摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
中英文缩略词汇表 | 第11-12页 |
第一章 文献综述 | 第12-22页 |
1.1 磷对植物的重要性 | 第12页 |
1.2 植物吸收磷的困难 | 第12-13页 |
1.3 影响无机磷溶解的因素 | 第13-16页 |
1.3.1 氢离子浓度(pH) | 第13-14页 |
1.3.2 温度 | 第14页 |
1.3.3 碳与能源 | 第14页 |
1.3.4 氮源 | 第14页 |
1.3.5 CaCO3与曝气的影响 | 第14-15页 |
1.3.6 微生物种类及潜伏期 | 第15页 |
1.3.7 腐殖物质和有机质 | 第15页 |
1.3.8 难溶性磷的种类 | 第15-16页 |
1.3.9 盐浓度的影响 | 第16页 |
1.3.10 影响有机磷矿化的因素 | 第16页 |
1.4 解磷微生物及解磷机理 | 第16-18页 |
1.4.1 磷酸铁/磷酸铝的增溶机理 | 第18页 |
1.4.2 有机磷矿化机理 | 第18页 |
1.5 黑曲霉研究进展 | 第18-19页 |
1.6 苹果酸脱氢酶和柠檬酸合酶研究进展 | 第19-20页 |
1.7 本研究的目的与意义 | 第20-22页 |
第二章 溶磷真菌的筛选及溶磷能力分析 | 第22-31页 |
2.1 实验材料 | 第22-24页 |
2.1.1 实验材料 | 第22页 |
2.1.2 主要试剂 | 第22-23页 |
2.1.3 主要仪器 | 第23页 |
2.1.4 培养基及试剂配方 | 第23-24页 |
2.2 实验方法 | 第24-25页 |
2.2.1 溶磷真菌筛选 | 第24页 |
2.2.2 发酵液pH及可溶磷含量测定 | 第24-25页 |
2.3 结果与分析 | 第25-29页 |
2.3.1 PVK平板筛选3株溶磷菌株 | 第25-27页 |
2.3.2 5种真菌发酵液pH值及有效磷含量测定 | 第27-29页 |
2.4 讨论 | 第29-31页 |
第三章 黑曲霉对玉米幼苗生长的影响 | 第31-36页 |
3.1 实验材料 | 第31-32页 |
3.1.1 供试种子 | 第31页 |
3.1.2 主要试剂 | 第31-32页 |
3.1.3 主要仪器 | 第32页 |
3.1.4 培养基及试剂配方 | 第32页 |
3.2 实验方法 | 第32-34页 |
3.2.1 玉米的种植及接菌处理 | 第32-33页 |
3.2.2 生长指标测定 | 第33页 |
3.2.3 生理指标测定 | 第33页 |
3.2.4 土壤有效磷含量测定 | 第33-34页 |
3.3 结果与分析 | 第34-36页 |
3.3.1 黑曲霉孢子悬液提高玉米生物量 | 第34页 |
3.3.2 黑曲霉孢子悬液提高玉米植株中的叶绿素含量 | 第34-35页 |
3.3.3 黑曲霉孢子悬液提高土壤中的有效磷含量 | 第35-36页 |
3.4 讨论 | 第36页 |
第四章 黑曲霉MDH和CS基因克隆和真核表达 | 第36-70页 |
4.1 实验材料 | 第37-41页 |
4.1.1 实验材料 | 第37页 |
4.1.2 主要试剂 | 第37-38页 |
4.1.3 主要仪器 | 第38页 |
4.1.4 培养基及试剂配方 | 第38-41页 |
4.2 实验方法 | 第41-48页 |
4.2.1 黑曲霉DNA的提取 | 第41页 |
4.2.2 黑曲霉MDH和CS基因的PCR扩增 | 第41-44页 |
4.2.3 真核表达载体构建 | 第44-47页 |
4.2.4 电转化毕赤酵母GS | 第47-48页 |
4.3 结果与分析 | 第48-69页 |
4.3.1 黑曲霉MDH和CS基因的克隆 | 第48-49页 |
4.3.2 黑曲霉MDH和CS基因与蛋白的预测分析 | 第49-56页 |
4.3.3 pPIC9K-MDH和pPIC9K-CS表达载体构建 | 第56-62页 |
4.3.4 电转化毕赤酵母GS | 第62-63页 |
4.3.5 毕赤酵母重组转化子B22和B4的诱导表达 | 第63-65页 |
4.3.6 毕赤酵母重组转化子B22和B4的溶磷效果初探 | 第65-69页 |
4.4 讨论 | 第69-70页 |
第五章 结论 | 第70-72页 |
参考文献 | 第72-78页 |
附录 | 第78-82页 |
个人简历 | 第82-83页 |
致谢 | 第83页 |