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禾谷镰刀菌低毒病毒FgHV1的序列分析及生物学功能研究

摘要第6-7页
Abstract第7-8页
英文缩略表第14-15页
第一章 引言第15-25页
    1.1 真菌病毒的研究进展第15-19页
        1.1.1 真菌病毒的分类第15页
        1.1.2 真菌病毒的传播方式第15-17页
        1.1.3 真菌病毒的翻译复制策略第17页
        1.1.4 真菌病毒对宿主的影响第17-18页
        1.1.5 真菌病毒的生物防治应用研究第18-19页
    1.2 真菌病毒中低毒病毒科病毒的研究第19-22页
        1.2.1 板栗疫病及低毒病毒的发现第19-20页
        1.2.2 低毒病毒的基因组结构第20页
        1.2.3 低毒病毒与寄主的互作第20-22页
    1.3 禾谷镰刀菌中的真菌病毒第22-23页
        1.3.1 小麦赤霉病概述第22页
        1.3.2 禾谷镰刀菌病毒的研究进展第22-23页
        1.3.3 禾谷镰刀菌基本生物学特性及防治第23页
    1.4 本研究目的意义及技术路线第23-25页
第二章 镰刀菌侵染病毒的分离纯化第25-31页
    2.1 实验材料第25页
        2.1.1 实验菌株第25页
        2.1.2 仪器与试剂配制第25页
    2.2 实验方法第25-27页
        2.2.1 样品采集第25页
        2.2.2 镰刀菌分离纯化及培养第25-26页
        2.2.3 病毒dsRNA提取第26页
        2.2.4 菌株HN10菌种鉴定第26-27页
    2.3 结果分析第27-30页
        2.3.1 样品采集第27-28页
        2.3.2 镰刀菌分离纯化及培养第28页
        2.3.3 病毒dsRNA提取第28-29页
        2.3.4 菌株HN10种属鉴定第29-30页
    2.4 本章小结与讨论第30-31页
第三章 禾谷镰刀菌低毒病毒FgHV1基因组的cDNA克隆及序列分析第31-48页
    3.1 实验材料及方法第31页
        3.1.1 实验材料第31页
        3.1.2 生物信息学分析软件及方法第31页
    3.2 实验方法第31-36页
        3.2.1 菌株HN10病毒基因组随机引物cDNA克隆第31-33页
        3.2.2 菌株HN10病毒基因组特异引物cDNA克隆第33页
        3.2.3 菌株HN10病毒基因组RACE第33-36页
        3.2.4 菌株HN10病毒基因组全序列拼接第36页
    3.3 结果分析第36-47页
        3.3.1 病毒随机引物cDNA克隆第36-37页
        3.3.2 病毒特异引物cDNA克隆第37-39页
        3.3.3 病毒基因组RACE第39页
        3.3.4 病毒基因组全序列拼接第39-40页
        3.3.5 病毒基因组结构分析第40页
        3.3.6 病毒编码蛋白序列比对及病毒分类地位确定第40-41页
        3.3.7 病毒FgHV1编码的多聚蛋白及5’和3'UTR同源性比较第41-44页
        3.3.8 病毒FgHV1编码的结构域同源性比较第44-47页
    3.4 本章小结与讨论第47-48页
第四章 禾谷镰刀菌低毒病毒FgHV1的生物学功能第48-57页
    4.1 实验材料第48-49页
        4.1.1 材料与试剂第48页
        4.1.2 试剂配方第48-49页
    4.2 实验方法第49-52页
        4.2.1 脱毒株筛选及鉴定第49-51页
        4.2.2 菌落形态及生长速度测定第51页
        4.2.3 分生孢子产量测定及有性生殖过程观察第51页
        4.2.4 致病力及毒素产量测定第51-52页
    4.3 实验结果第52-55页
        4.3.1 脱毒株的获得第52-53页
        4.3.2 菌落形态及生长速度的影响第53-54页
        4.3.3 对菌株生殖情况的影响第54页
        4.3.4 对菌株致病力及毒素的影响第54-55页
    4.4 本章小结与讨论第55-57页
第五章 全文结论第57-58页
参考文献第58-63页
附录第63-69页
致谢第69-70页
作者简历第70页

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