摘要 | 第4-9页 |
Abstract | 第9-13页 |
主要英文缩略词索引 | 第17-18页 |
引言 | 第18-24页 |
第一部分 LNC RNA5322促进毛囊干细胞的增殖和分化 | 第24-38页 |
1 材料与方法 | 第25-26页 |
1.1 主要试验仪器 | 第25页 |
1.2 主要实验试剂 | 第25-26页 |
1.3 细胞来源 | 第26页 |
2 方法 | 第26-33页 |
2.1 构建载体 | 第26-32页 |
2.2 转染LncRNA5322测定 | 第32页 |
2.3 实时定量PCR(RT-PCR) | 第32页 |
2.4 细胞增殖和分化 | 第32-33页 |
2.5 统计分析 | 第33页 |
3 结果 | 第33-36页 |
3.1 LncRNA 5322在HFSCs中的表达检测 | 第33-34页 |
3.2 LncRNA5322对毛囊干细胞增殖的影响 | 第34页 |
3.3 LncRNA5322对毛囊干细胞分化的影响 | 第34-35页 |
3.4 LncRNA5322对CDK1.CDK2的表达影响 | 第35-36页 |
4 讨论 | 第36-37页 |
5 结论 | 第37-38页 |
第二部分 LNC RNA5322通过PI3K/AKT信号通路调节毛囊干细胞增殖和分化 | 第38-59页 |
1 材料 | 第39-41页 |
1.1 主要实验设备 | 第39-40页 |
1.2 主要实验试剂 | 第40页 |
1.3 细胞来源 | 第40-41页 |
2 方法 | 第41-45页 |
2.1 转染LncRNA5322或miR-21测定 | 第41页 |
2.2 构建载体 | 第41-42页 |
2.3 实时定量PCR (RT-PCR) | 第42-43页 |
2.4 WESTERN BLOTTING | 第43-44页 |
2.5 荧光素酶报告分析 | 第44页 |
2.6 细胞增殖和分化 | 第44-45页 |
2.7 统计学分析 | 第45页 |
3 结果 | 第45-55页 |
3.1 生物信息学分析 | 第45页 |
3.2 LncRNA5322对miR-21的表达影响 | 第45-46页 |
3.3 miR-21表达检测结果 | 第46-47页 |
3.4 miR-21转染对HFSCs增殖和分化的影响 | 第47页 |
3.5 miR-21转染对CDK1和CDK2表达的影响 | 第47-48页 |
3.6 miR-21激动剂转染对LncRNA5322介导的HFSCs增殖分化的影响 | 第48-49页 |
3.7 LncRNA5322上调毛囊干细胞中PI3K和AKT的表达量 | 第49-50页 |
3.8 LncRNA5322上调毛囊干细胞中PI3K和AKT的磷酸化水平 | 第50-51页 |
3.9 PI3K/AKT抑制剂对LncRNA5322介导的HFSCs增殖分化的影响 | 第51-52页 |
3.10 P13K和AKT的荧光素酶表达检测 | 第52页 |
3.11 Agomir-21对HFSCs中PI3K/AKT表达的影响 | 第52-53页 |
3.12 Agomir-21对HFSCs中pP13K/pAKT磷酸化的影响 | 第53-54页 |
3.13 Agomir-21对LncRNA5322介导的HFSCs中PI3K/AKT表达的影响 | 第54页 |
3.14 Agomir-21对LncRNA5322介导的HFSCs中pPI3K/pAKT磷酸化的影响 | 第54-55页 |
4 讨论 | 第55-58页 |
5 结论 | 第58-59页 |
第三部分 长链非编码RNA5322在皮肤损伤修复中的作用 | 第59-73页 |
1 材料与方法 | 第60-67页 |
1.1 主要实验设备 | 第60页 |
1.2 主要实验试剂 | 第60-61页 |
1.3 实验动物以及分组 | 第61页 |
1.4 构建载体 | 第61-65页 |
1.5 琼脂糖凝胶电泳 | 第65-66页 |
1.6 基因过表达载体的细胞转染 | 第66页 |
1.7 免疫组织化学染色 | 第66-67页 |
1.8 白细胞计数 | 第67页 |
1.9 统计学分析 | 第67页 |
2 结果 | 第67-69页 |
2.1 LncRNA5322促进伤口收缩 | 第67-68页 |
2.2 Lnc RNA5322促进表皮及附属器官再生 | 第68-69页 |
3 讨论 | 第69-72页 |
4 结论 | 第72-73页 |
全文结论 | 第73-74页 |
参考文献 | 第74-82页 |
综述 毛囊干细胞研究进展 | 第82-97页 |
参考文献 | 第91-97页 |
个人简历及博士期间发表文章 | 第97-98页 |
致谢 | 第98页 |