| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 目录 | 第6-9页 |
| 第1章 绪论 | 第9-27页 |
| 1.1 引言 | 第9-10页 |
| 1.2 2-芳基苯并[b]呋喃类化合物的简介 | 第10页 |
| 1.3 典型的药物活性介绍 | 第10-14页 |
| 1.3.1 2-芳基[b]苯并呋喃类化合物的抗恶性肿瘤活性 | 第10-11页 |
| 1.3.2 2-芳基苯并[b]呋喃的抗真菌活性 | 第11-12页 |
| 1.3.3 2-芳基苯并[b]呋喃抗氧化活性 | 第12-13页 |
| 1.3.4 2-芳基苯并[b]呋喃抗病毒活性 | 第13-14页 |
| 1.4 传统的 2-芳基苯并[b]呋喃类化合物的合成方法与典型的天然产物合成 | 第14-23页 |
| 1.4.1 邻乙烯苯酚的氧化法 | 第15-16页 |
| 1.4.2 α-芳氧基酮的脱水环化 | 第16-17页 |
| 1.4.3 邻乙炔基苯酚的环化 | 第17-19页 |
| 1.4.4 邻苄基酮的烷基氧化 | 第19-20页 |
| 1.4.5 分子内 McMurry 偶联反应或 Wittig 反应 | 第20-21页 |
| 1.4.6 肟醚的烷基化与[3,3]- σ迁移重排 | 第21页 |
| 1.4.7 典型具有 2-芳基苯并呋喃类化合物的天然产物的合成 | 第21-23页 |
| 1.5 课题的设计思路 | 第23-27页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第27-32页 |
| 2.1 实验仪器 | 第27页 |
| 2.2 实验主要试剂 | 第27-29页 |
| 2.2.1 主要化学试剂 | 第27-29页 |
| 2.3 重要试剂的预处理与制备 | 第29-31页 |
| 2.3.1 试剂的预处理 | 第29页 |
| 2.3.2 试剂的制备 | 第29-31页 |
| 2.4 实验及分析方法 | 第31-32页 |
| 2.4.1 实验方法 | 第31页 |
| 2.4.2 分析方法 | 第31-32页 |
| 第3章 基于重排反应对关键中间体的核心骨架的合成探索 | 第32-43页 |
| 3.1 本章引言 | 第32-33页 |
| 3.2 以 5-降冰片烯-2-甲酸为原料反应合成路线 I | 第33-37页 |
| 3.2.1 合成路线 Ⅰ 设计思路与逆合成分析 | 第33-36页 |
| 3.2.2 反应合成路线 Ⅰ 的实验部分 | 第36-37页 |
| 3.3 以 5-降冰片烯-2-羧酸的反应合成路线 Ⅱ | 第37-42页 |
| 3.3.1 合成路线 Ⅱ 设计思路与逆合成分析 | 第37-40页 |
| 3.3.2 反应合成路线 Ⅱ 的实验部分 | 第40-42页 |
| 3.4 本章小结 | 第42-43页 |
| 第4章 基于金属模板[4+2]氧化合成环加成对关键中间体结构骨架的合成探索 | 第43-48页 |
| 4.1 本章引言 | 第43-44页 |
| 4.2 以二氯二茂钛为起始原料的反应合成路线 Ⅲ | 第44-47页 |
| 4.2.1 合成路线 Ⅲ 设计思路与逆合成分析 | 第44-46页 |
| 4.2.2 反应合成路线 Ⅲ 的实验部分 | 第46-47页 |
| 4.3 本章小结 | 第47-48页 |
| 第5章 利用 Diels-Alder 反应对关键中间体结构骨架的合成探索 | 第48-61页 |
| 5.1 本章引言 | 第48-49页 |
| 5.2 利用 Diels-Alder 反应对关键中间体合成的反应路线 Ⅳ | 第49-53页 |
| 5.2.1 合成路线 Ⅳ 设计思路与逆合成分析 | 第49-50页 |
| 5.2.2 反应合成路线 Ⅳ 的实验部分 | 第50-53页 |
| 5.3 利用 Diels-Alder 反应对关键中间体合成的反应路线 Ⅴ | 第53-57页 |
| 5.3.1 合成路线 Ⅴ 设计思路与逆合成分析 | 第53-54页 |
| 5.3.2 反应合成路线 Ⅴ 的实验部分 | 第54-57页 |
| 5.4 利用 Diels-Alder 反应对关键中间体合成的反应路线 Ⅵ | 第57-60页 |
| 5.4.1 合成路线 Ⅵ 设计思路与逆合成分析 | 第57-58页 |
| 5.4.2 反应合成路线 Ⅵ 的实验部分 | 第58-60页 |
| 5.5 本章小结 | 第60-61页 |
| 第6章 5,5-取代的环戊二烯构建关键中间体的探索 | 第61-83页 |
| 6.1 本章引言 | 第61-62页 |
| 6.2 基于 5,5-取代环戊二烯构建关键中间体的合成反应路线 Ⅶ | 第62-64页 |
| 6.2.1 合成路线 Ⅶ 设计思路与逆合成分析 | 第62-63页 |
| 6.2.2 反应路线 Ⅶ 的实验部分 | 第63-64页 |
| 6.3 基于 5,5-取代环戊二烯构建关键中间体的合成反应路线 Ⅷ | 第64-76页 |
| 6.3.1 合成路线 Ⅷ 设计思路与逆合成分析 | 第64-67页 |
| 6.3.2 反应路线 Ⅷ 的实验部分(化合物 9c 的合成） | 第67-76页 |
| 6.4 实验结果与讨论 | 第76-81页 |
| 6.4.1 5,5-二取代环戊二烯单体结构性质的探讨 | 第76-77页 |
| 6.4.2 5,5-二取代环戊二烯化学反应性质的探讨 | 第77-79页 |
| 6.4.3 5,5-二取代环戊二烯 Diels-Alder 反应立体选择性探讨 | 第79-81页 |
| 6.5 本章小结 | 第81-83页 |
| 结论 | 第83-84页 |
| 部分化合物结构表征 | 第84-87页 |
| 参考文献 | 第87-94页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第94-96页 |
| 致谢 | 第96-97页 |
| 部分化合物的核磁共振谱图 | 第97-111页 |
