新形势下中国药品专利链接制度的建立与监管
| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 前言 | 第10-14页 |
| 1 研究背景 | 第10页 |
| 2 研究目的和意义 | 第10-11页 |
| 3 研究内容 | 第11-12页 |
| 4 研究方法与技术路线 | 第12-14页 |
| 第一章 基本概念 | 第14-17页 |
| 1 药品 | 第14-15页 |
| 2 药品注册 | 第15页 |
| 3 药品专利链接 | 第15-17页 |
| 第二章:我国药品注册与医药发展现状分析 | 第17-23页 |
| 1 注册法规情况介绍—制度背景 | 第17-19页 |
| 2 医药发展现状介绍—现实背景 | 第19-21页 |
| 3 仿制药与专利药利益的博弈 | 第21-23页 |
| 第三章:美国药品专利链接制度 | 第23-29页 |
| 1 制度背景 | 第23-24页 |
| 2 制度主要内容 | 第24-26页 |
| 3 制度亮点 | 第26-29页 |
| 第四章:我国药品专利链接制度的现状及不足 | 第29-36页 |
| 1 制度的主要内容 | 第29页 |
| 2 案例分析 | 第29-31页 |
| 3 制度的不足 | 第31-36页 |
| 第五章:完善我国药品专利链接制度的建议 | 第36-48页 |
| 1 建立完善药品专利链接制度的必要性 | 第36-37页 |
| 2 具体建议 | 第37-48页 |
| 总结与展望 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第54-55页 |