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PP/EVA共混体系结构与性能的研究

摘要第4-5页
Abstract第5-6页
第一章 绪论第12-24页
    1.1 聚合物共混基本理论第12-14页
        1.1.1 相容性第12-13页
        1.1.2 形态结构第13-14页
    1.2 动态硫化技术简介第14-15页
        1.2.1 动态硫化技术的发展第14-15页
        1.2.2 动态硫化物的制备及其结构第15页
    1.3 聚丙烯和乙烯-醋酸乙烯酯共聚物简介第15-18页
        1.3.1 聚丙烯简介第15-16页
        1.3.2 乙烯-醋酸乙烯酯共聚物简介第16-18页
    1.4 弹性体增韧聚丙烯研究进展第18-20页
        1.4.1 POE增韧聚丙烯第18页
        1.4.2 EPDM增韧聚丙烯第18-19页
        1.4.3 EPM增韧聚丙烯第19页
        1.4.4 VM增韧聚丙烯第19页
        1.4.5 SBS增韧聚丙烯第19-20页
        1.4.6 SEBS增韧聚丙烯第20页
        1.4.7 EVA增韧聚丙烯第20页
    1.5 弹性体增韧聚丙烯机理第20-22页
        1.5.1 多重银纹理论第21页
        1.5.2 剪切屈服理论第21页
        1.5.3 银纹剪切带共存理论第21-22页
        1.5.4 空穴化理论第22页
    1.6 本论文研究的主要内容和创新之处第22-24页
        1.6.1 本论文研究的主要内容第22页
        1.6.2 本论文的研究特色和创新之处第22-24页
第二章 PP/EVA简单共混物结构与性能的研究第24-37页
    2.1 引言第24页
    2.2 实验部分第24-26页
        2.2.1 实验原料第24页
        2.2.2 主要设备第24-25页
        2.2.3 PP/EVA简单共混物的制备第25页
        2.2.4 测试与表征第25-26页
            2.2.4.1 力学性能测试第25页
            2.2.4.2 熔体流动速率(MFR)测试第25页
            2.2.4.3 熔体扭矩测试第25-26页
            2.2.4.4 流变性能测试第26页
            2.2.4.5 扫描电子显微镜(SEM)观察第26页
            2.2.4.6 动态机械性能( DMA)测试第26页
            2.2.4.7 X射线衍射(XRD)测试第26页
            2.2.4.8 偏光显微镜观察第26页
    2.3 结果与讨论第26-36页
        2.3.1 EVA/PP比例对PP/EVA简单共混体系拉伸性能的影响第26-27页
        2.3.2 EVA/PP质量比对PP/EVA简单共混体系冲击性能的影响第27-28页
        2.3.3 EVA/PP比例对PP/EVA简单共混体系弯曲性能的影响第28-29页
        2.3.4 EVA/PP比例对PP/EVA简单共混体系流动性能的影响第29-30页
        2.3.5 PP/EVA简单共混体系流变性能研究第30-33页
            2.3.5.1 PP/EVA简单共混体系的流动曲线第30-31页
            2.3.5.2 非牛顿指数第31-32页
            2.3.5.3 粘流活化能第32-33页
        2.3.6 SEM分析第33-34页
        2.3.7 动态机械性能分析第34页
        2.3.8 X射线衍射分析第34-35页
        2.3.9 偏光显微镜分析第35-36页
    2.4 本章小结第36-37页
第三章 PP/EVA共混物的过氧化物动态硫化研究第37-63页
    3.1 引言第37页
    3.2 实验部分第37-40页
        3.2.1 实验原料第37页
        3.2.2 主要设备第37-38页
        3.2.3 PP/EVA动态硫化物的制备第38页
        3.2.4 测试与表征第38-40页
            3.2.4.1 力学性能测试第38页
            3.2.4.2 熔体流动速率(MFR)测试第38-39页
            3.2.4.3 熔体扭矩测试第39页
            3.2.4.4 流变性能测试第39页
            3.2.4.5 凝胶率测试第39页
            3.2.4.6 扫描电子显微镜(SEM)观察第39页
            3.2.4.7 动态机械性能( DMA)测试第39-40页
            3.2.4.8 X射线衍射(XRD)测试第40页
            3.2.4.9 偏光显微镜观察第40页
    3.3 结果与讨论第40-62页
        3.3.1 DCP-S硫化体系对PP/EVA共混物的动态硫化研究第40-44页
            3.3.1.1 DCP用量对PP/EVA动态硫化物力学性能的影响第40-41页
            3.3.1.2 DCP用量对PP/EVA动态硫化物加工性能的影响第41-42页
            3.3.1.4 S用量对PP/EVA动态硫化物力学性能的影响第42-43页
