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8-羟基喹啉衍生物及其金属配合物的合成及发光性质

摘要第3-4页
ABSTRACT第4页
第一章 前言第7-15页
    1.1 有机电致发光材料的研究进展第7-8页
    1.2 8-羟基喹啉类配合物的发展现状第8-14页
    1.3 选题依据第14-15页
第二章 5,5′-亚甲基-双-8-羟基喹啉及其配合物的合成、结构及发光性质第15-27页
    2.1 5,5′-亚甲基-双-8-羟基喹啉的合成第15-18页
        2.1.1 所用试剂及原料第15页
        2.1.2 5,5′-亚甲基-双-8-羟基喹啉合成及表征第15-18页
    2.2 5,5′-亚甲基-双-8-羟基喹啉的晶体结构第18-22页
    2.3 5,5′-亚甲基-双-8-羟基喹啉(bql)的发光性质第22-27页
        2.3.1 不同溶剂中bql和8-羟基喹啉(ql)的紫外吸收光谱第22-23页
        2.3.2 不同溶剂中bql和ql的荧光光谱第23-25页
        2.3.3 不同溶剂中bql的荧光光谱第25页
        2.3.4 DMF为溶剂时bql的不同浓度的荧光光谱第25-27页
第三章 5,5′-亚甲基-双-8-羟基喹啉配合物的合成及其发光性质第27-33页
    3.1 5,5′-亚甲基-双-8-羟基喹啉配合物的合成第27页
        3.1.1 5,5′-亚甲基-双-8-羟基喹啉镁配合物(1)的合成第27页
        3.1.2 5,5′-亚甲基-双-8-羟基喹啉银配合物(2)的合成第27页
    3.2 5,5′-亚甲基-双-8-羟基喹啉配合物的热重分析第27-29页
        3.2.1 配合物(1)的热重分析第27-28页
        3.2.2 配合物(2)的热重分析第28-29页
    3.3 5,5′-亚甲基-双-8-羟基喹啉配合物的发光性质第29-33页
        3.3.1 配合物(1)、(2)的紫外吸收光谱第29-31页
        3.3.2 配合物(1)、(2)的荧光光谱第31-33页
第四章 以4,4′-联吡啶为第二配体的配合物的合成、结构及性质第33-47页
    4.1 配合物[Ni(H_2PTA)(bpy)(H_20)_2(N0_3)]·2.5H_20(3)的合成、结构及性质第33-39页
        4.1.1 配合物[Ni(H_2PTA)(bpy)(H_20)_2(N0_3)]·2.5H_20(3)的合成第33页
        4.1.2 配合物[Ni(H_2PTA)(bpy)(H_20)_2(N0_3)]·2.5H20(3) 的晶体结构第33-37页
        4.1.3 配合物[Ni(H_2PTA)(bpy)(H_20)_2(N0_3)]·2.5H_20(3)的红外光谱第37-38页
        4.1.4 配合物[Ni(H_2PTA)(bpy)(H_20)_2(N0_3)]·2.5H_20(3)的热重分析第38-39页
    4.2 超分子化合物(H_4pztc)(bpy)(4)的合成、结构及性质第39-47页
        4.2.1 化合物(H_4pztc)(bpy)(4)的合成第39页
        4.2.2 化合物(H_4pztc)(bpy)(4)的晶体结构第39-44页
        4.2.3 化合物(H_4pztc)(bpy)(4)的红外谱图第44-45页
        4.2.4 化合物(H_4pztc)(bpy)(4)的紫外吸收光谱第45-46页
        4.2.5 化合物(H_4pztc)(bpy)(4)的热重分析第46-47页
第五章 结论第47-48页
参考文献第48-52页
发表论文和参加科研情况说明第52-53页
附录:仪器和测试方法第53-54页
致谢第54页

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