摘要 | 第3-4页 |
ABSTRACT | 第4页 |
第一章 前言 | 第7-15页 |
1.1 有机电致发光材料的研究进展 | 第7-8页 |
1.2 8-羟基喹啉类配合物的发展现状 | 第8-14页 |
1.3 选题依据 | 第14-15页 |
第二章 5,5′-亚甲基-双-8-羟基喹啉及其配合物的合成、结构及发光性质 | 第15-27页 |
2.1 5,5′-亚甲基-双-8-羟基喹啉的合成 | 第15-18页 |
2.1.1 所用试剂及原料 | 第15页 |
2.1.2 5,5′-亚甲基-双-8-羟基喹啉合成及表征 | 第15-18页 |
2.2 5,5′-亚甲基-双-8-羟基喹啉的晶体结构 | 第18-22页 |
2.3 5,5′-亚甲基-双-8-羟基喹啉(bql)的发光性质 | 第22-27页 |
2.3.1 不同溶剂中bql和8-羟基喹啉(ql)的紫外吸收光谱 | 第22-23页 |
2.3.2 不同溶剂中bql和ql的荧光光谱 | 第23-25页 |
2.3.3 不同溶剂中bql的荧光光谱 | 第25页 |
2.3.4 DMF为溶剂时bql的不同浓度的荧光光谱 | 第25-27页 |
第三章 5,5′-亚甲基-双-8-羟基喹啉配合物的合成及其发光性质 | 第27-33页 |
3.1 5,5′-亚甲基-双-8-羟基喹啉配合物的合成 | 第27页 |
3.1.1 5,5′-亚甲基-双-8-羟基喹啉镁配合物(1)的合成 | 第27页 |
3.1.2 5,5′-亚甲基-双-8-羟基喹啉银配合物(2)的合成 | 第27页 |
3.2 5,5′-亚甲基-双-8-羟基喹啉配合物的热重分析 | 第27-29页 |
3.2.1 配合物(1)的热重分析 | 第27-28页 |
3.2.2 配合物(2)的热重分析 | 第28-29页 |
3.3 5,5′-亚甲基-双-8-羟基喹啉配合物的发光性质 | 第29-33页 |
3.3.1 配合物(1)、(2)的紫外吸收光谱 | 第29-31页 |
3.3.2 配合物(1)、(2)的荧光光谱 | 第31-33页 |
第四章 以4,4′-联吡啶为第二配体的配合物的合成、结构及性质 | 第33-47页 |
4.1 配合物[Ni(H_2PTA)(bpy)(H_20)_2(N0_3)]·2.5H_20(3)的合成、结构及性质 | 第33-39页 |
4.1.1 配合物[Ni(H_2PTA)(bpy)(H_20)_2(N0_3)]·2.5H_20(3)的合成 | 第33页 |
4.1.2 配合物[Ni(H_2PTA)(bpy)(H_20)_2(N0_3)]·2.5H20(3) 的晶体结构 | 第33-37页 |
4.1.3 配合物[Ni(H_2PTA)(bpy)(H_20)_2(N0_3)]·2.5H_20(3)的红外光谱 | 第37-38页 |
4.1.4 配合物[Ni(H_2PTA)(bpy)(H_20)_2(N0_3)]·2.5H_20(3)的热重分析 | 第38-39页 |
4.2 超分子化合物(H_4pztc)(bpy)(4)的合成、结构及性质 | 第39-47页 |
4.2.1 化合物(H_4pztc)(bpy)(4)的合成 | 第39页 |
4.2.2 化合物(H_4pztc)(bpy)(4)的晶体结构 | 第39-44页 |
4.2.3 化合物(H_4pztc)(bpy)(4)的红外谱图 | 第44-45页 |
4.2.4 化合物(H_4pztc)(bpy)(4)的紫外吸收光谱 | 第45-46页 |
4.2.5 化合物(H_4pztc)(bpy)(4)的热重分析 | 第46-47页 |
第五章 结论 | 第47-48页 |
参考文献 | 第48-52页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第52-53页 |
附录:仪器和测试方法 | 第53-54页 |
致谢 | 第54页 |