| 中文摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第10-15页 |
| 1.1 慢性鼻窦炎的研究概况 | 第10-12页 |
| 1.1.1 慢性鼻窦炎的发病机制及临床表现 | 第10页 |
| 1.1.2 慢性鼻窦炎的药物治疗研究进展 | 第10-12页 |
| 1.2 鼻渊舒治疗慢性鼻窦炎的进展 | 第12-14页 |
| 1.2.1 鼻渊舒的处方来源及中医方解 | 第12-13页 |
| 1.2.2 鼻渊舒的现代药理研究和临床进展 | 第13-14页 |
| 1.3 研究的目的和意义 | 第14-15页 |
| 第二章 鼻渊舒提取工艺条件的优化研究 | 第15-32页 |
| 2.1 引言 | 第15页 |
| 2.2 复方中药中挥发油的提取研究 | 第15-19页 |
| 2.2.1 仪器与材料 | 第15-16页 |
| 2.2.2 各影响因素的单因素考察 | 第16-17页 |
| 2.2.3 挥发油提取的正交试验设计 | 第17-18页 |
| 2.2.4 验证试验 | 第18-19页 |
| 2.2.5 小结 | 第19页 |
| 2.3 处方药渣的水煎煮工艺条件的正交试验优化 | 第19-22页 |
| 2.3.1 仪器和试药 | 第19页 |
| 2.3.2 栀子苷的测定方法的建立 | 第19-20页 |
| 2.3.3 影响因素的选择 | 第20页 |
| 2.3.4 正交试验设计与结果 | 第20-21页 |
| 2.3.5 最佳工艺的验证试验 | 第21-22页 |
| 2.3.6 小结 | 第22页 |
| 2.4 提取液的醇沉工艺参数的考察 | 第22-25页 |
| 2.4.1 仪器和试药 | 第22页 |
| 2.4.2 栀子苷的HPLC 测定方法的建立 | 第22-23页 |
| 2.4.3 因素与水平的选择 | 第23页 |
| 2.4.4 正交试验设计与结果 | 第23-24页 |
| 2.4.5 最佳工艺的验证试验 | 第24-25页 |
| 2.4.6 小结 | 第25页 |
| 2.5 提取液的喷雾干燥工艺条件的选择 | 第25-27页 |
| 2.5.1 仪器与试剂 | 第25页 |
| 2.5.2 试验流程 | 第25页 |
| 2.5.3 因素水平的确定 | 第25-26页 |
| 2.5.4 正交试验设计与结果 | 第26页 |
| 2.5.5 验证试验 | 第26-27页 |
| 2.5.6 吸湿性的考察 | 第27页 |
| 2.5.7 小结 | 第27页 |
| 2.6 正交试验优化黄芩的水煎煮工艺 | 第27-31页 |
| 2.6.1 仪器与材料 | 第28页 |
| 2.6.2 黄芩苷的HPLC 测定方法的建立 | 第28-29页 |
| 2.6.3 因素水平的确定 | 第29页 |
| 2.6.4 正交试验的设计与结果 | 第29-30页 |
| 2.6.5 最佳工艺的验证试验 | 第30页 |
| 2.6.6 黄芩提取液干燥粉的制备 | 第30页 |
| 2.6.7 小结 | 第30-31页 |
| 2.7 总结 | 第31-32页 |
| 第三章 鼻渊舒制剂工艺的优化研究 | 第32-39页 |
| 3.1 引言 | 第32页 |
| 3.2 仪器与试药 | 第32页 |
| 3.3 干膏粉与辅料液比例的筛选 | 第32-34页 |
| 3.3.1 分散基质的选择 | 第32-33页 |
| 3.3.2 助悬剂的选择 | 第33-34页 |
| 3.3.3 润湿剂的选择 | 第34页 |
| 3.4 鼻渊舒软胶囊囊壳的处方研究 | 第34-35页 |
| 3.4.1 囊壳的配方筛选 | 第34-35页 |
| 3.4.2 掩色剂的选择 | 第35页 |
| 3.4.3 防腐剂的选择 | 第35页 |
| 3.5 囊壳的制备 | 第35-36页 |
| 3.5.1 明胶融化温度的选择 | 第35-36页 |
