| 中文摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 1. 引言 | 第12-26页 |
| 1.1 植物雌蕊的发育过程 | 第12-13页 |
| 1.2 花粉发育过程 | 第13页 |
| 1.3 授粉后花丝花粉互作过程 | 第13-18页 |
| 1.3.1 花粉附着并识别柱头 | 第14页 |
| 1.3.2 花粉水化萌发 | 第14-16页 |
| 1.3.3 花粉管进入柱头组织并在花柱中极性伸长 | 第16-17页 |
| 1.3.4 双受精 | 第17-18页 |
| 1.4 玉米基因组学的研究进展 | 第18-23页 |
| 1.4.1 玉米基因组学概述 | 第18-19页 |
| 1.4.2 转录组的分析方法 | 第19页 |
| 1.4.3 基因芯片技术 | 第19-20页 |
| 1.4.4 基于SANGER测序法的SAGE和MPSS | 第20-21页 |
| 1.4.5 RNA-SEQ技术以及其在玉米研究中的应用 | 第21-23页 |
| 1.5 蛋白质组学的研究进展 | 第23-25页 |
| 1.5.1 蛋白质组研究技术及进展 | 第23页 |
| 1.5.2 蛋白质组差异表达的分析方法 | 第23-24页 |
| 1.5.3 双向聚丙烯酰胺凝胶电泳技术(2D_PAGE)及质谱技术 | 第24-25页 |
| 1.6 本研究的目的和意义 | 第25-26页 |
| 2. 材料和方法 | 第26-32页 |
| 2.1 植物材料 | 第26页 |
| 2.2 花粉管荧光显微镜观察 | 第26-27页 |
| 2.3 RNA提取 | 第27页 |
| 2.4 测序文库构建和ILLUMINA测序 | 第27-29页 |
| 2.5 蛋白质组样品制备 | 第29页 |
| 2.6 双向电泳及图像分析 | 第29-31页 |
| 2.7 结果标准化 | 第31页 |
| 2.8 切点 | 第31-32页 |
| 2.9 蛋白的酶解 | 第32页 |
| 2.10 MALDI-TOF-MS质谱分析与数据检索 | 第32页 |
| 3. 结果与分析 | 第32-41页 |
| 3.1 玉米花粉管生长观察 | 第32-33页 |
| 3.2 通过RNA测序研究花丝花粉互作过程中基因表达的变化趋势 | 第33-36页 |
| 3.2.1 花丝花粉互作样品的选取 | 第33页 |
| 3.2.2 RNA测序及样品的相关性分析 | 第33-34页 |
| 3.2.3 测序数据的质量控制 | 第34-35页 |
| 3.2.4 基因覆盖度和测序深度 | 第35-36页 |
| 3.3 成熟花丝的特异表达基因 | 第36-38页 |
| 3.4 利用双向电泳分离蛋白 | 第38-40页 |
| 3.5 花丝花粉互作的蛋白质谱分析 | 第40-41页 |
| 4. 讨论 | 第41-51页 |
| 4.1 花粉花丝互作发育阶段的确定 | 第41-43页 |
| 4.2 授粉后花丝花粉互作的基因动态调控 | 第43-47页 |
| 4.3 候选蛋白的功能分类和分析 | 第47-50页 |
| 4.5 转录组和蛋白质组的同源性分析和候选蛋白质(基因)分析 | 第50-51页 |
| 5. 结论 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 研究生期间发表文章 | 第61页 |
