| 符号说明 | 第5-10页 |
| 中文摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-14页 |
| 1.前言 | 第15-25页 |
| 1.1 病原学 | 第15-19页 |
| 1.1.1 Ⅰ群禽腺病毒分类 | 第15页 |
| 1.1.2 形态学 | 第15-17页 |
| 1.1.3 流行病学 | 第17-19页 |
| 1.2 禽腺病毒感染对宿主免疫系统影响 | 第19-20页 |
| 1.3 检测方法 | 第20-22页 |
| 1.3.1 血清学诊断方法 | 第20-21页 |
| 1.3.2 分子生物学技术 | 第21-22页 |
| 1.4 防控措施 | 第22-24页 |
| 1.4.1 全病毒灭活疫苗 | 第23页 |
| 1.4.2 口服弱毒疫苗 | 第23-24页 |
| 1.4.3 亚单位疫苗 | 第24页 |
| 1.5 本研究的目的及意义 | 第24-25页 |
| 2.材料和方法 | 第25-41页 |
| 2.1 材料 | 第25-27页 |
| 2.1.1 试验动物、鸡胚及样品来源 | 第25页 |
| 2.1.2 病毒株 | 第25页 |
| 2.1.3 仪器和设备 | 第25-26页 |
| 2.1.4 主要试剂 | 第26页 |
| 2.1.5 试验相关溶液配制 | 第26-27页 |
| 2.2 方法 | 第27-41页 |
| 2.2.1 Ⅰ群禽腺病毒分离与鉴定 | 第27-32页 |
| 2.2.1.1 引物的设计与合成 | 第27-28页 |
| 2.2.1.2 病毒的分离与传代 | 第28-31页 |
| 2.2.1.3 动物回归试验 | 第31-32页 |
| 2.2.2 Ⅰ群禽腺病毒三价灭活疫苗制备 | 第32-41页 |
| 2.2.2.1 种毒增殖 | 第32-33页 |
| 2.2.2.2 种毒纯净性检测 | 第33页 |
| 2.2.2.3 种毒的浓缩 | 第33-34页 |
| 2.2.2.4 种毒鸡胚半数致死量(ELD50)的测定 | 第34页 |
| 2.2.2.5 抗原液最佳灭活条件筛选 | 第34-35页 |
| 2.2.2.6 疫苗制备 | 第35页 |
| 2.2.2.7 三价灭活疫苗性状检验 | 第35-36页 |
| 2.2.2.8 疫苗安全性检验 | 第36页 |
| 2.2.2.9 最小免疫剂量优化 | 第36-37页 |
| 2.2.2.10 免疫后抗体水平监测 | 第37-39页 |
| 2.2.2.11 攻毒保护试验 | 第39页 |
| 2.2.2.12 血清型交叉保护试验 | 第39-41页 |
| 3.结果 | 第41-55页 |
| 3.1 Ⅰ群禽腺病毒的分离鉴定 | 第41-47页 |
| 3.1.1 病毒分离 | 第41页 |
| 3.1.2 PCR鉴定结果 | 第41-43页 |
| 3.1.3 分离毒株纯净性检测 | 第43页 |
| 3.1.4 动物回归试验 | 第43-47页 |
| 3.2 Ⅰ群禽腺病毒三价油乳剂灭活疫苗的制备 | 第47-55页 |
| 3.2.1 种毒ELD50测定 | 第47页 |
| 3.2.2 抗原液最佳灭活条件优化 | 第47-48页 |
| 3.2.3 灭活疫苗物理性状检验 | 第48-49页 |
| 3.2.4 安全性检验 | 第49-50页 |
| 3.2.5 最小免疫剂量优化 | 第50-51页 |
| 3.2.6 抗体水平监测 | 第51-52页 |
| 3.2.7 攻毒保护试验 | 第52-54页 |
| 3.2.8 血清型交叉保护试验 | 第54-55页 |
| 4.讨论 | 第55-58页 |
| 4.1 Ⅰ群禽腺病毒的分离鉴定 | 第55-56页 |
| 4.2 Ⅰ群禽腺病毒三价灭活疫苗的制备及效力检验 | 第56-58页 |
| 5.结论 | 第58-59页 |
| 6.参考文献 | 第59-68页 |
| 7.致谢 | 第68-69页 |
| 8.攻读学位期间发表论文情况 | 第69页 |