摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-9页 |
第一章 前言 | 第10-18页 |
1.1 新黄皮酰胺的来源与药理活性研究进展 | 第10-11页 |
1.2 外消旋新黄皮酰胺的合成研究进展 | 第11-14页 |
1.3 光学活性新黄皮酰胺的合成研究进展 | 第14-18页 |
第二章 (-)-新黄皮酰胺不对称合成路线设计 | 第18-23页 |
2.1 关键中间体光学活性 α, β-环氧羧酸酯的合成方法的选择 | 第18-19页 |
2.2(-)-新黄皮酰胺的合成路线设计 | 第19-23页 |
第三章 结果与讨论 | 第23-33页 |
3.1 一锅法合成(2S,3R)-β-苯基缩水甘油酸甲酯 | 第23页 |
3.2 (-)-新黄皮酰胺的合成 | 第23-33页 |
3.2.1 化合物40的合成 | 第23-24页 |
3.2.2 N-甲基-N-苯甲酰甲基-α,β-环氧-β-苯基丙酰胺的合成 | 第24-27页 |
3.2.3 (-)-新黄皮酰胺酮的合成 | 第27-28页 |
3.2.4 (-)-新黄皮酰胺的合成 | 第28-33页 |
第四章 实验部分 | 第33-50页 |
4.1 实验仪器和试剂 | 第33-35页 |
4.2 催化剂S-二苯基脯氨醇三乙基硅醚的合成 | 第35页 |
4.3 (2S,3R)-β-苯基缩水甘油酸甲酯的合成 | 第35-36页 |
4.4 N-甲基-β-羟基苯乙胺的合成 | 第36-37页 |
4.5 N-甲基-N-[(β-羟基-β 苯基)-乙基]-α,β-环氧-β 苯基丙酰胺的合成 | 第37-38页 |
4.5.1 甲醇钠催化法 | 第37页 |
4.5.2 叔丁醇钾催化法 | 第37-38页 |
4.6 N-甲基-N-苯甲酰甲基-α,β-环氧-β-苯基丙酰胺的合成 | 第38-41页 |
4.6.1 高锰酸钾/硫酸铜氧化法 | 第38-39页 |
4.6.2 活性MnO2氧化 | 第39页 |
4.6.3 PCC(氯铬酸吡啶)氧化 | 第39-40页 |
4.6.4 PDC(重铬酸吡啶)氧化 | 第40-41页 |
4.6.5 DMP(Dess-Martin氧化剂)氧化 | 第41页 |
4.7 (-)-新黄皮酰胺酮的合成 | 第41-42页 |
4.8 (-)-新黄皮酰胺的合成 | 第42-47页 |
4.8.1 Meerwein-ponndorf-verley还原法 | 第42-43页 |
4.8.2 硼氢化钠还原法 | 第43页 |
4.8.3 三甲氧基硼氢化锂还原法 | 第43-44页 |
4.8.4 三仲丁基硼氢化锂(LTBB)还原法 | 第44-45页 |
4.8.5 Corey-Bakshi-Shibata还原法 | 第45页 |
4.8.6 硼氢化锌还原法 | 第45-46页 |
4.8.7 BINAL-H还原法 | 第46-47页 |
4.9 新黄皮酰胺酮类似物的合成 | 第47-50页 |
4.9.1 类似物46的合成 | 第47-48页 |
4.9.2 类似物47的合成 | 第48页 |
4.9.3 类似物48的合成 | 第48-50页 |
全文总结 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-57页 |
附录1 与论文相关的索引图 | 第57-58页 |
附录2 相关化合物的图谱 | 第58-80页 |
攻读硕士学位期间的科研成果. | 第80-81页 |
致谢 | 第81页 |