| 第一部分 中文摘要 | 第4-9页 |
| 第一部分 英文摘要 | 第9-16页 |
| 第二部分 中文摘要 | 第16-21页 |
| 第二部分 英文摘要 | 第21-28页 |
| 中英文缩略词对照表 | 第28-29页 |
| 第一部分 Mcl-1 在肝癌靶向治疗中的作用及其分子机制研究 | 第29-65页 |
| 引言 | 第29-33页 |
| 1.1 去甲斑蝥素增强 ABT-737 诱导肝癌细胞凋亡作用及其机制研究 | 第33-53页 |
| 引言 | 第33-35页 |
| 材料与方法 | 第35-41页 |
| 1 实验材料 | 第35页 |
| 2 实验方法 | 第35-37页 |
| 3 主要的仪器设备 | 第37页 |
| 4 实验方法 | 第37-41页 |
| 结果 | 第41-50页 |
| 讨论 | 第50-52页 |
| 小结 | 第52-53页 |
| 1.2 阿斯匹林通过抑制 Mcl-1 克服肝细胞癌对 Navitoclax 耐药的作用及其分子机制 | 第53-65页 |
| 引言 | 第53-55页 |
| 材料与方法 | 第55-56页 |
| 结果 | 第56-62页 |
| 讨论 | 第62-64页 |
| 小结 | 第64-65页 |
| 第二部分 IAPs 家族蛋白介导肝癌细胞抗凋亡作用及其分子机制的研究 | 第65-96页 |
| 引言 | 第65-69页 |
| 2.1 IAP 拮抗剂对 APO2L/TRAIL 的肝癌细胞治疗的增敏作用及其分子机制研究 | 第69-87页 |
| 引言 | 第69-71页 |
| 材料与方法 | 第71-74页 |
| 1 实验材料 | 第71页 |
| 2 实验方法 | 第71-74页 |
| 结果 | 第74-84页 |
| 讨论 | 第84-86页 |
| 小结 | 第86-87页 |
| 2.2 SM-164 增强肝癌细胞对阿霉素治疗敏感性作用及其分子机制研究 | 第87-96页 |
| 引言 | 第87-89页 |
| 材料与方法 | 第89-90页 |
| 结果 | 第90-93页 |
| 讨论 | 第93-95页 |
| 小结 | 第95-96页 |
| 综述一 Mcl-1 的肿瘤分子靶向治疗 | 第96-108页 |
| 综述二 IAPs 抑制剂治疗肿瘤的作用及其机制 | 第108-113页 |
| 参考文献 | 第113-128页 |
| 博士期间发表的学术论文 | 第128-129页 |
| 致谢 | 第129页 |
