中药复方专利侵权认定中的等同原则研究
| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 文献综述 | 第8-11页 |
| 前言 | 第11-15页 |
| (一) 研究背景 | 第11-12页 |
| (二) 研究意义 | 第12-13页 |
| (三) 研究方法 | 第13页 |
| (四) 研究内容 | 第13-14页 |
| (五) 创新之处 | 第14-15页 |
| 一、中药复方专利侵权认定概述 | 第15-24页 |
| (一) 中药复方专利概述 | 第15-18页 |
| 1. 中药复方专利相关概念 | 第15-18页 |
| 2. 中药复方专利侵权认定原则 | 第18页 |
| (二) 中药复方专利侵权认定存在的问题 | 第18-24页 |
| 1. 中药复方专利侵权认定的司法实践 | 第19-21页 |
| 2. 存在的争议问题 | 第21-24页 |
| 二、一般专利侵权认定中等同原则的理论基础 | 第24-33页 |
| (一) 典型国家的等同侵权制度 | 第25-29页 |
| 1. 美国等同原则适用与限制 | 第25-26页 |
| 2. 日本等同原则的适用及限制 | 第26-29页 |
| (二) 我国等同原则的立法规定和司法适用现状 | 第29-33页 |
| 1. 我国等同原则的法律渊源 | 第29-30页 |
| 2. 适用现状 | 第30-32页 |
| 3. 对等同原则的限制 | 第32-33页 |
| 三、中药复方专利侵权认定中等同原则适用 | 第33-40页 |
| (一) 判断等同的基准时间 | 第33页 |
| (二) 技术特征的确认与对比 | 第33-35页 |
| 1. 中药复方组成配伍变化 | 第33-34页 |
| 2. 制备工艺分析 | 第34-35页 |
| (三) 等同技术的认定标准与适用限制 | 第35-40页 |
| 1. 认定标准 | 第35-39页 |
| 2. 适用限制 | 第39-40页 |
| 四、完善我国中药复方侵权认定中等同原则的建议 | 第40-43页 |
| (一) 借鉴日本更加完善的五要件分析法 | 第40页 |
| (二) 中药复方专利侵权具体认定标准的设想 | 第40-43页 |
| 1. 中药复方组成配伍变化 | 第41-42页 |
| 2. 制备工艺分析 | 第42-43页 |
| (三) 加大中药复方现代研究 | 第43页 |
| 结论 | 第43-45页 |
| 参考文献 | 第45-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 在学期间主要研究成果 | 第49页 |
