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Cu催化N-取代-2-芳基苯并咪唑的合成及其抗帕金森病活性研究

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
1 前言第10-32页
    1.1 2-芳基苯并咪唑类化合物的生理活性第10-14页
    1.2 2-芳基苯并咪唑类化合物的合成方法第14-31页
        1.2.1 直接芳基化反应第14-21页
            1.2.1.1 Pd催化的直接芳基化反应第15-17页
            1.2.1.2 Cu催化的直接芳基化反应第17-19页
            1.2.1.3 其它金属催化的反应第19-21页
        1.2.2 分子间环合反应第21-31页
            1.2.2.1 金属催化的环合反应第22-24页
            1.2.2.2 非金属催化的环合反应第24-27页
            1.2.2.3 纳米粒子催化的环合反应第27-29页
            1.2.2.4 无催化剂参与的环合反应第29-31页
    1.3 选题背景及研究内容第31-32页
2 CU催化N取代苯并咪唑的2-芳基化反应第32-53页
    2.1 实验设计第32-37页
    2.2 结果与讨论第37-41页
        2.2.1 反应条件的优化第37-39页
            2.2.1.1 碱的选择第38页
            2.2.1.2 溶剂的选择第38-39页
            2.2.1.3 温度的选择第39页
            2.2.1.4 催化剂/配体的量及其它第39页
        2.2.2 反应底物的拓展第39-41页
    2.3 本章小结第41-42页
    2.4 实验部分第42-44页
        2.4.1 仪器与试剂第42-43页
            2.4.1.1 试验仪器第42-43页
            2.4.1.2 原料与试剂第43页
        2.4.2 实验操作第43-44页
            2.4.2.1 N-取代苯并咪唑衍生物的合成第43-44页
            2.4.2.2 Cu催化的N-取代苯并咪唑的2-芳基化偶联反应第44页
    2.5 产物数据第44-53页
3 N-取代2-芳基苯并咪唑抗PD活性研究第53-57页
    3.1 实验操作第53页
    3.2 实验结果与讨论第53-57页
        3.2.1 活性初选第53-54页
        3.2.2 抗PD活性筛选第54-57页
4 结论第57-58页
参考文献第58-69页
附录一 缩略语第69-71页
附录二 图谱第71-91页
攻读学位期间发表的学术论文目录第91-92页
致谢第92-93页

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