| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 主要符号对照表 | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-15页 |
| 1.1 三雌蕊突变体小麦的研究进展 | 第9-10页 |
| 1.1.1 三雌蕊突变体小麦的概况 | 第9页 |
| 1.1.2 Pis1基因的研究概述 | 第9-10页 |
| 1.2 DNA分子标记技术的研究进展 | 第10-13页 |
| 1.2.1 RFLP分子标记技术概述 | 第10页 |
| 1.2.2 RAPD分子标记技术概述 | 第10-11页 |
| 1.2.3 SSR分子标记技术概述 | 第11页 |
| 1.2.4 AFLP分子标记技术概述 | 第11-12页 |
| 1.2.5 SRAP分子标记技术概述 | 第12页 |
| 1.2.6 SNP分子标记技术概述 | 第12-13页 |
| 1.3 FSRAP分子标记技术的研究进展 | 第13页 |
| 1.4 小麦遗传图谱的构建的研究进展 | 第13-14页 |
| 1.5 本研究目的与意义 | 第14-15页 |
| 第二章 材料与方法 | 第15-25页 |
| 2.1 试验材料 | 第15页 |
| 2.1.1 亲本材料 | 第15页 |
| 2.1.2 F2群体的构建 | 第15页 |
| 2.2 试验试剂 | 第15-16页 |
| 2.2.1 DNA提取试剂 | 第15页 |
| 2.2.2 PCR扩增所需试剂 | 第15页 |
| 2.2.3 8%非变性与变性聚丙烯酰胺凝胶电泳的试剂配置 | 第15-16页 |
| 2.3 试验仪器 | 第16页 |
| 2.4 试验引物 | 第16-19页 |
| 2.5 试验方法 | 第19-25页 |
| 2.5.1 田间材料种植 | 第19-20页 |
| 2.5.2 材料DNA的提取及其检测 | 第20-21页 |
| 2.5.3 分子标记分析 | 第21-23页 |
| 2.5.3.1 SSR-PCR的反应体系以及程序 | 第21页 |
| 2.5.3.3 FSRAP-PCR的反应体系以及程序 | 第21页 |
| 2.5.3.4 凝胶电泳 | 第21-23页 |
| 2.5.4 分子标记的筛选 | 第23页 |
| 2.5.4.1 SSR分子标记的筛选 | 第23页 |
| 2.5.4.2 PPO-STS分子标记的筛选 | 第23页 |
| 2.5.4.3 FSRAP分子标记筛选 | 第23页 |
| 2.5.5 基因Pis1紧密连锁分子标记的开发 | 第23-24页 |
| 2.5.6 分子标记特异性条带的克隆与分析 | 第24-25页 |
| 第三章 结果与分析 | 第25-32页 |
| 3.1 小麦基因组DNA的提取结果 | 第25页 |
| 3.2 F2群体性状统计结果 | 第25页 |
| 3.3 多态性引物的筛选 | 第25-26页 |
| 3.4 遗传连锁分子标记的筛选 | 第26-29页 |
| 3.5 基因Pis1连锁图谱的构建 | 第29页 |
| 3.6 与Pis1紧密连锁的特异性条带克隆与序列分析 | 第29-32页 |
| 第四章 讨论 | 第32-35页 |
| 4.1 标记作图群体的选择 | 第32页 |
| 4.2 分子标记的选择与Pis1基因的定位 | 第32-35页 |
| 第五章 结论 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-43页 |
| 致谢 | 第43-46页 |
| 在读期间已发表论文以及待刊论文 | 第46页 |
