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基于单碱基识别的qPCR微生物群落定量技术的研究

摘要第4-5页
ABSTRACT第5-6页
第1章 绪论第10-21页
    1.1 课题研究背景、目的及意义第10-11页
        1.1.1 课题研究背景第10-11页
        1.1.2 研究目的及意义第11页
    1.2 国内外研究进展第11-19页
        1.2.1 微生物群落结构分析方法第11-16页
        1.2.2 分类特异性引物设计第16-18页
        1.2.3 相似序列识别技术第18页
        1.2.4 错配理论第18-19页
    1.3 本课题研究内容及课题来源第19-21页
        1.3.1 本课题研究内容第19-20页
        1.3.2 课题来源第20-21页
第2章 SAP错配模式特异性研究第21-44页
    2.1 引言第21页
    2.2 材料与仪器第21-24页
        2.2.1 主要仪器与试剂第21-22页
        2.2.2 数据与质粒来源第22-23页
        2.2.3 使用软件第23-24页
    2.3 实验方法第24-30页
        2.3.1 引物设计第24-27页
        2.3.2 质粒提取及引物处理第27-28页
        2.3.3 PCR实验第28-30页
    2.4 结果与分析第30-41页
        2.4.1 引物设计第30-32页
        2.4.2 质粒提取及引物处理第32-34页
        2.4.3 PCR实验第34-41页
    2.4 讨论第41-42页
    2.5 本章小结第42-44页
第3章 引物设计辅助软件开发第44-55页
    3.1 引言第44页
    3.2 BIOX-SAP-1 的设计第44-49页
        3.2.1 需求分析第44-45页
        3.2.2 Biox-SAP-1 的详细设计与编程第45-49页
    3.3 BIOX-SAP-1 的功能及说明第49-54页
        3.3.1 Biox-SAP-1 的功能介绍第49-53页
        3.3.2 多序列比对第53-54页
    3.4 本章小结第54-55页
第4章SAP技术定量识别窖泥微生物群落第55-92页
    4.1 引言第55页
    4.2 材料与仪器第55-56页
    4.3 实验方法第56-61页
        4.3.1 引物设计第56-57页
        4.3.2 宏基因组提取第57-58页
        4.3.3 PCR特异性检测第58页
        4.3.4 qPCR定量第58-61页
    4.4 结果与分析第61-90页
        4.4.1 引物设计第61-70页
        4.4.2 宏基因组提取第70-71页
        4.4.3 PCR特异性检测第71-79页
        4.4.4 qPCR定量第79-90页
    4.5 讨论第90-91页
    4.6 本章小结第91-92页
结论第92-94页
参考文献第94-100页
附录第100-112页
攻读硕士学位期间发表的论文及其它成果第112-114页
致谢第114页

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