| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-23页 |
| 1.1 样品预处理的概述 | 第9-11页 |
| 1.1.1 选择合适的样品预处理方法 | 第9页 |
| 1.1.2 实际样品的预处理方法 | 第9-11页 |
| 1.2 萃取技术的发展 | 第11页 |
| 1.3 固相萃取及其应用 | 第11-15页 |
| 1.3.1 固相萃取的原理及模式 | 第11-12页 |
| 1.3.2 固相萃取在生物分析中的应用 | 第12-13页 |
| 1.3.3 固相萃取在环境分析中的应用 | 第13-14页 |
| 1.3.4 固相萃取在毒物分析中的应用 | 第14-15页 |
| 1.4 固相微萃取及其应用 | 第15-17页 |
| 1.4.1 固相微萃取的原理及装置 | 第15-16页 |
| 1.4.2 固相微萃取在食品分析中的应用 | 第16-17页 |
| 1.4.3 固相微萃取在环境分析中的应用 | 第17页 |
| 1.4.4 固相微萃取的技术前景 | 第17页 |
| 1.5 超临界流体萃取及其应用 | 第17-19页 |
| 1.5.1 超临界流体萃取的发展 | 第18页 |
| 1.5.2 超临界流体萃取在环境分析中的应用 | 第18-19页 |
| 1.5.3 超临界流体萃取在其他方面的应用 | 第19页 |
| 1.6 液相微萃取及其应用 | 第19-21页 |
| 1.6.1 液相微萃取的操作模式 | 第19-20页 |
| 1.6.2 液相微萃取的应用 | 第20-21页 |
| 1.7 其他萃取技术的发展 | 第21页 |
| 1.8 本论文的研究工作 | 第21-23页 |
| 第二章 介质液液萃取技术的研究 | 第23-40页 |
| 2.1 引言 | 第23页 |
| 2.2 新型液液萃取方法的建立 | 第23-26页 |
| 2.2.1 实验原理 | 第23-24页 |
| 2.2.2 吸附剂的选择 | 第24-25页 |
| 2.2.3 新型液液萃取的装置及过程 | 第25-26页 |
| 2.3 对新型液液萃取方法的评价 | 第26-37页 |
| 2.3.1 实验试剂 | 第27页 |
| 2.3.2 仪器 | 第27-28页 |
| 2.3.3 单一物质对新型萃取方法的评价 | 第28-36页 |
| 2.3.4 混合样品 | 第36-37页 |
| 2.4 介质液液萃取与固相萃取的对比 | 第37-39页 |
| 2.4.1 样品溶液的配制 | 第37-38页 |
| 2.4.2 实验操作 | 第38页 |
| 2.4.3 结果对比 | 第38-39页 |
| 2.5 小结 | 第39-40页 |
| 第三章 介质液液萃取的应用研究 | 第40-54页 |
| 3.1 试剂和仪器 | 第40-41页 |
| 3.1.1 试剂 | 第40-41页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第41页 |
| 3.2 介质液液萃取法测定水中的农药克百威残留量 | 第41-43页 |
| 3.2.1 样品溶液制备 | 第42页 |
| 3.2.2 线性关系考察 | 第42-43页 |
| 3.2.3 样品测定 | 第43页 |
| 3.2.4 加标回收率以及方法精密度 | 第43页 |
| 3.2.5 讨论 | 第43页 |
| 3.3 介质液液萃取法对牛血清中中性药物的提取测定 | 第43-46页 |
| 3.3.1 样品溶液配制及萃取条件考察 | 第43-44页 |
| 3.3.2 线性关系考察 | 第44-45页 |
| 3.3.3 萃取过程及结果 | 第45页 |
| 3.3.4 添加回收率的测定 | 第45页 |
| 3.3.5 精密度考察 | 第45-46页 |
| 3.3.6 讨论 | 第46页 |
| 3.4 介质液液萃取法测定牛血清中碱性药物扑尔敏的含量 | 第46-48页 |
| 3.4.1 样品溶液配制及萃取条件 | 第46页 |
| 3.4.2 线性关系考察 | 第46-47页 |
| 3.4.3 回收率的测定 | 第47-48页 |
| 3.4.4 讨论 | 第48页 |
| 3.5 牛血清中酸性药物阿司匹林的含量测定 | 第48-50页 |
| 3.5.1 样品溶液配制及萃取条件 | 第48-49页 |
| 3.5.2 线性关系考察 | 第49-50页 |
| 3.5.3 回收率的测定以及精密度的考察 | 第50页 |
| 3.5.4 讨论 | 第50页 |
| 3.6 介质液液萃取法对饮料中防腐剂的提取测定 | 第50-53页 |
| 3.6.1 样品溶液配制 | 第51页 |
| 3.6.2 线性关系考察 | 第51-52页 |
| 3.6.3 样品测定以及添加回收率的考察 | 第52-53页 |
| 3.6.4 讨论 | 第53页 |
| 3.7 小结 | 第53-54页 |
| 第四章 SPE-UV 法快速检测牛奶中的三聚氰胺 | 第54-67页 |
| 4.1 前言 | 第54页 |
| 4.2 试剂和仪器 | 第54-55页 |
| 4.2.1 试剂 | 第54-55页 |
| 4.2.2 仪器 | 第55页 |
| 4.3 复合柱的选择 | 第55-56页 |
| 4.4 三聚氰胺与牛奶的吸收情况 | 第56-58页 |
| 4.5 消除牛奶中干扰物的研究 | 第58-62页 |
| 4.5.1 淋洗液 | 第58-61页 |
| 4.5.2 对复合柱结构的改进 | 第61页 |
| 4.5.3 洗脱液的选择 | 第61-62页 |
| 4.6 方法学验证 | 第62-66页 |
| 4.6.1 线性考察 | 第62-63页 |
| 4.6.2 QC 验证 | 第63页 |
| 4.6.3 未知样品的检测 | 第63-66页 |
| 4.6.4 阴性样品考察 | 第66页 |
| 4.7 小结 | 第66-67页 |
| 第五章 结论与展望 | 第67-69页 |
| 5.1 结论 | 第67页 |
| 5.2 展望 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-74页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75页 |