| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 引言 | 第10-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-40页 |
| 1.1 噻唑类化合物在医药方面的研究进展 | 第11-17页 |
| 1.1.1 抗癌 | 第11-12页 |
| 1.1.2 抗糖尿病 | 第12-13页 |
| 1.1.3 抗菌 | 第13-14页 |
| 1.1.4 抗结核 | 第14-15页 |
| 1.1.5 抗炎 | 第15-16页 |
| 1.1.6 抗氧化 | 第16-17页 |
| 1.2 查尔酮类化合物的研究进展 | 第17-27页 |
| 1.2.1 医药方面 | 第18-22页 |
| 1.2.1.1 抗癌 | 第18页 |
| 1.2.1.2 PTP1B抑制剂 | 第18-19页 |
| 1.2.1.3 抗结核 | 第19-20页 |
| 1.2.1.4 抗菌、抗炎 | 第20-21页 |
| 1.2.1.5 抗糖尿病心肌病 | 第21页 |
| 1.2.1.6 杀虫 | 第21-22页 |
| 1.2.2 材料方面 | 第22-27页 |
| 1.2.2.1 光学材料 | 第22-24页 |
| 1.2.2.2 荧光指示剂 | 第24页 |
| 1.2.2.3 有毒离子检测 | 第24-27页 |
| 1.3 咔唑类化合物的研究进展 | 第27-37页 |
| 1.3.1 医药方面 | 第27-31页 |
| 1.3.1.1 抗癌 | 第27-29页 |
| 1.3.1.2 抗糖尿病 | 第29-30页 |
| 1.3.1.3 抗结核 | 第30页 |
| 1.3.1.4 抗菌 | 第30-31页 |
| 1.3.1.5 杀虫 | 第31页 |
| 1.3.2 材料方面 | 第31-37页 |
| 1.3.2.1 光学材料 | 第31-34页 |
| 1.3.2.2 分子探针 | 第34-35页 |
| 1.3.2.3 离子探针 | 第35-36页 |
| 1.3.2.4 表面活性剂CMC的探针 | 第36-37页 |
| 1.4 新型含咔唑环噻唑/查尔酮衍生物的合成、表征及性能研究的立题依据 | 第37-40页 |
| 2 新型含咔唑环的噻唑衍生物的合成、表征及对Cdc25B/PTP1B抑制活性研究 | 第40-63页 |
| 2.1 合成路线 | 第40页 |
| 2.2 中间体及目标化合物的合成 | 第40-42页 |
| 2.2.1 中间体化合物1~2的合成 | 第40页 |
| 2.2.2 中间体化合物3的合成 | 第40-41页 |
| 2.2.3 目标化合物TM-I-4a~4w的合成 | 第41-42页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第42-61页 |
| 2.3.1 中间体化合物3的物理常数及波谱数据 | 第42-44页 |
| 2.3.2 目标化合物TM-I-4a~4w的物理常数及波谱数据 | 第44-53页 |
| 2.3.3 讨论 | 第53-61页 |
| 2.3.3.1 中间体化合物3的结构确定 | 第53-56页 |
| 2.3.3.1.1 IR谱 | 第53页 |
| 2.3.3.1.2 NMR谱 | 第53页 |
| 2.3.3.1.3 MS谱 | 第53-56页 |
| 2.3.3.2 目标化合物TM-I-4a~4w的合成 | 第56页 |
| 2.3.3.3 目标化合物TM-I-4a~4w的结构确定 | 第56-58页 |
| 2.3.3.3.1 IR谱 | 第56页 |
| 2.3.3.3.2 1HNMR谱 | 第56-58页 |
| 2.3.3.4 中间体3和TM-I-4的口服生物利用度参数计算 | 第58-60页 |
| 2.3.3.5 中间体3和TM-I-4对Cdc25B/PTP1B抑制活性评价 | 第60-61页 |
| 2.3.3.5.1 对Cdc25B/PTP1B抑制活性/构效关系 | 第61页 |
| 2.4 结论 | 第61-63页 |
| 3 新型含咔唑环的查尔酮衍生物的合成、表征及性能研究 | 第63-79页 |
| 3.1 合成路线 | 第63页 |
| 3.2 中间体及目标化合物的合成 | 第63-64页 |
| 3.2.1 中间体化合物1和2的合成 | 第63页 |
| 3.2.2 目标化合物TM-II-3a~3f的合成 | 第63-64页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第64-77页 |
| 3.3.1 目标化合物TM-II-3a~3f的物理常数及波谱数据 | 第64-67页 |
| 3.3.2 讨论 | 第67-69页 |
| 3.3.2.1 目标化合物TM-II-3a~3f的结构确定 | 第67-69页 |
| 3.3.2.1.1 IR谱 | 第67-68页 |
| 3.3.2.1.2 ~1HNMR谱 | 第68-69页 |
| 3.3.3 目标化合物TM-II-3a~3f的生物活性 | 第69-71页 |
| 3.3.3.1 目标化合物TM-II-3a~3f的口服生物利用度参数计算 | 第69-70页 |
| 3.3.3.2 目标化合物TM-II-3a~3f对Cdc25B/PTP1B抑制活性评价 | 第70-71页 |
| 3.3.3.2.1 对Cdc25B/PTP1B抑制活性/构效关系 | 第70-71页 |
| 3.3.4 目标化合物TM-II-3a~3f的热、光、电性质 | 第71-77页 |
| 3.3.4.1 热性质 | 第71-73页 |
| 3.3.4.2 光物理性质 | 第73-76页 |
| 3.3.4.3 电化学性质 | 第76-77页 |
| 3.4 结论 | 第77-79页 |
| 结论 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-88页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第88-89页 |
| 致谢 | 第89页 |
