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碱性条件下由全氟烷基磺酰氟诱导α,β-不饱和酮肟的贝克曼重排反应的研究

摘要第3-4页
ABSTRACT第4页
第1章 引言第8-22页
    1.1 概述第8-9页
    1.2 Beckmann 重排反应特点第9-10页
        1.2.1 协同反应第9页
        1.2.2 构型保持第9页
        1.2.3 反式迁移第9页
        1.2.4 Z 式、E 式构型互变第9-10页
        1.2.5 富电子基团优先迁移第10页
    1.3 Beckmann 重排的研究进展综述第10-16页
        1.3.1 气相 Beckmann 重排反应第10-13页
        1.3.2 离子型溶剂中的 Beckmann 重排第13-16页
    1.4 RfSO_2F 的应用研究第16-19页
        1.4.1 RfSO_2F 的制备第16-17页
        1.4.2 RfSO_2F 的应用第17-19页
    1.5 N-烯基酰胺的合成综述第19-22页
第2章 碱性条件下由氟烷磺酰氟诱导的 Beckmann 重排反应的工艺探索第22-38页
    2.1 概述第22-25页
    2.2 3β-乙酰氧基-17 -乙酰氨基雄甾-16-双烯的合成第25-32页
        2.2.1 研究背景第25-26页
        2.2.2 试剂与仪器第26-27页
        2.2.3 反应路线第27-28页
        2.2.4 Beckmann 重排反应的工艺研究与方法探索第28-30页
        2.2.5 Beckmann 重排反应温度的选择第30页
        2.2.6 Beckmann 重排反应溶剂的选择第30-31页
        2.2.7 Beckmann 重排反应碱的选择第31-32页
    2.3 实验部分第32-38页
        2.3.1 3β-乙酰氧基-17-乙酰基雄甾-16-双烯的合成第32-33页
        2.3.2 A-03 的合成第33-35页
        2.3.3 3β-乙酰氧基-17 -乙酰氨基雄甾-16-双烯的合成第35-38页
第3章 N-烯基酰胺的合成举例第38-75页
    3.1 概述第38-39页
    3.2 N-烯基酰胺的合成第39-75页
        3.2.1 底物 B 的考察第39-44页
        3.2.2 底物 C 的考察第44-51页
        3.2.3 底物 E、F 的考察第51-58页
        3.2.4 底物 G、H 的考察第58-66页
        3.2.5 底物 I 的考察第66-69页
        3.2.6 底物 J、K 的考察第69-71页
        3.2.7 底物 L 的考察第71-75页
第4章 结论与展望第75-77页
    结论第75页
    展望第75-77页
致谢第77-78页
参考文献第78-82页
攻读学位期间的研究成果第82页

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