摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
第一章 绪论 | 第12-32页 |
1.1 引言 | 第12-13页 |
1.2 苯并噁嗪单体的合成方法 | 第13-17页 |
1.2.1 溶剂法 | 第14-15页 |
1.2.2 无溶剂法 | 第15-16页 |
1.2.3 悬浮法 | 第16-17页 |
1.3 苯并噁嗪近年国内外研究发展 | 第17-26页 |
1.3.1 苯并噁嗪功能单体分类及合成 | 第18-24页 |
1.3.2 苯并噁嗪复合改性 | 第24-26页 |
1.4 苯并噁嗪固化机理 | 第26-29页 |
1.4.1 热诱导开环聚合 | 第26-27页 |
1.4.2 阳离子诱导开环聚合 | 第27-29页 |
1.5 本论文的研究背景及研究内容 | 第29-32页 |
1.5.1 本论文的研究背景 | 第29-30页 |
1.5.2 本论文的主要研究内容 | 第30-31页 |
1.5.3 本论文的创新点 | 第31-32页 |
第二章 三种苯并噁嗪单体的合成与结构表征 | 第32-47页 |
2.1 实验药品及仪器设备 | 第32-34页 |
2.1.1 实验药品 | 第32-33页 |
2.1.2 实验仪器设备 | 第33-34页 |
2.1.3 表征测试方法 | 第34页 |
2.2 3-苯基-2,4-二氢-1,3-苯并噁嗪(P-a)的合成与表征 | 第34-39页 |
2.2.1 实验部分 | 第35-36页 |
2.2.2 P-a结构表征 | 第36-39页 |
2.2.2.1 P-a红外光谱分析 | 第36-38页 |
2.2.2.2 P-a核磁共振氢谱分析 | 第38-39页 |
2.2.2.3 P-a单体元素分析结果 | 第39页 |
2.3 含三氟乙酸酰胺基团苯并噁嗪单体(FBA)的合成及表征 | 第39-43页 |
2.3.1 实验步骤 | 第39-40页 |
2.3.2 FBA结构表征 | 第40-43页 |
2.3.2.1 FBA红外谱图分析 | 第40-42页 |
2.3.2.2 核磁共振氢谱分析 | 第42-43页 |
2.3.2.3 有机元素分析表征 | 第43页 |
2.4 含氨基苯并噁嗪单体(P-a-NH2)的合成及表征 | 第43-46页 |
2.4.1 实验部分 | 第44-45页 |
2.4.2 P-a-NH2 结构表征 | 第45-46页 |
2.4.2.1 P-a-NH2红外谱图分析 | 第45页 |
2.4.2.2 P-a-NH2核磁氢谱谱图分析 | 第45-46页 |
2.4.2.3 P-a-NH2单体元素分析结果 | 第46页 |
2.5 本章小结 | 第46-47页 |
第三章 三氟乙酸酰胺基团对苯并噁嗪热诱导开环聚合的催化作用及芳胺-Mannich桥结构的形成 | 第47-63页 |
3.1 引言 | 第47-49页 |
3.2 实验部分 | 第49-50页 |
3.2.1 实验样品的制备 | 第49页 |
3.2.2 表征测试方法 | 第49-50页 |
3.3 结果与讨论 | 第50-62页 |
3.3.1 DSC分析FBA的低温固化过程 | 第50-52页 |
3.3.2 原位1H NMR分析FBA热诱导聚合行为 | 第52-55页 |
3.3.3 FT-IR和DSC对聚合过程进行分析 | 第55-57页 |
3.3.4 poly-FBA的热稳定性分析 | 第57-59页 |
3.3.5 FBA/P-a共混物的聚合行为研究 | 第59-61页 |
3.3.6 FBA/P-a混合物玻璃化转变温度的研究 | 第61-62页 |
3.4 本章小结 | 第62-63页 |
第四章 含氨基苯并噁嗪/环氧树脂复合物固化行为的研究 | 第63-75页 |
4.1 前言 | 第63-64页 |
4.2 实验部分 | 第64-65页 |
4.2.1 实验原料 | 第64-65页 |
4.2.2 表征测试方法 | 第65页 |
4.3 结果与讨论 | 第65-74页 |
4.3.1 P-a-NH2/环氧树脂复合材料的固化行为 | 第65-67页 |
4.3.2 P-a-NH2/环氧树脂E44 复合材料的FTIR图谱 | 第67-68页 |
4.3.3 噁嗪环开环的固化动力学分析 | 第68-74页 |
4.4 本章小结 | 第74-75页 |
结论 | 第75-77页 |
参考文献 | 第77-88页 |
攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第88-89页 |
致谢 | 第89-90页 |
附件 | 第90页 |