| 摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第1章 绪论 | 第14-37页 |
| 1.1 均相金催化的简介 | 第14-16页 |
| 1.1.1 均相金催化的理论 | 第14-15页 |
| 1.1.2 Fisher-型金卡宾及其推-拉反应性 | 第15-16页 |
| 1.1.3 金卡宾（gold-carbene）和金碳正离子（gold-carbocation）的争论 | 第16页 |
| 1.2 金化学的几类重要反应 | 第16-25页 |
| 1.2.1 对碳碳π键的亲核进攻 | 第16-20页 |
| 1.2.2 金催化氧化偶联反应 | 第20-22页 |
| 1.2.3 金催化在天然产物合成上的应用 | 第22-25页 |
| 1.3 α-羰基金卡宾中间体的研究 | 第25-35页 |
| 1.3.1 N-O 基团作为氧供体 | 第27-33页 |
| 1.3.2 亚砜作为氧供体 | 第33-35页 |
| 1.3.3 环氧化物作为氧供体 | 第35页 |
| 1.4 本文的目的与研究内容 | 第35-37页 |
| 第2章 金催化氧化末端炔烃合成 α-乙酰氧基酮的研究 | 第37-56页 |
| 2.1 α-乙酰氧基酮类化合物简介 | 第37-40页 |
| 2.2 金催化氧化炔烃与乙酸反应合成 α-乙酰氧基酮类化合物 | 第40-44页 |
| 2.2.1 实验思路设计 | 第40页 |
| 2.2.2 反应条件的优化 | 第40-42页 |
| 2.2.3 具有代表性的 α-乙酰氧基酮化合物的合成 | 第42-44页 |
| 2.3 金催化氧化炔烃与乙酸乙酯反应合成 α-乙酰氧基酮类化合物 | 第44-47页 |
| 2.3.1 实验设计思路 | 第44页 |
| 2.3.2 反应条件的优化 | 第44-46页 |
| 2.3.3 具有代表性的 α-乙酰氧基酮化合物的合成 | 第46-47页 |
| 2.4 实验部分 | 第47-55页 |
| 2.4.1 试剂与仪器 | 第47-48页 |
| 2.4.2 实验过程与表征 | 第48-55页 |
| 2.5 本章小结 | 第55-56页 |
| 第3章 金催化氧化末端炔烃合成羰基甲磺酸酯的研究 | 第56-71页 |
| 3.1 甲磺酸酯类化合物简介 | 第56-58页 |
| 3.1.1 甲磺酸酯类化合物的用途 | 第56-57页 |
| 3.1.2 甲磺酸酯类化合物的传统合成方法 | 第57-58页 |
| 3.2 α-金催化分子间氧化炔烃合成羰基甲磺酸酯 | 第58-62页 |
| 3.2.1 立题思路 | 第58页 |
| 3.2.2 反应条件的优化 | 第58-60页 |
| 3.2.3 具有代表性的 -卤代甲基酮类化合物的合成 | 第60-62页 |
| 3.2.4 反应机理讨论 | 第62页 |
| 3.3 实验部分 | 第62-70页 |
| 3.3.1 试剂与仪器 | 第62-63页 |
| 3.3.2 实验过程与表征 | 第63-70页 |
| 3.4 本章小结 | 第70-71页 |
| 第4章 金催化氧化末端炔烃合成 1,3-二酮的研究 | 第71-83页 |
| 4.1 1,3-二酮类化合物简介 | 第71-73页 |
| 4.1.1 1,3-二酮类化合物的用途 | 第71页 |
| 4.1.2 1,3-二酮类化合物的传统合成方法 | 第71-73页 |
| 4.2 α-金催化分子间氧化末端炔烃合成 1,3-二酮化合物 | 第73-77页 |
| 4.2.1 立题思路 | 第73页 |
| 4.2.2 反应条件的优化 | 第73-75页 |
| 4.2.3 具有代表性的羰基甲磺酸酯类化合物的合成 | 第75-77页 |
| 4.3 实验部分 | 第77-82页 |
| 4.3.1 试剂与仪器 | 第77页 |
| 4.3.2 实验过程与表征 | 第77-82页 |
| 4.4 本章小结 | 第82-83页 |
| 第5章 金催化氧化炔基磺酰胺合成氮杂环酮的研究 | 第83-116页 |
| 5.1 金催化分子间氧化合成氮杂环丁酮 | 第83-85页 |
| 5.1.1 3-氮杂环丁酮的用途 | 第83-84页 |
| 5.1.2 3-氮杂环丁酮的传统合成方法 | 第84-85页 |
| 5.2 金催化氧化炔丙基磺酰胺一步合成 3-氧杂环丁酮 | 第85-90页 |
| 5.2.1 实验设计思路 | 第85页 |
| 5.2.2 反应条件的优化 | 第85-88页 |
| 5.2.3 具有代表性的 3-氮杂环丁酮化合物的合成 | 第88-90页 |
| 5.3 金催化分子间氧化合成 3-吡咯烷酮 | 第90-92页 |
| 5.3.1 3-吡咯烷酮化合物的用途 | 第90-91页 |
| 5.3.2 3-吡咯烷酮的传统合成方法 | 第91-92页 |
| 5.4 金催化合成 3-吡咯烷酮类化合物 | 第92-100页 |
| 5.4.1 实验设计思路 | 第92-93页 |
| 5.4.2 中间体 N-对甲苯磺酰基炔丁基胺的合成 | 第93-97页 |
| 5.4.3 反应条件的优化 | 第97-99页 |
| 5.4.4 具有代表性的 3-吡咯烷酮化合物的合成 | 第99-100页 |
| 5.5 实验部分 | 第100-115页 |
| 5.5.1 仪器与试剂 | 第100-101页 |
| 5.5.2 实验过程与表征 | 第101-115页 |
| 5.6 本章小结 | 第115-116页 |
| 第6章 5-芳基-2-甲基噁唑类衍生物的金催化氧化合成及生物活性研究 | 第116-131页 |
| 6.1 噁唑类化合物简介 | 第116-119页 |
| 6.1.1 噁唑类化合物的用途 | 第116-117页 |
| 6.1.2 噁唑类化合物的传统合成方法 | 第117-119页 |
| 6.2 金催化 5-芳基-2-甲基噁唑类衍生物的合成 | 第119-125页 |
| 6.2.1 实验设计思路 | 第119页 |
| 6.2.2 反应条件的优化 | 第119-121页 |
| 6.2.3 5-芳基-2-甲基噁唑化合物的合成 | 第121-123页 |
| 6.2.4 生物活性测试 | 第123-125页 |
| 6.3 实验部分 | 第125-130页 |
| 6.3.1 仪器与试剂 | 第125页 |
| 6.3.2 实验过程与表征 | 第125-130页 |
| 6.4 本章小结 | 第130-131页 |
| 总结与展望 | 第131-134页 |
| 总结 | 第131-132页 |
| 展望 | 第132-134页 |
| 参考文献 | 第134-150页 |
| 附录 A 攻读学位期间发表及完成的论文目录 | 第150-151页 |
| 附录 B 配体及催化剂结构 | 第151-152页 |
| 致谢 | 第152页 |
