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大麦种质资源磷利用效率的评价及其转录组分析

摘要第3-5页
Summary第5-7页
缩略词表(Abbreviations)第8-13页
第一章 文献综述第13-30页
    1.1 磷概述第13-15页
    1.2 磷效率第15-17页
        1.2.1 磷效率的概念第15-16页
        1.2.2 磷效率的评价方法第16页
        1.2.3 磷效率的评价时期第16-17页
        1.2.4 磷效率的评价指标第17页
    1.3 植物磷饥饿响应第17-19页
    1.4 磷胁迫的感应及信号转导第19-25页
        1.4.1 局部磷信号感应及信号转导第20-22页
            1.4.1.1 根系磷信号感应第20-21页
            1.4.1.2 根系磷信号转导第21-22页
            1.4.1.3 地上部磷信号感应及信号转导第22页
        1.4.2 磷胁迫系统信号第22-25页
            1.4.2.1 根系向地上部的信号转导第23页
            1.4.2.2 地上部向根系的信号转导第23-25页
    1.5 贫磷胁迫的转录响应及调控第25-27页
        1.5.1 转录组测序概述第25-26页
        1.5.2 贫磷胁迫转录响应第26-27页
            1.5.2.1 磷胁迫早期转录响应第26-27页
            1.5.2.2 磷胁迫后期转录响应第27页
    1.6 本研究的目的、意义及内容第27-28页
    1.7 技术路线第28-30页
第二章 大麦耐贫磷种质的筛选与鉴定第30-48页
    2.1 材料与方法第31-34页
        2.1.1 盆栽试验Ⅰ第31-32页
        2.1.2 盆栽试验Ⅱ与水培试验Ⅰ、Ⅱ第32页
        2.1.3 形态及经济性状测定第32页
        2.1.4 根系形态指标测定第32-33页
        2.1.5 生理生化指标测定第33页
        2.1.6 实时荧光定量PCR第33-34页
        2.1.7 数据分析第34页
    2.2 结果与分析第34-45页
        2.2.1 磷高效和低效候选基因型的筛选第34-39页
        2.2.2 根系形态指标的变化第39-41页
        2.2.3 叶片生理生化反应第41-44页
        2.2.4 不同磷效率基因型中磷含量的变化第44页
        2.2.5 不同磷效率基因型根系中HvPT5基因表达水平的变化第44-45页
    2.3 讨论第45-47页
    2.4 结论第47-48页
第三章 不同磷效率基因型大麦对贫磷胁迫的生理响应第48-63页
    3.1 材料与方法第48-50页
        3.1.1 试验材料第48-49页
        3.1.2 试验设计第49页
        3.1.3 指标测定第49-50页
            3.1.3.1 株型观察第49页
            3.1.3.2 干物质及有效磷含量测定第49-50页
            3.1.3.3 酸性磷酸酶活性测定第50页
            3.1.3.4 可溶性糖含量测定第50页
            3.1.3.5 可溶性蛋白测定第50页
            3.1.3.6 电导率测定第50页
    3.2 结果与分析第50-60页
        3.2.1 不同磷效率基因型表型特征第50-52页
        3.2.2 干物质第52-53页
        3.2.3 组织中磷浓度第53-55页
        3.2.4 酸性磷酸酶活性第55-56页
        3.2.5 可溶性糖含量第56-57页
        3.2.6 相对电导率第57-59页
        3.2.7 可溶性蛋白第59-60页
    3.3 讨论第60-62页
    3.4 结论第62-63页
第四章 基于转录组学研究大麦对贫磷胁迫的分子机制第63-86页
    4.1 材料与方法第64-68页
        4.1.1 试验材料与设计第64页
        4.1.2 总RNA的提取及检测第64页
        4.1.3 RNA-Seq文库构建及测序第64-65页
        4.1.4 SMRT测序文库的构建及测序第65页
        4.1.5 测序数据质量评估第65-66页
        4.1.6 参考序列比对分析第66页
        4.1.7 差异表达分析第66-67页
        4.1.8 实时定量PCR第67页
        4.1.9 差异表达基因的GO和KEGG富集分析第67-68页
    4.2 结果与分析第68-82页
        4.2.1 第二代转录组测序结果第68页
        4.2.2 全长转录组测序结果第68-69页
        4.2.3 新基因、转录因子、融合基因和长链非编码RNA的鉴定第69-71页
        4.2.4 可变剪切和基因亚型的鉴定第71-72页
        4.2.5 差异基因和实时定量PCR分析第72-77页
        4.2.6 差异表达基因的GO富集分析第77-78页
        4.2.7 KEGG富集分析第78-79页
        4.2.8 代谢通路的模式图构建第79-82页
    4.3 讨论第82-85页
        4.3.1 转录组测序对基因组的校正第82页
        4.3.2 大麦磷饥饿信号的感应第82-83页
        4.3.3 PHO1介导的无机磷转运第83页
        4.3.4 无机磷代谢的GO和KEGG富集分析第83-84页
        4.3.5 无机磷代谢的转录调控第84-85页
    4.4 结论第85-86页
第五章 全文结论及研究展望第86-88页
    一、全文结论第86-87页
    二、研究展望第87-88页
参考文献第88-100页
附录第100-123页
致谢第123-124页
导师简介第124-125页
个人简介第125页

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