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治疗慢性鼻窦炎中药鼻渊舒软胶囊的研究

中文摘要第3-4页
ABSTRACT第4-5页
第一章 绪论第10-15页
    1.1 慢性鼻窦炎的研究概况第10-12页
        1.1.1 慢性鼻窦炎的发病机制及临床表现第10页
        1.1.2 慢性鼻窦炎的药物治疗研究进展第10-12页
    1.2 鼻渊舒治疗慢性鼻窦炎的进展第12-14页
        1.2.1 鼻渊舒的处方来源及中医方解第12-13页
        1.2.2 鼻渊舒的现代药理研究和临床进展第13-14页
    1.3 研究的目的和意义第14-15页
第二章 鼻渊舒提取工艺条件的优化研究第15-32页
    2.1 引言第15页
    2.2 复方中药中挥发油的提取研究第15-19页
        2.2.1 仪器与材料第15-16页
        2.2.2 各影响因素的单因素考察第16-17页
        2.2.3 挥发油提取的正交试验设计第17-18页
        2.2.4 验证试验第18-19页
        2.2.5 小结第19页
    2.3 处方药渣的水煎煮工艺条件的正交试验优化第19-22页
        2.3.1 仪器和试药第19页
        2.3.2 栀子苷的测定方法的建立第19-20页
        2.3.3 影响因素的选择第20页
        2.3.4 正交试验设计与结果第20-21页
        2.3.5 最佳工艺的验证试验第21-22页
        2.3.6 小结第22页
    2.4 提取液的醇沉工艺参数的考察第22-25页
        2.4.1 仪器和试药第22页
        2.4.2 栀子苷的HPLC 测定方法的建立第22-23页
        2.4.3 因素与水平的选择第23页
        2.4.4 正交试验设计与结果第23-24页
        2.4.5 最佳工艺的验证试验第24-25页
        2.4.6 小结第25页
    2.5 提取液的喷雾干燥工艺条件的选择第25-27页
        2.5.1 仪器与试剂第25页
        2.5.2 试验流程第25页
        2.5.3 因素水平的确定第25-26页
        2.5.4 正交试验设计与结果第26页
        2.5.5 验证试验第26-27页
        2.5.6 吸湿性的考察第27页
        2.5.7 小结第27页
    2.6 正交试验优化黄芩的水煎煮工艺第27-31页
        2.6.1 仪器与材料第28页
        2.6.2 黄芩苷的HPLC 测定方法的建立第28-29页
        2.6.3 因素水平的确定第29页
        2.6.4 正交试验的设计与结果第29-30页
        2.6.5 最佳工艺的验证试验第30页
        2.6.6 黄芩提取液干燥粉的制备第30页
        2.6.7 小结第30-31页
    2.7 总结第31-32页
第三章 鼻渊舒制剂工艺的优化研究第32-39页
    3.1 引言第32页
    3.2 仪器与试药第32页
    3.3 干膏粉与辅料液比例的筛选第32-34页
        3.3.1 分散基质的选择第32-33页
        3.3.2 助悬剂的选择第33-34页
        3.3.3 润湿剂的选择第34页
    3.4 鼻渊舒软胶囊囊壳的处方研究第34-35页
        3.4.1 囊壳的配方筛选第34-35页
        3.4.2 掩色剂的选择第35页
        3.4.3 防腐剂的选择第35页
    3.5 囊壳的制备第35-36页
        3.5.1 明胶融化温度的选择第35-36页
        3.5.2 胶罐保温温度的选择第36页
    3.6 软胶囊的制备方法第36页
    3.7 鼻渊舒软胶囊制备工艺的研究第36-38页
        3.7.1 小试试验考察第36-37页
        3.7.2 中试放大试验第37页
        3.7.3 生产放大试验第37-38页
    3.8 总结第38-39页
第四章 鼻渊舒软胶囊的质量标准研究第39-58页
    4.1 引言第39页
    4.2 鼻渊舒软胶囊中黄芪的TLC 鉴别第39-41页
        4.2.1 试药第39-40页
        4.2.2 供试品溶液的制备第40页
        4.2.3 对照品溶液的制备第40页
        4.2.4 阴性对照溶液的制备第40页
        4.2.5 TLC 鉴别与结果第40-41页
    4.3 鼻渊舒软胶囊中栀子的TLC 鉴别第41-43页
        4.3.1 试药第41页
        4.3.2 供试品溶液的制备第41-42页
        4.3.3 对照品溶液的制备第42页
        4.3.4 阴性对照溶液的制备第42页
        4.3.5 TLC 鉴别与结果第42-43页
    4.4 鼻渊舒软胶囊中黄芩的TLC 鉴别第43-44页
        4.4.1 试药第43页
        4.4.2 供试品溶液的制备第43页
        4.4.3 对照品溶液的制备第43页
        4.4.4 阴性对照溶液的制备第43-44页
        4.4.5 TLC 鉴别与结果第44页
    4.5 鼻渊舒软胶囊中川芎的TLC 鉴别第44-46页
        4.5.1 试药第44-45页
        4.5.2 供试品溶液的制备第45页
        4.5.3 对照药材溶液的制备第45页
        4.5.4 阴性对照溶液的制备第45页
        4.5.5 TLC 鉴别与结果第45-46页
    4.6 鼻渊舒软胶囊中白芷的鉴别第46-48页
        4.6.1 试药第46页
        4.6.2 供试品溶液的制备第46-47页
        4.6.3 对照药材溶液的制备第47页
        4.6.4 阴性对照溶液的制备第47页
        4.6.5 TLC 鉴别与结果第47-48页
    4.7 鼻渊舒软胶囊中栀子苷的高效液相色谱(HPLC)法测定研究第48-55页
        4.7.1 仪器和试药第48页
        4.7.2 色谱条件的确定第48-49页
        4.7.3 对照品溶液的制备第49页
        4.7.4 供试品溶液的制备考察第49-50页
        4.7.5 阴性对照溶液的制备第50页
        4.7.6 线性范围的考察第50-51页
        4.7.7 专属性试验第51-52页
        4.7.8 精密度试验第52-53页
        4.7.9 稳定性试验第53页
        4.7.10 重现性试验第53-54页
        4.7.11 回收率试验第54页
        4.7.12 样品的测定结果第54-55页
    4.8 产品的常规检查研究第55-57页
        4.8.1 装量差异考察第55-56页
        4.8.2 崩解时限的考察第56-57页
        4.8.3 重金属和砷盐的测定第57页
    4.9 总结第57-58页
第五章 结论第58-60页
参考文献第60-63页
发表论文和科研情况说明第63-64页
致谢第64页

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