我国保健食品监管研究
| 摘要 | 第2-3页 |
| abstract | 第3页 |
| 第1章 绪论 | 第6-11页 |
| 1.1 研究背景和意义 | 第6-7页 |
| 1.1.1 研究背景 | 第6页 |
| 1.1.2 研究意义 | 第6-7页 |
| 1.2 文献综述 | 第7-9页 |
| 1.2.1 国外文献综述 | 第7-8页 |
| 1.2.2 国内文献综述 | 第8-9页 |
| 1.3 研究方法 | 第9-10页 |
| 1.4 创新点 | 第10-11页 |
| 第2章 保健食品监管的理论分析 | 第11-19页 |
| 2.1 保健食品的概念 | 第11-13页 |
| 2.1.1 保健食品的概念界定 | 第11-12页 |
| 2.1.2 保健食品和一般食品的区别 | 第12-13页 |
| 2.2 保健食品监管的内涵 | 第13-15页 |
| 2.2.1 保健食品监管的概念界定 | 第13-14页 |
| 2.2.2 保健食品和一般食品监管相区别 | 第14-15页 |
| 2.3 保健食品监管的理论基础 | 第15-19页 |
| 2.3.1 监管理念的转变 | 第15-16页 |
| 2.3.2 生存权与发展权并重 | 第16-17页 |
| 2.3.3 行政监管要遵循比例原则 | 第17-19页 |
| 第3章 我国保健食品监管的现状分析 | 第19-25页 |
| 3.1 我国保健食品的发展沿革及监管 | 第19-21页 |
| 3.1.1 我国保健食品的发展沿革 | 第19页 |
| 3.1.2 我国保健食品的监管主体及法律依据 | 第19-20页 |
| 3.1.3 我国保健食品的监管模式 | 第20-21页 |
| 3.1.4 我国保健食品的行政审批程序 | 第21页 |
| 3.2 我国保健食品的监管现状分析 | 第21-25页 |
| 3.2.1 非法经营和虚假宣传问题 | 第21-22页 |
| 3.2.2 注册制和备案制实施中的困惑 | 第22-23页 |
| 3.2.3 政府责任缺失,缺乏常态监管 | 第23页 |
| 3.2.4 监管体制完善落实存在问题 | 第23-25页 |
| 第4章 美国保健食品监管分析 | 第25-29页 |
| 4.1 美国膳食补充剂监管问题分析 | 第25-27页 |
| 4.1.1 美国关于膳食补充剂的规定 | 第25页 |
| 4.1.2 美国关于膳食补充剂的相关立法 | 第25-26页 |
| 4.1.3 美国关于膳食补充剂的监管 | 第26-27页 |
| 4.2 美国保健食品监管可借鉴的经验 | 第27-29页 |
| 4.2.1 健全的法律法规体系 | 第27页 |
| 4.2.2 达到良好生产规范的要求 | 第27页 |
| 4.2.3 市场主体和协会的自律性较高 | 第27-28页 |
| 4.2.4 强调全程监管和标签管理 | 第28-29页 |
| 第5章 完善我国保健食品监管的对策 | 第29-36页 |
| 5.1 完善保健食品监管的法律保障机制 | 第29-31页 |
| 5.1.1 优化对违法、违规行为的惩处机制 | 第29页 |
| 5.1.2 重视社会力量的监管作用 | 第29-31页 |
| 5.1.2.1 加强社会监管的法律保障 | 第30页 |
| 5.1.2.2 明确社会力量的监管作用 | 第30页 |
| 5.1.2.3 着力推行举报奖励激励机制 | 第30-31页 |
| 5.2 注册制与备案制模式配合,监管体制统一有效 | 第31-32页 |
| 5.2.1 注册制和备案制模式的配合 | 第31页 |
| 5.2.2 形成统一有效的保健食品监管体制 | 第31-32页 |
| 5.3 明确政府的责任,重视常态监管 | 第32-34页 |
| 5.3.1 厘清监管中政府的责任 | 第32-33页 |
| 5.3.2 形成监管中的政府问责机制 | 第33页 |
| 5.3.3 着力改进现场稽查,纳入常态监管 | 第33-34页 |
| 5.4 建立长效的监管机制 | 第34-36页 |
| 5.4.1 形成良性的议事协调机制 | 第34页 |
| 5.4.2 建立高效的安全风险评估机制 | 第34-35页 |
| 5.4.3 设立专门的机构接收检举和投诉 | 第35页 |
| 5.4.4 改进专家评议制度 | 第35-36页 |
| 第6章 结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-40页 |
| 谢辞 | 第40-41页 |
