| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-25页 |
| 1.1 新疆野生樱桃李简介 | 第11页 |
| 1.2 植物的根结线虫病害 | 第11-13页 |
| 1.2.1 根结线虫简介 | 第11-12页 |
| 1.2.2 根结线虫致病机理 | 第12-13页 |
| 1.2.3 根结线虫对果树生产的危害 | 第13页 |
| 1.3 根结线虫的防治手段 | 第13-15页 |
| 1.3.1 物理防治 | 第13-14页 |
| 1.3.2 化学防治 | 第14页 |
| 1.3.3 生物防治 | 第14页 |
| 1.3.4 抗性育种 | 第14-15页 |
| 1.4 植物的根结线虫抗性 | 第15-24页 |
| 1.4.1 植物的PTI反应 | 第16页 |
| 1.4.2 植物的ETI反应 | 第16-20页 |
| 1.4.3 植物的抗根结线虫信号通路 | 第20-23页 |
| 1.4.4 抗病基因的克隆技术 | 第23-24页 |
| 1.5 本研究的目的与意义 | 第24-25页 |
| 第二章 新疆野生樱桃李抗根结线虫基因的克隆与功能验证 | 第25-51页 |
| 2.1 引言 | 第25页 |
| 2.2 材料与方法 | 第25-34页 |
| 2.2.1 试验材料 | 第25-26页 |
| 2.2.2 试验方法 | 第26-34页 |
| 2.3 结果与分析 | 第34-49页 |
| 2.3.1 新疆野生樱桃李实生苗抗性单株筛选 | 第34-35页 |
| 2.3.2 候选抗根结线虫基因克隆与生物信息学分析 | 第35-42页 |
| 2.3.3 PsoRPM2基因响应南方根结线虫入侵 | 第42页 |
| 2.3.4 PsoRPM2蛋白亚细胞定位 | 第42-43页 |
| 2.3.5 PsoRPM2转基因烟草功能验证 | 第43-49页 |
| 2.4 讨论 | 第49-51页 |
| 第三章 新疆野生樱桃李PsoRPM2基因启动子分析 | 第51-64页 |
| 3.1 引言 | 第51页 |
| 3.2 材料与方法 | 第51-56页 |
| 3.2.1 试验材料与仪器 | 第51页 |
| 3.2.2 试验方法 | 第51-56页 |
| 3.3 结果与分析 | 第56-62页 |
| 3.3.1 抗根结线虫PsoRPM2基因启动子克隆与分析 | 第56-59页 |
| 3.3.2 PsoRPM2基因启动子活性分析 | 第59-61页 |
| 3.3.3 水杨酸影响新疆野生樱桃李根结线虫抗性 | 第61-62页 |
| 3.4 讨论 | 第62-64页 |
| 第四章 新疆野生樱桃李PsoRPM2伴侣蛋白复合体克隆与作用机制分析 | 第64-78页 |
| 4.1 引言 | 第64页 |
| 4.2 材料与方法 | 第64-67页 |
| 4.2.1 试验材料与仪器 | 第64-65页 |
| 4.2.2 试验方法 | 第65-67页 |
| 4.3 结果与分析 | 第67-76页 |
| 4.3.1 新疆野生樱桃李中伴侣蛋白复合体成员克隆与分析 | 第67-73页 |
| 4.3.2 伴侣蛋白复合体成员的筛选及体外互作验证 | 第73-74页 |
| 4.3.3 伴侣蛋白复合体与PsoRPM2蛋白的体内互作验证 | 第74-76页 |
| 4.4 讨论 | 第76-78页 |
| 第五章 结论 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-93页 |
| 致谢 | 第93-94页 |
| 附录 | 第94-101页 |
| 个人简历 | 第101页 |
