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新形势下中国药品专利链接制度的建立与监管

摘要第6-8页
ABSTRACT第8-9页
前言第10-14页
    1 研究背景第10页
    2 研究目的和意义第10-11页
    3 研究内容第11-12页
    4 研究方法与技术路线第12-14页
第一章 基本概念第14-17页
    1 药品第14-15页
    2 药品注册第15页
    3 药品专利链接第15-17页
第二章:我国药品注册与医药发展现状分析第17-23页
    1 注册法规情况介绍—制度背景第17-19页
    2 医药发展现状介绍—现实背景第19-21页
    3 仿制药与专利药利益的博弈第21-23页
第三章:美国药品专利链接制度第23-29页
    1 制度背景第23-24页
    2 制度主要内容第24-26页
    3 制度亮点第26-29页
第四章:我国药品专利链接制度的现状及不足第29-36页
    1 制度的主要内容第29页
    2 案例分析第29-31页
    3 制度的不足第31-36页
第五章:完善我国药品专利链接制度的建议第36-48页
    1 建立完善药品专利链接制度的必要性第36-37页
    2 具体建议第37-48页
总结与展望第48-50页
参考文献第50-53页
致谢第53-54页
攻读硕士学位期间发表的论文第54-55页

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