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新型样品预处理技术的研究及应用

摘要第3-4页
ABSTRACT第4-5页
第一章 文献综述第9-23页
    1.1 样品预处理的概述第9-11页
        1.1.1 选择合适的样品预处理方法第9页
        1.1.2 实际样品的预处理方法第9-11页
    1.2 萃取技术的发展第11页
    1.3 固相萃取及其应用第11-15页
        1.3.1 固相萃取的原理及模式第11-12页
        1.3.2 固相萃取在生物分析中的应用第12-13页
        1.3.3 固相萃取在环境分析中的应用第13-14页
        1.3.4 固相萃取在毒物分析中的应用第14-15页
    1.4 固相微萃取及其应用第15-17页
        1.4.1 固相微萃取的原理及装置第15-16页
        1.4.2 固相微萃取在食品分析中的应用第16-17页
        1.4.3 固相微萃取在环境分析中的应用第17页
        1.4.4 固相微萃取的技术前景第17页
    1.5 超临界流体萃取及其应用第17-19页
        1.5.1 超临界流体萃取的发展第18页
        1.5.2 超临界流体萃取在环境分析中的应用第18-19页
        1.5.3 超临界流体萃取在其他方面的应用第19页
    1.6 液相微萃取及其应用第19-21页
        1.6.1 液相微萃取的操作模式第19-20页
        1.6.2 液相微萃取的应用第20-21页
    1.7 其他萃取技术的发展第21页
    1.8 本论文的研究工作第21-23页
第二章 介质液液萃取技术的研究第23-40页
    2.1 引言第23页
    2.2 新型液液萃取方法的建立第23-26页
        2.2.1 实验原理第23-24页
        2.2.2 吸附剂的选择第24-25页
        2.2.3 新型液液萃取的装置及过程第25-26页
    2.3 对新型液液萃取方法的评价第26-37页
        2.3.1 实验试剂第27页
        2.3.2 仪器第27-28页
        2.3.3 单一物质对新型萃取方法的评价第28-36页
        2.3.4 混合样品第36-37页
    2.4 介质液液萃取与固相萃取的对比第37-39页
        2.4.1 样品溶液的配制第37-38页
        2.4.2 实验操作第38页
        2.4.3 结果对比第38-39页
    2.5 小结第39-40页
第三章 介质液液萃取的应用研究第40-54页
    3.1 试剂和仪器第40-41页
        3.1.1 试剂第40-41页
        3.1.2 实验仪器第41页
    3.2 介质液液萃取法测定水中的农药克百威残留量第41-43页
        3.2.1 样品溶液制备第42页
        3.2.2 线性关系考察第42-43页
        3.2.3 样品测定第43页
        3.2.4 加标回收率以及方法精密度第43页
        3.2.5 讨论第43页
    3.3 介质液液萃取法对牛血清中中性药物的提取测定第43-46页
        3.3.1 样品溶液配制及萃取条件考察第43-44页
        3.3.2 线性关系考察第44-45页
        3.3.3 萃取过程及结果第45页
        3.3.4 添加回收率的测定第45页
        3.3.5 精密度考察第45-46页
        3.3.6 讨论第46页
    3.4 介质液液萃取法测定牛血清中碱性药物扑尔敏的含量第46-48页
        3.4.1 样品溶液配制及萃取条件第46页
        3.4.2 线性关系考察第46-47页
        3.4.3 回收率的测定第47-48页
        3.4.4 讨论第48页
    3.5 牛血清中酸性药物阿司匹林的含量测定第48-50页
        3.5.1 样品溶液配制及萃取条件第48-49页
        3.5.2 线性关系考察第49-50页
        3.5.3 回收率的测定以及精密度的考察第50页
        3.5.4 讨论第50页
    3.6 介质液液萃取法对饮料中防腐剂的提取测定第50-53页
        3.6.1 样品溶液配制第51页
        3.6.2 线性关系考察第51-52页
        3.6.3 样品测定以及添加回收率的考察第52-53页
        3.6.4 讨论第53页
    3.7 小结第53-54页
第四章 SPE-UV 法快速检测牛奶中的三聚氰胺第54-67页
    4.1 前言第54页
    4.2 试剂和仪器第54-55页
        4.2.1 试剂第54-55页
        4.2.2 仪器第55页
    4.3 复合柱的选择第55-56页
    4.4 三聚氰胺与牛奶的吸收情况第56-58页
    4.5 消除牛奶中干扰物的研究第58-62页
        4.5.1 淋洗液第58-61页
        4.5.2 对复合柱结构的改进第61页
        4.5.3 洗脱液的选择第61-62页
    4.6 方法学验证第62-66页
        4.6.1 线性考察第62-63页
        4.6.2 QC 验证第63页
        4.6.3 未知样品的检测第63-66页
        4.6.4 阴性样品考察第66页
    4.7 小结第66-67页
第五章 结论与展望第67-69页
    5.1 结论第67页
    5.2 展望第67-69页
参考文献第69-74页
发表论文和科研情况说明第74-75页
致谢第75页

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