87-88页 |
| 4.2.4 pSS的合成 | 第88页 |
| 4.2.5 细胞培养 | 第88-89页 |
| 4.2.6 细胞增殖实验 | 第89页 |
| 4.2.7 mSCs神经分化实验 | 第89页 |
| 4.2.8 mESCs神经分化表征实验 | 第89-90页 |
| 4.2.9 统计学分析 | 第90页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第90-99页 |
| 4.3.1 炔丙基磺酸钠的表征 | 第90-91页 |
| 4.3.2 CD-S的表征 | 第91-92页 |
| 4.3.3 pSS的表征 | 第92-94页 |
| 4.3.4 CD-S对细胞增殖的作用 | 第94页 |
| 4.3.5 CD-S对mESCs神经分化的诱导作用 | 第94-97页 |
| 4.3.6 CD-S与RA的络合物对mESCs神经分化的诱导作用 | 第97-99页 |
| 4.4 本章小结 | 第99-101页 |
| 第5章 基于金纳米粒子聚集体薄膜(GNPL)辅助的光致穿孔用于外源大分子的细胞传输 | 第101-118页 |
| 5.1 引言 | 第101-102页 |
| 5.2 实验部分 | 第102-105页 |
| 5.2.1 化学试剂及仪器 | 第102-104页 |
| 5.2.2 金片表面GNPL的制备 | 第104页 |
| 5.2.3 细胞培养 | 第104页 |
| 5.2.4 GNPL表面光热性能表征 | 第104页 |
| 5.2.5 不同功率密度激光照射下的细胞活性 | 第104页 |
| 5.2.6 GNPL辅助的光致穿孔用于外源大分子的细胞传输 | 第104-105页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第105-116页 |
| 5.3.1 GNPL表面光热性能表征 | 第105-106页 |
| 5.3.2 GNPL表面细胞在不同功率密度激光照射下的细胞活性 | 第106-107页 |
| 5.3.3 GNPL辅助的光致穿孔用于右旋糖酐分子的细胞传输 | 第107-112页 |
| 5.3.4 GNPL辅助的光致穿孔用于质粒DNA的细胞传输 | 第112-114页 |
| 5.3.5 GNPL辅助的光致穿孔用于外源大分子向难转染细胞系的传输 | 第114-116页 |
| 5.4 本章小结 | 第116-118页 |
| 第6章 结论与展望 | 第118-124页 |
| 6.1 论文总结 | 第118-121页 |
| 6.2 展望 | 第121-124页 |
| 参考文献 | 第124-153页 |
| 博士论文工作期间科研成果与奖励 | 第153-156页 |
| 致谢 | 第156-157页 |
