| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第1章 绪论 | 第13-42页 |
| 1.1 血液接触材料概论 | 第13页 |
| 1.2 材料表面血栓的形成 | 第13-15页 |
| 1.3 抗血栓材料研究现状 | 第15-35页 |
| 1.3.1 生物惰性表面的构建 | 第16-17页 |
| 1.3.2 生物活性表面的构建 | 第17-33页 |
| 1.3.3 表面内皮化 | 第33-35页 |
| 1.4 多种功能分子共同改性制备多功能抗血栓表面 | 第35-40页 |
| 1.4.1 “生物活性”与“生物惰性”功能相结合 | 第35-36页 |
| 1.4.2 多种“生物活性”功能相结合 | 第36-40页 |
| 1.5 课题的提出 | 第40-42页 |
| 第2章 具有纤溶活性及原位催化释放一氧化氮功能的聚氨酯材料表面 | 第42-63页 |
| 2.1 引言 | 第42-43页 |
| 2.2 实验部分 | 第43-49页 |
| 2.2.1 化学试剂及仪器 | 第43-45页 |
| 2.2.2 LysMA的合成 | 第45页 |
| 2.2.3 PU-POL-Se表面的制备 | 第45-46页 |
| 2.2.4 分析测试 | 第46-49页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第49-61页 |
| 2.3.1 PU-POL-Se表面的制备及表征 | 第49-52页 |
| 2.3.2 蛋白质吸附测试 | 第52-55页 |
| 2.3.3 血栓溶解实验 | 第55-57页 |
| 2.3.4 体外催化释放NO测试 | 第57-58页 |
| 2.3.5 HUVSMCs在材料表面的黏附及增殖实验 | 第58-60页 |
| 2.3.6 血小板黏附实验 | 第60-61页 |
| 2.4 本章小结 | 第61-63页 |
| 第3章 通过分步固定策略制备具有催化释放一氧化氮及类肝素或纤溶功能的多功能表面 | 第63-82页 |
| 3.1 引言 | 第63-64页 |
| 3.2 实验部分 | 第64-70页 |
| 3.2.1 化学试剂及仪器 | 第64-66页 |
| 3.2.2 AdaMA的合成 | 第66页 |
| 3.2.3 CD衍生物的合成 | 第66-68页 |
| 3.2.4 PU-PHLA/CD-S表面的制备 | 第68-69页 |
| 3.2.5 分析测试 | 第69-70页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第70-80页 |
| 3.3.1 PU-PHA-Se/CD-L及PU-PHA-Se/CD-S表面的制备及表征 | 第70-71页 |
| 3.3.2 蛋白质吸附测试 | 第71-73页 |
| 3.3.3 血栓溶解实验 | 第73页 |
| 3.3.4 血浆复钙化时间实验 | 第73-75页 |
| 3.3.5 体外催化释放NO测试 | 第75页 |
| 3.3.6 HUVSMCs在材料表面的黏附及增殖实验 | 第75-77页 |
| 3.3.7 HUVECs在材料表面的黏附及增殖实验 | 第77-79页 |
| 3.3.8 血小板黏附实验 | 第79-80页 |
| 3.4 本章小结 | 第80-82页 |
| 第4章 具有纤溶活性、促进内皮细胞生长及抑制平滑肌细胞黏附的多功能聚氨酯材料表面 | 第82-100页 |
| 4.1 引言 | 第82-83页 |
| 4.2 实验部分 | 第83-88页 |
| 4.2.1 化学试剂及仪器 | 第83-84页 |
| 4.2.2 LysMA的合成 | 第84页 |
| 4.2.3 AdaMA的合成 | 第84-85页 |
| 4.2.4 CD-S衍生物的合成 | 第85页 |
| 4.2.5 PU-PHLA/CD-S表面的制备 | 第85-86页 |
| 4.2.6 分析测试 | 第86-88页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第88-99页 |
| 4.3.1 PU-PHLA/CD-S表面的制备及表征 | 第88-91页 |
| 4.3.2 蛋白质吸附测试 | 第91-92页 |
| 4.3.3 血浆复钙化时间实验 | 第92-93页 |
| 4.3.4 血栓溶解实验 | 第93页 |
| 4.3.5 HUVECs在材料表面的黏附及增殖实验 | 第93-96页 |
| 4.3.6 HUVSMCs在材料表面的黏附实验 | 第96-98页 |
| 4.3.7 血小板黏附实验 | 第98-99页 |
| 4.4 本章小结 | 第99-100页 |
| 第5章 利用层层组装和主客体相互作用制备具有纤溶活性、血管细胞选择性及抗菌活性的多功能表面 | 第100-119页 |
| 5.1 引言 | 第100-102页 |
| 5.2 实验部分 | 第102-107页 |
| 5.2.1 化学试剂及仪器 | 第102-104页 |
| 5.2.2 P(SSNa-co-Ada)的合成 | 第104页 |
| 5.2.3 CD-L的合成 | 第104页 |
| 5.2.4 Au-LBL/CD-L表面的制备 | 第104-105页 |
| 5.2.5 分析测试 | 第105-107页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第107-118页 |
| 5.3.1 Au-LBL/CD-L表面的制备及表征 | 第107-110页 |
| 5.3.2 蛋白质吸附测试 | 第110-111页 |
| 5.3.3 血浆复钙化时间实验 | 第111页 |
| 5.3.4 血栓溶解实验 | 第111-112页 |
| 5.3.5 HUVECs在材料表面的黏附及增殖实验 | 第112-114页 |
| 5.3.6 HUVSMCs在材料表面的黏附及增殖实验 | 第114-117页 |
| 5.3.7 材料表面细菌黏附及抗菌实验 | 第117-118页 |
| 5.4 本章小结 | 第118-119页 |
| 第6章 结论与展望 | 第119-123页 |
| 6.1 论文总结 | 第119-122页 |
| 6.2 研究展望 | 第122-123页 |
| 参考文献 | 第123-144页 |
| 博士论文工作期间科研成果与奖励 | 第144-145页 |
| 致谢 | 第145-146页 |
