| 摘要 | 第1-12页 |
| Abstract | 第12-14页 |
| 第一章 前言 | 第14-25页 |
| ·植物细胞的信号转导 | 第14页 |
| ·蛋白激酶的研究 | 第14-17页 |
| ·蛋白质的可逆磷酸化 | 第14-15页 |
| ·蛋白激酶的特征 | 第15页 |
| ·蛋白激酶的分类 | 第15-17页 |
| ·促分裂原活化蛋白激酶 | 第17-22页 |
| ·MAPK的级联反应 | 第17-18页 |
| ·植物体MAPK的分类 | 第18-19页 |
| ·植物体中MAPK的作用 | 第19-22页 |
| ·MAPK基因功能的研究方法 | 第22-24页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第24-25页 |
| 第二章 mpk17、mpk9单突变体的鉴定 | 第25-35页 |
| ·实验材料 | 第25-26页 |
| ·植物材料 | 第25页 |
| ·主要仪器 | 第25页 |
| ·试剂 | 第25-26页 |
| ·实验方法 | 第26-32页 |
| ·试剂配制 | 第26页 |
| ·器皿的处理 | 第26页 |
| ·植物培养 | 第26-28页 |
| ·拟南芥总DNA的提取 | 第28页 |
| ·纯合突变体植株的PCR鉴定 | 第28-29页 |
| ·抗性筛选 | 第29-30页 |
| ·拟南芥总RNA的提取 | 第30页 |
| ·cDNA第一链合成 | 第30-31页 |
| ·纯合突变体基因表达的RT-PCR鉴定 | 第31-32页 |
| ·结果与分析 | 第32-34页 |
| ·MPK17、MPK9的基因结构和T-DNA的插入位置 | 第32页 |
| ·mpk17、mpk9纯合突变体的筛选 | 第32-33页 |
| ·mpk17、mpk9纯合突变体的抗性筛选 | 第33页 |
| ·mpk17、mpk9纯合突变体基因表达的RT-PCR检测 | 第33-34页 |
| ·小结 | 第34-35页 |
| 第三章 mpk9纯合突变体的表型分析 | 第35-48页 |
| ·实验材料 | 第35页 |
| ·植物材料 | 第35页 |
| ·主要仪器 | 第35页 |
| ·实验方法 | 第35-37页 |
| ·试剂的配制 | 第35-36页 |
| ·植物培养 | 第36-37页 |
| ·结果与分析 | 第37-45页 |
| ·激素处理 | 第37-40页 |
| ·非生物胁迫处理 | 第40-43页 |
| ·光照处理 | 第43-45页 |
| ·讨论 | 第45-47页 |
| ·MPK9基因对植物激素的响应 | 第45页 |
| ·MPK9基因对非生物胁迫的响应 | 第45-46页 |
| ·MPK9基因对光系统的响应 | 第46-47页 |
| ·小结 | 第47-48页 |
| 第四章 mpk9/mpk17双突变体的构建与鉴定 | 第48-55页 |
| ·实验材料 | 第48页 |
| ·试验方法 | 第48-49页 |
| ·试剂配制 | 第48页 |
| ·植物培养 | 第48页 |
| ·mpk9、mpk17杂交 | 第48页 |
| ·F_1代的鉴定 | 第48-49页 |
| ·对F_2代植株的PCR筛选 | 第49页 |
| ·结果与分析 | 第49-52页 |
| ·F_1代的PCR检测 | 第49-51页 |
| ·F_2代的PCR检测 | 第51-52页 |
| ·讨论 | 第52-53页 |
| ·小结 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 个人简况及联系方式 | 第63-65页 |