| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 第1章 引言 | 第8-16页 |
| 1.1 P53的结构和功能 | 第8-11页 |
| 1.2 P53与癌症的相关性 | 第11-13页 |
| 1.2.1 无义突变p53与肿瘤的相关性 | 第11-12页 |
| 1.2.2 p53无义突变通读药物的研究现状 | 第12-13页 |
| 1.2.3 p53活性抑制与癌症的关联性 | 第13页 |
| 1.3 P28与癌症的相关性 | 第13页 |
| 1.4 N24与癌症的相关性 | 第13-14页 |
| 1.5 课题设计和研究内容 | 第14-16页 |
| 第2章 建立使p53无义突变通读的药物筛选模型 | 第16-45页 |
| 2.1 研究背景 | 第16页 |
| 2.2 试剂及仪器 | 第16-21页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第16-20页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第20-21页 |
| 2.3 实验方法 | 第21-30页 |
| 2.3.1 p53PTC-GFP融合蛋白质粒构建 | 第21-26页 |
| 2.3.2 在大肠杆菌中验证融合蛋白的筛选模型 | 第26-27页 |
| 2.3.3 构建融合蛋白的H1299单克隆细胞株 | 第27-28页 |
| 2.3.4 在哺乳动物细胞H1299中验证融合蛋白筛选模型 | 第28-30页 |
| 2.4 试验结果及讨论 | 第30-43页 |
| 2.4.1 融合蛋白质粒的构建 | 第30-32页 |
| 2.4.2 大肠杆菌筛选模型的可行性分析 | 第32-38页 |
| 2.4.3 哺乳动物筛选模型的可行性分析 | 第38-43页 |
| 2.5 创新点及小结 | 第43-45页 |
| 第3章 p28、N24与p53DBD结合机制的研究 | 第45-71页 |
| 3.1 研究背景 | 第45页 |
| 3.2 试剂及仪器 | 第45-46页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第45-46页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第46页 |
| 3.3 实验方法 | 第46-57页 |
| 3.3.1 p53DBD与p28、N24晶体结构研究 | 第46-56页 |
| 3.3.2 核磁实验解析p28、N24与p53DBD结合情况 | 第56-57页 |
| 3.4 试验结果及讨论 | 第57-70页 |
| 3.4.1 p53DBD与p28晶体结构解析 | 第57-69页 |
| 3.4.2 核磁实验解析p28、N24与p53DBD结合情况 | 第69-70页 |
| 3.5 创新点及小结 | 第70-71页 |
| 第4章 论文总结与展望 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 附录 | 第76页 |
