棕色田鼠和布氏田鼠血红蛋白基因克隆及适应性进化研究
| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 1 概述 | 第12-21页 |
| 1.1 地下鼠 | 第12-16页 |
| 1.1.1 地下鼠的生物学特征 | 第12-13页 |
| 1.1.2 地下鼠的生境特点 | 第13页 |
| 1.1.3 地下鼠对低氧高二氧化碳环境的生理适应 | 第13-14页 |
| 1.1.4 地下鼠对低氧高二氧化碳环境的分子适应 | 第14-15页 |
| 1.1.5 棕色田鼠对低氧适应的研究进展 | 第15-16页 |
| 1.2 脊椎动物血红蛋白 | 第16-18页 |
| 1.2.1 血红蛋白基因 | 第16-17页 |
| 1.2.2 血红蛋白结构 | 第17页 |
| 1.2.3 血红蛋白的协同和变构效应 | 第17-18页 |
| 1.2.4 血红蛋白的波尔效应 | 第18页 |
| 1.3 血红蛋白的研究进展 | 第18-19页 |
| 1.4 研究目的及意义 | 第19-21页 |
| 2 棕色田鼠和布氏田鼠血红蛋白基因克隆 | 第21-33页 |
| 2.1 引言 | 第21-22页 |
| 2.2 材料与方法 | 第22-28页 |
| 2.2.1 研究对象 | 第22页 |
| 2.2.2 研究器材和试剂 | 第22-23页 |
| 2.2.3 棕色田鼠和布氏田鼠总DNA的提取 | 第23页 |
| 2.2.4 引物合成 | 第23-24页 |
| 2.2.5 PCR扩增反应体系及反应条件 | 第24-25页 |
| 2.2.6 PCR反应产物检测和测序 | 第25-26页 |
| 2.2.7 扩增片段的回收和纯化 | 第26-27页 |
| 2.2.8 连接反应 | 第27页 |
| 2.2.9 转化 | 第27页 |
| 2.2.10 挑菌、菌落PCR验证 | 第27页 |
| 2.2.11 菌落PCR克隆阳性鉴定 | 第27-28页 |
| 2.2.12 序列拼接与检测 | 第28页 |
| 2.3 结果 | 第28-32页 |
| 2.3.1 血红蛋白基因PCR扩增 | 第28-30页 |
| 2.3.2 血红蛋白基因 | 第30页 |
| 2.3.3 α-和β-珠蛋白基因结构 | 第30-32页 |
| 2.4 讨论 | 第32-33页 |
| 3 棕色田鼠α-珠蛋白基因的适应性进化 | 第33-53页 |
| 3.1 引言 | 第33-34页 |
| 3.2 材料和方法 | 第34-37页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第34-35页 |
| 3.2.2 分析方法 | 第35-37页 |
| 3.3 结果 | 第37-51页 |
| 3.3.1 α-珠蛋白基因的系统发生分析 | 第37-41页 |
| 3.3.2 α-珠蛋白基因选择压力分析 | 第41-50页 |
| 3.3.3 正选择位点与血红蛋白功能位点关系 | 第50-51页 |
| 3.4 讨论 | 第51-53页 |
| 3.4.1 α-珠蛋白基因系统发育 | 第51页 |
| 3.4.2 α-珠蛋白基因进化选择 | 第51-53页 |
| 4 棕色田鼠β-珠蛋白基因的适应性进化 | 第53-74页 |
| 4.1 引言 | 第53-54页 |
| 4.2 材料和方法 | 第54-56页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第54页 |
| 4.2.2 分析方法 | 第54-56页 |
| 4.3 结果 | 第56-72页 |
| 4.3.1 β-珠蛋白基因进化分析 | 第56-59页 |
| 4.3.2 β-珠蛋白基因选择压力分析 | 第59-69页 |
| 4.3.3 正选择位点与血红蛋白功能位点关系 | 第69-72页 |
| 4.4 讨论 | 第72-74页 |
| 5 全文总结 | 第74-77页 |
| 5.1 主要研究内容和结果 | 第74-76页 |
| 5.2 主要结论 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-88页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文和研究成果 | 第88-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |
