| 中文摘要 | 第3-4页 |
| 英文摘要 | 第4页 |
| 英文缩略词 | 第7-9页 |
| 1 绪论 | 第9-21页 |
| 1.1 引言 | 第9页 |
| 1.2 文献综述 | 第9-21页 |
| 1.2.1 天然产物是新药研发的重要来源 | 第9-10页 |
| 1.2.2 天然产物全合成的重要意义 | 第10-13页 |
| 1.2.3 红迪菌素的发现 | 第13-14页 |
| 1.2.4 红迪菌素的生物活性研究现状 | 第14页 |
| 1.2.5 红迪菌素的合成研究现状 | 第14-18页 |
| 1.2.6 本章小结 | 第18-21页 |
| 2 红迪菌素核心骨架的构建研究方案一 | 第21-31页 |
| 2.1 研究方案一逆合成分析 | 第21-22页 |
| 2.2 苯并醌类化合物AB环构建合成研究 | 第22-26页 |
| 2.2.1 氰基苯并醌化合物40的制备 | 第22-24页 |
| 2.2.2 苯并醌类化合物53的合成研究 | 第24-26页 |
| 2.3 杂原子Diels-Ader关键模型反应尝试 | 第26-29页 |
| 2.3.1 路线设计 | 第26-27页 |
| 2.3.2 实验结果与讨论 | 第27-29页 |
| 2.4 本章小结 | 第29-31页 |
| 3 红迪菌素核心骨架的构建研究方案二 | 第31-43页 |
| 3.1 逆合成路线设计 | 第31-32页 |
| 3.2 ABC环关键中间体76的制备 | 第32-34页 |
| 3.2.1 关键中间体21的制备 | 第32页 |
| 3.2.2 关键中间体71的合成 | 第32-33页 |
| 3.2.3 ABC环关键中间体76合成 | 第33-34页 |
| 3.3 关键中间体化合物70的合成 | 第34-36页 |
| 3.3.1 片段中间体化合物70的合成路线设计 | 第34-35页 |
| 3.3.2 实验结果与讨论 | 第35-36页 |
| 3.4 中间体化合物93的合成 | 第36页 |
| 3.5 烯烃复分解反应的关环尝试 | 第36-43页 |
| 3.5.1 化合物94的合成 | 第36-37页 |
| 3.5.2 化合物95的制备 | 第37页 |
| 3.5.3 化合物97的制备 | 第37-38页 |
| 3.5.4 化合物100的制备 | 第38页 |
| 3.5.5 化合物101的制备 | 第38-40页 |
| 3.5.6 小结与展望 | 第40-43页 |
| 4 实验部分 | 第43-65页 |
| 4.1 仪器及实验耗材 | 第43页 |
| 4.2 关键中间体苯并醌AB的制备 | 第43-50页 |
| 4.2.1 中间体35的制备 | 第43-45页 |
| 4.2.2 中间体39的制备 | 第45-46页 |
| 4.2.3 中间体40的制备[ | 第46页 |
| 4.2.4 中间体化合物52的制备 | 第46-47页 |
| 4.2.5 双烯化合物49的制备 | 第47-49页 |
| 4.2.6 化合物 55-2 的制备 | 第49-50页 |
| 4.3 中间体ABC环苯并醌化合物76的合成 | 第50-53页 |
| 4.3.1 中间体化合物58的制备 | 第50-51页 |
| 4.3.2 中间体化合物71的制备 | 第51-52页 |
| 4.3.3 C环的关闭尝试 | 第52-53页 |
| 4.4 长链醛化合物70的制备 | 第53-55页 |
| 4.5 化合物93的制备 | 第55-56页 |
| 4.6 化合物101的制备 | 第56-58页 |
| 4.7 部分化合物的表征 | 第58-65页 |
| 致谢 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-71页 |
| 附录 | 第71-97页 |
| A. 部分化合物图谱数据 | 第71-97页 |
| B. 硕士期间发表的论文 | 第97页 |