| 论文摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 第1章 引言 | 第10-22页 |
| 第1.1节 精神病简述 | 第10-13页 |
| 1.1.1 精神病的分类 | 第11-12页 |
| 1.1.2 精神分裂症 | 第12-13页 |
| 1.1.3 精神病的治疗 | 第13页 |
| 第1.2 节 抗精神病药的研究进展 | 第13-19页 |
| 1.2.1 第一代抗精神病药 | 第13-14页 |
| 1.2.2 第二代抗精神病药 | 第14-18页 |
| 1.2.3 本章小结 | 第18-19页 |
| 第1.3 节 伊潘立酮的临床作用机制及研究状况 | 第19-22页 |
| 1.3.1 药学原理 | 第19-20页 |
| 1.3.2 药物动力学和药物代谢 | 第20页 |
| 1.3.3 药物疗效 | 第20-21页 |
| 1.3.4 耐用性与安全性 | 第21-22页 |
| 第2章 伊潘立酮的合成路线 | 第22-26页 |
| 第2.1 节 合成背景 | 第22-25页 |
| 第2.2节 路线分析 | 第25-26页 |
| 第3章 伊潘立酮的质量研究 | 第26-70页 |
| 第3.1 节 伊潘立酮的结构认证 | 第26-34页 |
| 3.1.1 核磁共振~1H谱(~1HNMR) | 第26-28页 |
| 3.1.2 核磁共振~(13)C谱(~(13)CNMR) | 第28-31页 |
| 3.1.3 质谱(MS) | 第31页 |
| 3.1.4 单晶X-衍射 | 第31-34页 |
| 第3.2 节 伊潘立酮原料与中间体质量研究 | 第34-51页 |
| 3.2.1 原料的质量研究 | 第34-36页 |
| 3.2.2 中间体的质量研究 | 第36-39页 |
| 3.2.3 结果与讨论 | 第39-51页 |
| 第3.3节 伊潘立酮原料药的质量研究 | 第51-69页 |
| 3.3.1 前言 | 第51页 |
| 3.3.2 确定质量研究内容 | 第51-52页 |
| 3.3.3 质量研究试验结果 | 第52-69页 |
| 第3.4 节 实验仪器与试剂 | 第69-70页 |
| 3.4.1 实验仪器 | 第69页 |
| 3.4.2 试剂 | 第69-70页 |
| 附录1 伊潘立酮结构认证谱图 | 第70-75页 |
| 附录2 液相色谱分析谱图 | 第75-84页 |
| 附录3 硕士研究生期间科研成果 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-91页 |
| 致谢 | 第91页 |