| 3.5.2 胶罐保温温度的选择 | 第36页 |
| 3.6 软胶囊的制备方法 | 第36页 |
| 3.7 鼻渊舒软胶囊制备工艺的研究 | 第36-38页 |
| 3.7.1 小试试验考察 | 第36-37页 |
| 3.7.2 中试放大试验 | 第37页 |
| 3.7.3 生产放大试验 | 第37-38页 |
| 3.8 总结 | 第38-39页 |
| 第四章 鼻渊舒软胶囊的质量标准研究 | 第39-58页 |
| 4.1 引言 | 第39页 |
| 4.2 鼻渊舒软胶囊中黄芪的TLC 鉴别 | 第39-41页 |
| 4.2.1 试药 | 第39-40页 |
| 4.2.2 供试品溶液的制备 | 第40页 |
| 4.2.3 对照品溶液的制备 | 第40页 |
| 4.2.4 阴性对照溶液的制备 | 第40页 |
| 4.2.5 TLC 鉴别与结果 | 第40-41页 |
| 4.3 鼻渊舒软胶囊中栀子的TLC 鉴别 | 第41-43页 |
| 4.3.1 试药 | 第41页 |
| 4.3.2 供试品溶液的制备 | 第41-42页 |
| 4.3.3 对照品溶液的制备 | 第42页 |
| 4.3.4 阴性对照溶液的制备 | 第42页 |
| 4.3.5 TLC 鉴别与结果 | 第42-43页 |
| 4.4 鼻渊舒软胶囊中黄芩的TLC 鉴别 | 第43-44页 |
| 4.4.1 试药 | 第43页 |
| 4.4.2 供试品溶液的制备 | 第43页 |
| 4.4.3 对照品溶液的制备 | 第43页 |
| 4.4.4 阴性对照溶液的制备 | 第43-44页 |
| 4.4.5 TLC 鉴别与结果 | 第44页 |
| 4.5 鼻渊舒软胶囊中川芎的TLC 鉴别 | 第44-46页 |
| 4.5.1 试药 | 第44-45页 |
| 4.5.2 供试品溶液的制备 | 第45页 |
| 4.5.3 对照药材溶液的制备 | 第45页 |
| 4.5.4 阴性对照溶液的制备 | 第45页 |
| 4.5.5 TLC 鉴别与结果 | 第45-46页 |
| 4.6 鼻渊舒软胶囊中白芷的鉴别 | 第46-48页 |
| 4.6.1 试药 | 第46页 |
| 4.6.2 供试品溶液的制备 | 第46-47页 |
| 4.6.3 对照药材溶液的制备 | 第47页 |
| 4.6.4 阴性对照溶液的制备 | 第47页 |
| 4.6.5 TLC 鉴别与结果 | 第47-48页 |
| 4.7 鼻渊舒软胶囊中栀子苷的高效液相色谱（HPLC）法测定研究 | 第48-55页 |
| 4.7.1 仪器和试药 | 第48页 |
| 4.7.2 色谱条件的确定 | 第48-49页 |
| 4.7.3 对照品溶液的制备 | 第49页 |
| 4.7.4 供试品溶液的制备考察 | 第49-50页 |
| 4.7.5 阴性对照溶液的制备 | 第50页 |
| 4.7.6 线性范围的考察 | 第50-51页 |
| 4.7.7 专属性试验 | 第51-52页 |
| 4.7.8 精密度试验 | 第52-53页 |
| 4.7.9 稳定性试验 | 第53页 |
| 4.7.10 重现性试验 | 第53-54页 |
| 4.7.11 回收率试验 | 第54页 |
| 4.7.12 样品的测定结果 | 第54-55页 |
| 4.8 产品的常规检查研究 | 第55-57页 |
| 4.8.1 装量差异考察 | 第55-56页 |
| 4.8.2 崩解时限的考察 | 第56-57页 |
| 4.8.3 重金属和砷盐的测定 | 第57页 |
| 4.9 总结 | 第57-58页 |
| 第五章 结论 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-63页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |