摘要 | 第6-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
英文缩略表 | 第14-15页 |
第一章 引言 | 第15-25页 |
1.1 真菌病毒的研究进展 | 第15-19页 |
1.1.1 真菌病毒的分类 | 第15页 |
1.1.2 真菌病毒的传播方式 | 第15-17页 |
1.1.3 真菌病毒的翻译复制策略 | 第17页 |
1.1.4 真菌病毒对宿主的影响 | 第17-18页 |
1.1.5 真菌病毒的生物防治应用研究 | 第18-19页 |
1.2 真菌病毒中低毒病毒科病毒的研究 | 第19-22页 |
1.2.1 板栗疫病及低毒病毒的发现 | 第19-20页 |
1.2.2 低毒病毒的基因组结构 | 第20页 |
1.2.3 低毒病毒与寄主的互作 | 第20-22页 |
1.3 禾谷镰刀菌中的真菌病毒 | 第22-23页 |
1.3.1 小麦赤霉病概述 | 第22页 |
1.3.2 禾谷镰刀菌病毒的研究进展 | 第22-23页 |
1.3.3 禾谷镰刀菌基本生物学特性及防治 | 第23页 |
1.4 本研究目的意义及技术路线 | 第23-25页 |
第二章 镰刀菌侵染病毒的分离纯化 | 第25-31页 |
2.1 实验材料 | 第25页 |
2.1.1 实验菌株 | 第25页 |
2.1.2 仪器与试剂配制 | 第25页 |
2.2 实验方法 | 第25-27页 |
2.2.1 样品采集 | 第25页 |
2.2.2 镰刀菌分离纯化及培养 | 第25-26页 |
2.2.3 病毒dsRNA提取 | 第26页 |
2.2.4 菌株HN10菌种鉴定 | 第26-27页 |
2.3 结果分析 | 第27-30页 |
2.3.1 样品采集 | 第27-28页 |
2.3.2 镰刀菌分离纯化及培养 | 第28页 |
2.3.3 病毒dsRNA提取 | 第28-29页 |
2.3.4 菌株HN10种属鉴定 | 第29-30页 |
2.4 本章小结与讨论 | 第30-31页 |
第三章 禾谷镰刀菌低毒病毒FgHV1基因组的cDNA克隆及序列分析 | 第31-48页 |
3.1 实验材料及方法 | 第31页 |
3.1.1 实验材料 | 第31页 |
3.1.2 生物信息学分析软件及方法 | 第31页 |
3.2 实验方法 | 第31-36页 |
3.2.1 菌株HN10病毒基因组随机引物cDNA克隆 | 第31-33页 |
3.2.2 菌株HN10病毒基因组特异引物cDNA克隆 | 第33页 |
3.2.3 菌株HN10病毒基因组RACE | 第33-36页 |
3.2.4 菌株HN10病毒基因组全序列拼接 | 第36页 |
3.3 结果分析 | 第36-47页 |
3.3.1 病毒随机引物cDNA克隆 | 第36-37页 |
3.3.2 病毒特异引物cDNA克隆 | 第37-39页 |
3.3.3 病毒基因组RACE | 第39页 |
3.3.4 病毒基因组全序列拼接 | 第39-40页 |
3.3.5 病毒基因组结构分析 | 第40页 |
3.3.6 病毒编码蛋白序列比对及病毒分类地位确定 | 第40-41页 |
3.3.7 病毒FgHV1编码的多聚蛋白及5’和3'UTR同源性比较 | 第41-44页 |
3.3.8 病毒FgHV1编码的结构域同源性比较 | 第44-47页 |
3.4 本章小结与讨论 | 第47-48页 |
第四章 禾谷镰刀菌低毒病毒FgHV1的生物学功能 | 第48-57页 |
4.1 实验材料 | 第48-49页 |
4.1.1 材料与试剂 | 第48页 |
4.1.2 试剂配方 | 第48-49页 |
4.2 实验方法 | 第49-52页 |
4.2.1 脱毒株筛选及鉴定 | 第49-51页 |
4.2.2 菌落形态及生长速度测定 | 第51页 |
4.2.3 分生孢子产量测定及有性生殖过程观察 | 第51页 |
4.2.4 致病力及毒素产量测定 | 第51-52页 |
4.3 实验结果 | 第52-55页 |
4.3.1 脱毒株的获得 | 第52-53页 |
4.3.2 菌落形态及生长速度的影响 | 第53-54页 |
4.3.3 对菌株生殖情况的影响 | 第54页 |
4.3.4 对菌株致病力及毒素的影响 | 第54-55页 |
4.4 本章小结与讨论 | 第55-57页 |
第五章 全文结论 | 第57-58页 |
参考文献 | 第58-63页 |
附录 | 第63-69页 |
致谢 | 第69-70页 |
作者简历 | 第70页 |