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抗菌天然产物红迪菌素多环骨架合成研究

中文摘要第3-4页
英文摘要第4页
英文缩略词第7-9页
1 绪论第9-21页
    1.1 引言第9页
    1.2 文献综述第9-21页
        1.2.1 天然产物是新药研发的重要来源第9-10页
        1.2.2 天然产物全合成的重要意义第10-13页
        1.2.3 红迪菌素的发现第13-14页
        1.2.4 红迪菌素的生物活性研究现状第14页
        1.2.5 红迪菌素的合成研究现状第14-18页
        1.2.6 本章小结第18-21页
2 红迪菌素核心骨架的构建研究方案一第21-31页
    2.1 研究方案一逆合成分析第21-22页
    2.2 苯并醌类化合物AB环构建合成研究第22-26页
        2.2.1 氰基苯并醌化合物40的制备第22-24页
        2.2.2 苯并醌类化合物53的合成研究第24-26页
    2.3 杂原子Diels-Ader关键模型反应尝试第26-29页
        2.3.1 路线设计第26-27页
        2.3.2 实验结果与讨论第27-29页
    2.4 本章小结第29-31页
3 红迪菌素核心骨架的构建研究方案二第31-43页
    3.1 逆合成路线设计第31-32页
    3.2 ABC环关键中间体76的制备第32-34页
        3.2.1 关键中间体21的制备第32页
        3.2.2 关键中间体71的合成第32-33页
        3.2.3 ABC环关键中间体76合成第33-34页
    3.3 关键中间体化合物70的合成第34-36页
        3.3.1 片段中间体化合物70的合成路线设计第34-35页
        3.3.2 实验结果与讨论第35-36页
    3.4 中间体化合物93的合成第36页
    3.5 烯烃复分解反应的关环尝试第36-43页
        3.5.1 化合物94的合成第36-37页
        3.5.2 化合物95的制备第37页
        3.5.3 化合物97的制备第37-38页
        3.5.4 化合物100的制备第38页
        3.5.5 化合物101的制备第38-40页
        3.5.6 小结与展望第40-43页
4 实验部分第43-65页
    4.1 仪器及实验耗材第43页
    4.2 关键中间体苯并醌AB的制备第43-50页
        4.2.1 中间体35的制备第43-45页
        4.2.2 中间体39的制备第45-46页
        4.2.3 中间体40的制备[第46页
        4.2.4 中间体化合物52的制备第46-47页
        4.2.5 双烯化合物49的制备第47-49页
        4.2.6 化合物 55-2 的制备第49-50页
    4.3 中间体ABC环苯并醌化合物76的合成第50-53页
        4.3.1 中间体化合物58的制备第50-51页
        4.3.2 中间体化合物71的制备第51-52页
        4.3.3 C环的关闭尝试第52-53页
    4.4 长链醛化合物70的制备第53-55页
    4.5 化合物93的制备第55-56页
    4.6 化合物101的制备第56-58页
    4.7 部分化合物的表征第58-65页
致谢第65-67页
参考文献第67-71页
附录第71-97页
    A. 部分化合物图谱数据第71-97页
    B. 硕士期间发表的论文第97页

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