摘要 | 第7-9页 |
ABSTRACT | 第9-10页 |
引言 | 第11-12页 |
上篇 文献综述 | 第12-27页 |
第一章 烟草突变体库及T-DNA插入 | 第13-21页 |
1 烟草突变体库 | 第13-15页 |
1.1 突变体库的构建方法 | 第13-15页 |
1.2 烟草突变体库的重要性 | 第15页 |
1.3 烟草突变体库应用的研究进展 | 第15页 |
2 T-DNA插入 | 第15-21页 |
2.1 T-DNA插入突变简介 | 第15-16页 |
2.2 T-DNA标签载体 | 第16-17页 |
2.3 侧翼序列扩增方法 | 第17-18页 |
2.4 T-DNA插入突变技术的应用 | 第18-19页 |
2.5 T-DNA插入突变技术的评价 | 第19-21页 |
第二章 植物的抗病防卫反应 | 第21-27页 |
1 植物的先天防卫系统 | 第21-25页 |
1.1 PTI免疫反应 | 第22-24页 |
1.2 ETI免疫反应 | 第24-25页 |
2 植物信号分子 | 第25-27页 |
下篇 研究内容 | 第27-73页 |
第一章 烟草T-DNA插入突变体的筛选 | 第29-47页 |
1 材料与方法 | 第31-35页 |
1.1 植物材料 | 第31页 |
1.2 试剂与培养基 | 第31-32页 |
1.3 培养幼苗方法 | 第32页 |
1.4 H_2O_2筛选烟草突变体 | 第32-33页 |
1.5 筛选体系的建立 | 第33页 |
1.6 初筛和复筛 | 第33页 |
1.7 验证体系建立 | 第33页 |
1.8 MS培养基验证 | 第33页 |
1.9 阳性鉴定 | 第33-35页 |
2 结果与分析 | 第35-45页 |
2.1 优化烟草幼苗培养方法 | 第35-36页 |
2.2 种子消毒条件的确定 | 第36-37页 |
2.3 H_2O_2筛选体系建立 | 第37页 |
2.5 筛选体系建立 | 第37-38页 |
2.6 验证体系建立 | 第38-40页 |
2.7 筛选结果 | 第40-43页 |
2.8 验证结果 | 第43-44页 |
2.9 阳性鉴定 | 第44-45页 |
3 讨论 | 第45-47页 |
第二章 一个烟草T-DNA插入突变体的抗病性鉴定 | 第47-65页 |
1 材料与方法 | 第49-53页 |
1.1 试验材料 | 第49页 |
1.2 验证表型观察 | 第49页 |
1.3 生理表型观察 | 第49页 |
1.4 灰葡萄孢霉和寄生疫霉接种 | 第49-50页 |
1.5 抗病观察 | 第50页 |
1.6 活性氧相关基因检测 | 第50-52页 |
1.7 基础防卫反应 | 第52-53页 |
2 结果与分析 | 第53-62页 |
2.1 烟草突变体对AT敏感 | 第53-54页 |
2.2 烟草突变体形态变异 | 第54-55页 |
2.3 烟草突变体抗灰葡萄孢霉和寄生疫霉 | 第55-56页 |
2.4 烟草突变体体内过氧化氢含量降低 | 第56-57页 |
2.5 RNA的分离与纯化 | 第57-58页 |
2.6 烟草突变体抗灰葡萄孢霉时两个防卫基因的转录水平分析 | 第58-59页 |
2.7 烟草突变体抗寄生疫霉时两个防卫基因的转录水平分析 | 第59页 |
2.8 烟草突变体的活性氧积累水平下降 | 第59-60页 |
2.9 烟草突变体的细胞死亡水平明显降低 | 第60-62页 |
3 讨论 | 第62-65页 |
第三章 大豆疫霉菌中PsAAT3的功能研究 | 第65-73页 |
1 材料与方法 | 第67-68页 |
1.1 供试菌株以及植物材料的保存与培养 | 第67页 |
1.2 大豆疫霉在饥饿诱导下PsAAT3的检测 | 第67页 |
1.3 大豆疫霉菌丝中游离氨基酸的含量测定 | 第67-68页 |
1.4 致病性影响 | 第68页 |
2 结果与分析 | 第68-71页 |
2.1 PsAAT3不受饥饿诱导表达 | 第68-69页 |
2.2 沉默PsAAT3对大豆疫霉中氨基酸的合成没有影响 | 第69页 |
2.3 两种氨基酸回补不能弥补沉默PsAAT3对大豆疫霉的致病性缺陷 | 第69-71页 |
3 讨论 | 第71-73页 |
参考文献 | 第73-83页 |
全文结论与创新点 | 第83页 |
硕士期间发表的学术论文 | 第83-85页 |
致谢 | 第85页 |