            3.3.1.5 S用量对PP/EVA动态硫化物加工性能的影响第43页
            3.3.1.6 S用量对PP/EVA动态硫化物凝胶率的影响第43-44页
        3.3.2 BIPB-S硫化体系对PP/EVA共混物的动态硫化研究第44-48页
            3.3.2.1 BIPB用量对PP/EVA动态硫化物力学性能的影响第44-45页
            3.3.2.2 BIPB用量对PP/EVA动态硫化物加工性能的影响第45-46页
            3.3.2.4 S用量对PP/EVA动态硫化物力学性能的影响第46-47页
            3.3.2.5 S用量对PP/EVA动态硫化物加工性能的影响第47页
            3.3.2.6 S用量对PP/EVA动态硫化物凝胶率的影响第47-48页
        3.3.3 硫化体系的筛选第48页
        3.3.4 EVA/PP比例对PP/EVA动态硫化物性能的影响第48-51页
        3.3.5 动态硫化机理分析第51-53页
        3.3.6 动态硫化增韧机理分析第53-58页
            3.3.6.1 PP/EVA动态硫化物的形态结构分析第53-54页
            3.3.6.2 逾渗理论分析和脆韧转变的判据第54-56页
            3.3.6.3 动态硫化对EVA相尺寸分布的影响第56-58页
            3.3.6.4 动态机械性能分析第58页
        3.3.7 流变性能研究第58-61页
            3.3.7.1 对数表观粘度-对数剪切速率第58-59页
            3.3.7.2 非牛顿指数第59-60页
            3.3.7.3 粘流活化能第60-61页
        3.3.8 结晶性能研究第61-62页
            3.3.8.1 X射线衍射分析第61-62页
            3.3.8.2 偏光显微镜分析第62页
    3.4 本章小结第62-63页
第四章 PP/EVAL共混物的动态硫化研究第63-79页
    4.1 引言第63-64页
    4.2 实验部分第64-67页
        4.2.1 实验原料第64页
        4.2.2 主要设备第64-65页
        4.2.3 EVAL的制备第65页
        4.2.4 PP/EVAL动态硫化物(未增容)的制备第65页
        4.2.5 PP/EVAL动态硫化物(PP-g-MAH增容)的制备第65页
        4.2.6 测试与表征第65-67页
            4.2.6.1 力学性能测试第65页
            4.2.6.2 熔体流动速率(MFR)测试第65-66页
            4.2.6.4 皂化度测试第66页
            4.2.6.5 凝胶率测试第66页
            4.2.6.6 SEM观察第66-67页
            4.2.6.7 动态机械性能分析(DMA)第67页
            4.2.6.8 X射线衍射(XRD)分析第67页
            4.2.6.9 FTIR分析第67页
            4.2.6.10 核磁共振分析第67页
    4.3 结果与讨论第67-77页
        4.3.1 皂化工艺和NaOH用量对EVA皂化度的影响第67-68页
            4.3.1.1 混炼时间对皂化度的影响第67页
            4.3.1.2 混炼温度对皂化度的影响第67-68页
            4.3.1.3 NaOH用量对皂化度的影响第68页
        4.3.2 EVAL的表征第68-70页
            4.3.2.1 EVAL的红外表征第68-69页
            4.3.2.2 EVAL的核磁表征第69-70页
        4.3.3 EVAL对PP/EVAL动态硫化物性能的影响第70-73页
            4.3.3.1 皂化度对PP/EVAL动态硫化物力学性能的影响第70-71页
            4.3.3.2 皂化度对PP/EVAL动态硫化物凝胶率和MFR的影响第71页
            4.3.3.3 EVAL/PP比例对PP/EVAL动态硫化物力学性能的影响第71-72页
            4.3.3.4 EVAL/PP比例对PP/EVAL动态硫化物凝胶率和MFR的影响第72-73页
        4.3.4 PP-g-MAH对PP/EVAL动态硫化物性能的影响第73-74页
            4.3.4.1 PP-g-MAH用量对PP/EVAL动态硫化物力学性能的影响第73-74页
            4.3.4.2 PP-g-MAH用量对PP/EVAL动态硫化物凝胶率和MFR的影响第74页
        4.3.5 形态结构分析第74-76页
            4.3.5.1 EVAL/PP比例对PP/EVAL动态硫化物微观形态结构的影响第74-75页
            4.3.5.2 PP-g-MAH用量对PP/EVAL动态硫化物微观形态结构的影响第75-76页
        4.3.6 X射线衍射分析第76-77页
        4.3.7 动态机械性能分析第77页
    4.4 本章小结第77-79页
第五章 全文总结第79-80页
参考文献第80-83页
致谢第83-84页
附录第84页

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