| 摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 缩写表 | 第17-18页 |
| 第一章 绪论 | 第18-52页 |
| 1.1 DNA功能化纳米粒子及其组装结构 | 第18-30页 |
| 1.1.1 DNA的组成与杂交 | 第18-19页 |
| 1.1.2 金纳米粒子与银纳米粒子简介 | 第19页 |
| 1.1.3 金纳米粒子的DNA修饰以及其组装结构 | 第19-24页 |
| 1.1.4 银纳米粒子的DNA修饰及其组装结构 | 第24-27页 |
| 1.1.5 离散型纳米粒子-DNA复合物的电泳分离及组装 | 第27-30页 |
| 1.2 DNA的杂交动力学 | 第30-36页 |
| 1.2.1 溶剂的影响 | 第31页 |
| 1.2.2 二级结构的影响 | 第31-32页 |
| 1.2.3 杂交位置(相对于表面)的影响 | 第32页 |
| 1.2.4 设计DNA结构提高DNA在表面的杂交速率 | 第32-36页 |
| 1.3 以DNA杂交为驱动力的DNA自聚合反应 | 第36-37页 |
| 1.4 DNA电化学检测的放大技术 | 第37-43页 |
| 1.4.1 基于酶的信号放大技术 | 第38-39页 |
| 1.4.2 基于纳米粒子的信号放大技术 | 第39-42页 |
| 1.4.3 基于脂质体的信号放大技术 | 第42-43页 |
| 1.5 本研究课题的提出以及主要研究内容 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-52页 |
| 第二章 高稳定水溶性银纳米粒子合成及价态可控DNA修饰 | 第52-71页 |
| 2.1 引言 | 第52-53页 |
| 2.2 实验部分 | 第53-57页 |
| 2.2.1 仪器与装置 | 第53-54页 |
| 2.2.2 实验材料和试剂 | 第54-55页 |
| 2.2.3 实验原理 | 第55页 |
| 2.2.4 FSDNA辅助合成2 rim银纳米粒子 | 第55-56页 |
| 2.2.5 FSDNA-AgNPs的正丁醇浓缩处理 | 第56页 |
| 2.2.6 银纳米粒子的DNA修饰 | 第56页 |
| 2.2.7 离散型DNA-银纳米粒子复合物的凝胶电泳分离 | 第56页 |
| 2.2.8 显微镜表征 | 第56-57页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第57-66页 |
| 2.3.1 鱼精DNA与FSDNA-AgNPs的显微镜表征 | 第57-58页 |
| 2.3.2 FSDNA-AgNPs合成过程的光谱监测 | 第58-59页 |
| 2.3.3 FSDNA-AgNPs的稳定性测试 | 第59-63页 |
| 2.3.3.1 基于样品颜色变化的表征 | 第59-60页 |
| 2.3.3.2 光谱表征 | 第60-62页 |
| 2.3.3.3 凝胶电泳表征 | 第62-63页 |
| 2.3.4 FSDNA-AgNPs的正丁醇浓缩过程 | 第63-64页 |
| 2.3.5 离散型银纳米粒子-DNA复合物的电泳分离 | 第64-66页 |
| 2.3.5.1 FSDNA-AgNPs的离散型DNA偶联产物的的电泳分离 | 第64-65页 |
| 2.3.5.2 单巯基和双巯基修饰的银纳米粒子稳定性比较 | 第65-66页 |
| 2.4 本章小结 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-71页 |
| 第三章 DNA单功能化金纳米粒子的杂交动力学研究 | 第71-93页 |
| 3.1 引言 | 第71-72页 |
| 3.2 实验部分 | 第72-75页 |
| 3.2.1 仪器与装置 | 第72页 |
| 3.2.2 实验材料和试剂 | 第72-73页 |
| 3.2.3 实验原理 | 第73-74页 |
| 3.2.4 金纳米粒子的DNA修饰 | 第74页 |
| 3.2.5 电泳纯化DNA单功能化金纳米粒子 | 第74页 |
| 3.2.6 DNA在金纳米粒子表面的杂交动力学研究 | 第74-75页 |
| 3.2.7 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析 | 第75页 |
| 3.2.8 透射电子显微镜表征 | 第75页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第75-89页 |
| 3.3.1 体系一 | 第76-79页 |
| 3.3.2 体系二 | 第79-81页 |
| 3.3.3 体系三 | 第81-84页 |
| 3.3.4 体系四 | 第84-87页 |
| 3.3.5 四个体系的比较及讨论 | 第87-89页 |
| 3.4 本章小结 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-93页 |
| 第四章 表面引发DNA自组装反应用于电化学DNA传感器信号放大 | 第93-110页 |
| 4.1 引言 | 第93-94页 |
| 4.2 实验部分 | 第94-98页 |
| 4.2.1 仪器与装置 | 第94页 |
| 4.2.2 实验材料和试剂 | 第94-95页 |
| 4.2.3 实验原理和示意图 | 第95-96页 |
| 4.2.4 聚丙烯酰胺凝胶电泳表征DNA的自组装反应 | 第96页 |
| 4.2.5 电化学信号放大检测过程 | 第96-98页 |
| 4.2.5.1 电极预处理 | 第96页 |
| 4.2.5.2 在金电极表面固定捕捉DNA链 | 第96-97页 |
| 4.2.5.3 巯基已醇小分子处理 | 第97页 |
| 4.2.5.4 电极表面捕捉DNA链修饰密度的测定 | 第97页 |
| 4.2.5.5 目标DNA与捕捉链(固定链)的杂交 | 第97-98页 |
| 4.2.5.6 电极表面引发DNA自组装反应 | 第98页 |
| 4.2.5.7 电化学检测过程 | 第98页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第98-104页 |
| 4.3.1 聚丙烯酰胺凝胶电泳表征DNA自组装反应 | 第98-99页 |
| 4.3.2 原理性验证实验 | 第99-101页 |
| 4.3.3 表面引发DNA自组装反应用于电化学DNA传感信号放大的性能评价 | 第101-104页 |
| 4.3.3.1 电极表面捕捉DNA链修饰密度的测定 | 第101-102页 |
| 4.3.3.2 无信号放大步骤时的DNA电化学检测 | 第102-103页 |
| 4.3.3.3 基于DNA自组装反应进行信号放大的DNA电化学检测 | 第103-104页 |
| 4.4 本章小结 | 第104-106页 |
| 参考文献 | 第106-110页 |
| 致谢 | 第110-112页 |
| 在读期间发表或待发表的学术论文与图书章节 | 第112页 |
