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缔合型聚电解质水溶液的剪切与热诱导增稠行为

致谢第6-9页
摘要第9-11页
Abstract第11-13页
第一章 绪论第17-43页
    1.1 引言第17-18页
    1.2 聚电解质溶液第18-25页
        1.2.1 聚电解质溶液的基础理论第18-22页
        1.2.2 聚电解质溶液的研究方法第22-24页
        1.2.3 聚电解质溶液的研究现状第24-25页
    1.3 缔合高分子溶液第25-30页
        1.3.1 缔合高分子的分类及概述第25-26页
        1.3.2 缔合高分子溶液的缔合形态第26页
        1.3.3 缔合体内的松弛行为第26-28页
        1.3.4 缔合高分子溶液的研究方法第28-29页
        1.3.5 缔合高分子溶液的研究现状第29-30页
    1.4 缔合型聚电解质溶液第30-39页
        1.4.1 缔合型聚电解质的结构特点第30-31页
        1.4.2 缔合型聚电解质溶液的一般流变行为及其研究进展第31-33页
        1.4.3 缔合型聚电解质溶液剪切与热诱导增稠行为第33-38页
        1.4.4 缔合型聚电解质溶液流变行为的研究展望第38-39页
    1.5 课题提出第39-40页
    1.6 研究内容第40-43页
第二章 GPAM的溶液性质和缔合行为第43-63页
    2.1 引言第43页
    2.2 实验部分第43-46页
        2.2.1 实验原料第43-44页
        2.2.2 GPAM的制备第44页
        2.2.3 GPAM的表征第44-46页
    2.3 结果与讨论第46-62页
        2.3.1 分子结构信息第46-49页
        2.3.2 溶液性质第49-52页
        2.3.3 缔合形态第52-56页
        2.3.4 动态流变测试第56-59页
        2.3.5 外加盐对GPAM溶液粘度的影响第59-60页
        2.3.6 样品稳定性第60-62页
    2.4 本章小结第62-63页
第三章 GPAM溶液的剪切诱导自增稠行为及其分子机制第63-93页
    3.1 引言第63-64页
    3.2 实验部分第64页
        3.2.1 实验原料第64页
        3.2.2 样品制备第64页
        3.2.3 流变测试第64页
    3.3 结果与讨论第64-92页
        3.3.1 GPAM的剪切诱导自增稠行为(SIT)第64-69页
        3.3.2 GPAM剪切诱导自增稠行为的特征第69-72页
        3.3.3 GPAM剪切诱导自增稠行为的机理分析第72-78页
        3.3.4 GPAM的三段剪切变稀行为第78-82页
        3.3.5 GPAM三段剪切变稀的影响因素第82-88页
        3.3.6 GPAM三段剪切变稀的机理及其在SIT中的作用第88-92页
    3.4 本章小结第92-93页
第四章 GPAM溶液的热增稠行为第93-115页
    4.1 引言第93页
    4.2 实验部分第93-95页
        4.2.1 实验原料第93-94页
        4.2.2 样品制备第94页
        4.2.3 样品表征第94-95页
        4.2.4 流变测试第95页
    4.3 结果与讨论第95-113页
        4.3.1 GPAM的热增稠行为第95-98页
        4.3.2 加热过程中GPAM缔合体的转变第98-105页
        4.3.3 GPAM浓度和链结构对热增稠的影响第105-110页
        4.3.4 GPAM热增稠的不可逆性及其与SIT的相似性第110-113页
    4.4 本章小结第113-115页
第五章 具有缔合特征的聚电解质复合体系流变行为第115-137页
    5.1 引言第115页
    5.2 实验部分第115-116页
        5.2.1 实验原料第115-116页
        5.2.2 样品制备第116页
        5.2.3 流变测试第116页
    5.3 结果与讨论第116-134页
        5.3.1 基本流变行为第116-124页
        5.3.2 SIT行为第124-128页
        5.3.3 振荡硬化行为第128-132页
        5.3.4 凝胶行为初探第132-134页
    5.4 本章小结第134-137页
第六章 总结论与创新点第137-141页
    6.1 总结论第137-138页
    6.2 创新点第138页
    6.3 不足与展望第138-141页
参考文献第141-157页
攻读博士学位期间发表的论文第157-158页
作者简介第158页

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