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STAT3基因shRNA干扰对食管癌ECA109细胞促凋亡作用的研究

前言第4-5页
中文摘要第5-8页
Abstract第8-11页
缩略词注释表第15-17页
第1章 综述第17-27页
    1.1 食管癌发生的分子机制研究第17-20页
        1.1.1 p53 基因与食管癌第17-18页
        1.1.2 p16 基因与食管癌第18-19页
        1.1.3 myc 族基因与食管癌第19-20页
    1.2 食管癌与细胞周期蛋白第20-21页
    1.3 食管癌与凋亡蛋白 Caspase 家族第21-22页
    1.4 STAT 的研究进展第22-25页
        1.4.1 STAT3 的结构与功能第22-23页
        1.4.2 STAT3 与肿瘤第23-24页
        1.4.3 STAT3 与肿瘤治疗第24-25页
    1.5 RNA 干扰研究进展第25-27页
第2章 材料和方法第27-38页
    2.1 实验材料第27-31页
        2.1.1 器材及设备第27-28页
        2.1.2 主要试剂第28-30页
        2.1.3 载体与菌株第30页
        2.1.4 实验细胞第30页
        2.1.5 主要配制试剂第30-31页
    2.2 实验方法第31-38页
        2.2.1 感受态细胞的制备第31页
        2.2.2 质粒转化与大量提取第31-32页
        2.2.3 细胞培养第32-33页
        2.2.4 转染实验第33页
        2.2.5 总蛋白的提取与定量第33-34页
        2.2.6 Western blot 分析 STAT3 蛋白及凋亡相关蛋白 c-myc、cyclind、caspase-3 表达水平第34-35页
        2.2.7 DNA fragmentation 实验第35页
        2.2.8 线粒体膜电位ΔΨm 检测实验第35页
        2.2.9 凋亡细胞的检测第35-36页
        2.2.10 TUNEL 法检测早期凋亡第36页
        2.2.11 细胞周期检测第36-37页
        2.2.12 数据处理及统计第37-38页
第3章 实验结果第38-49页
    3.1 真核重组质粒转染食管癌 ECA109 细胞第38-39页
    3.2 Western blot 方法分析 STAT3 蛋白及凋亡相关蛋白表达水平第39-40页
    3.3 DNA fragmentation 实验第40-41页
    3.4 线粒体膜电位ΔΨm 检测实验第41-42页
    3.5 流式细胞仪检测细胞凋亡第42-45页
    3.6 TUNEL 法检测早期凋亡第45-46页
    3.7 流式细胞仪检测细胞周期变化第46-49页
第4章 讨论第49-53页
参考文献第53-57页
致谢第57页

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