| 中文摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 1 前言 | 第9-18页 |
| 1.1 连作障碍产生的背景及危害 | 第9-10页 |
| 1.2 连作障碍发生的原因 | 第10-14页 |
| 1.2.1 土壤微生物变化,土壤生物学性状恶化 | 第10-12页 |
| 1.2.2 土壤方面 | 第12-13页 |
| 1.2.3 化感自毒作用 | 第13-14页 |
| 1.3 防治连作障碍的措施 | 第14-16页 |
| 1.3.1 土壤处理 | 第14页 |
| 1.3.2 合理轮作、间作、套作 | 第14-15页 |
| 1.3.3 生物防治 | 第15-16页 |
| 1.3.4 抗(耐)性品种的选育 | 第16页 |
| 1.4 连作苹果园土壤真菌群落结构研究方法 | 第16-17页 |
| 1.5 实验目的及意义 | 第17-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-26页 |
| 2.1 样品采集 | 第18页 |
| 2.2 样品理化指标的测定 | 第18-20页 |
| 2.2.1 土壤水解性氮的测定(碱解扩散法) | 第18页 |
| 2.2.2 土壤中速效磷的测定(碳酸氢钠法) | 第18-19页 |
| 2.2.3 土壤速效钾的测定(醋酸铵—火焰光度计法) | 第19页 |
| 2.2.4 土壤有机质的测定(重铬酸钾容量法) | 第19-20页 |
| 2.3 总DNA的提取 | 第20-21页 |
| 2.4 T-RFLP分析 | 第21-22页 |
| 2.4.1 试剂与仪器 | 第21页 |
| 2.4.2 方法 | 第21-22页 |
| 2.4.2.1 土壤样品DNA的提取与检测 | 第21页 |
| 2.4.2.2 ITS－PCR扩增及产物纯化 | 第21-22页 |
| 2.4.2.3 ITS－PCR产物的纯化 | 第22页 |
| 2.4.2.4 ITS－PCR产物的限制性酶切分析 | 第22页 |
| 2.4.2.5 数据分析 | 第22页 |
| 2.5 克隆文库 | 第22-24页 |
| 2.5.1 PCR扩增 | 第22页 |
| 2.5.2 克隆文库构建 | 第22-24页 |
| 2.5.2.1 PCR产物纯化 | 第22-24页 |
| 2.5.2.2 转化连接 | 第24页 |
| 2.5.2.3 筛菌摇菌 | 第24页 |
| 2.6 苹果连作障碍严重程度的测定及相关性分析 | 第24-25页 |
| 2.7 统计分析 | 第25-26页 |
| 3 结果与分析 | 第26-35页 |
| 3.1 连作果园土壤样品的理化性质分析 | 第26-27页 |
| 3.2 生物量的测定 | 第27-28页 |
| 3.3 鲜重评估苹果连作障碍的严重程度 | 第28-29页 |
| 3.4 真菌群落结构 | 第29-30页 |
| 3.5 不同样品的土壤真菌多样性分析 | 第30-31页 |
| 3.6 克隆文库法分析真菌群落结构组成 | 第31-33页 |
| 3.6.1 真菌门及多样本相似度分析 | 第31-32页 |
| 3.6.2 真菌属水平分析 | 第32-33页 |
| 3.7 幼苗生长与优势属间相关性 | 第33-35页 |
| 4 讨论 | 第35-38页 |
| 4.1 土壤理化性质与苹果连作障碍 | 第35页 |
| 4.2 真菌群落结构分析 | 第35-36页 |
| 4.3 幼苗生长与优势属间相关性分析 | 第36-38页 |
| 5 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 攻读硕士期间发表论文 | 第50页 |