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烟草T-DNA插入突变体的抗病筛选与大豆疫霉菌PsAAT3的功能研究

摘要第7-9页
ABSTRACT第9-10页
引言第11-12页
上篇 文献综述第12-27页
    第一章 烟草突变体库及T-DNA插入第13-21页
        1 烟草突变体库第13-15页
            1.1 突变体库的构建方法第13-15页
            1.2 烟草突变体库的重要性第15页
            1.3 烟草突变体库应用的研究进展第15页
        2 T-DNA插入第15-21页
            2.1 T-DNA插入突变简介第15-16页
            2.2 T-DNA标签载体第16-17页
            2.3 侧翼序列扩增方法第17-18页
            2.4 T-DNA插入突变技术的应用第18-19页
            2.5 T-DNA插入突变技术的评价第19-21页
    第二章 植物的抗病防卫反应第21-27页
        1 植物的先天防卫系统第21-25页
            1.1 PTI免疫反应第22-24页
            1.2 ETI免疫反应第24-25页
        2 植物信号分子第25-27页
下篇 研究内容第27-73页
    第一章 烟草T-DNA插入突变体的筛选第29-47页
        1 材料与方法第31-35页
            1.1 植物材料第31页
            1.2 试剂与培养基第31-32页
            1.3 培养幼苗方法第32页
            1.4 H_2O_2筛选烟草突变体第32-33页
            1.5 筛选体系的建立第33页
            1.6 初筛和复筛第33页
            1.7 验证体系建立第33页
            1.8 MS培养基验证第33页
            1.9 阳性鉴定第33-35页
        2 结果与分析第35-45页
            2.1 优化烟草幼苗培养方法第35-36页
            2.2 种子消毒条件的确定第36-37页
            2.3 H_2O_2筛选体系建立第37页
            2.5 筛选体系建立第37-38页
            2.6 验证体系建立第38-40页
            2.7 筛选结果第40-43页
            2.8 验证结果第43-44页
            2.9 阳性鉴定第44-45页
        3 讨论第45-47页
    第二章 一个烟草T-DNA插入突变体的抗病性鉴定第47-65页
        1 材料与方法第49-53页
            1.1 试验材料第49页
            1.2 验证表型观察第49页
            1.3 生理表型观察第49页
            1.4 灰葡萄孢霉和寄生疫霉接种第49-50页
            1.5 抗病观察第50页
            1.6 活性氧相关基因检测第50-52页
            1.7 基础防卫反应第52-53页
        2 结果与分析第53-62页
            2.1 烟草突变体对AT敏感第53-54页
            2.2 烟草突变体形态变异第54-55页
            2.3 烟草突变体抗灰葡萄孢霉和寄生疫霉第55-56页
            2.4 烟草突变体体内过氧化氢含量降低第56-57页
            2.5 RNA的分离与纯化第57-58页
            2.6 烟草突变体抗灰葡萄孢霉时两个防卫基因的转录水平分析第58-59页
            2.7 烟草突变体抗寄生疫霉时两个防卫基因的转录水平分析第59页
            2.8 烟草突变体的活性氧积累水平下降第59-60页
            2.9 烟草突变体的细胞死亡水平明显降低第60-62页
        3 讨论第62-65页
    第三章 大豆疫霉菌中PsAAT3的功能研究第65-73页
        1 材料与方法第67-68页
            1.1 供试菌株以及植物材料的保存与培养第67页
            1.2 大豆疫霉在饥饿诱导下PsAAT3的检测第67页
            1.3 大豆疫霉菌丝中游离氨基酸的含量测定第67-68页
            1.4 致病性影响第68页
        2 结果与分析第68-71页
            2.1 PsAAT3不受饥饿诱导表达第68-69页
            2.2 沉默PsAAT3对大豆疫霉中氨基酸的合成没有影响第69页
            2.3 两种氨基酸回补不能弥补沉默PsAAT3对大豆疫霉的致病性缺陷第69-71页
        3 讨论第71-73页
参考文献第73-83页
全文结论与创新点第83页
硕士期间发表的学术论文第83-85页
致谢第85页

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