纤维素表面多层定向固定化蛋白质
| 学位论文数据集 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 符号说明 | 第12-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-26页 |
| 1.1 天然酶 | 第13-16页 |
| 1.1.1 天然酶的简介 | 第13-14页 |
| 1.1.2 天然酶的历史起源 | 第14-15页 |
| 1.1.3 天然酶的现代应用 | 第15-16页 |
| 1.2 传统固定化酶 | 第16-20页 |
| 1.2.1 传统固定化酶的发展历史 | 第16-17页 |
| 1.2.2 传统固定化酶的方法 | 第17-19页 |
| 1.2.3 传统固定化酶的特点 | 第19-20页 |
| 1.3 新型定向固定化酶技术 | 第20-24页 |
| 1.3.1 新型纳米磁球固定化载体 | 第21-23页 |
| 1.3.2 酶的定向固定化技术 | 第23-24页 |
| 1.4 本课题研究目的和方法 | 第24-26页 |
| 第二章 支架蛋白和GFP的构建与表达 | 第26-53页 |
| 2.1 引言 | 第26-27页 |
| 2.2 实验材料 | 第27-33页 |
| 2.2.1 实验菌株和质粒 | 第27-28页 |
| 2.2.2 实验酶、试剂以及培养基 | 第28-30页 |
| 2.2.3 实验设备仪器 | 第30-31页 |
| 2.2.4 质粒图谱 | 第31-33页 |
| 2.3 实验方法 | 第33-42页 |
| 2.3.1 支架蛋白质粒的构建 | 第33-40页 |
| 2.3.2 绿色荧光蛋白质粒的构建 | 第40-42页 |
| 2.4 实验结果与讨论 | 第42-52页 |
| 2.4.1 质粒电泳图分析 | 第42-47页 |
| 2.4.2 蛋白电泳图分析 | 第47-52页 |
| 2.5 小结 | 第52-53页 |
| 第三章 固定化载体的制备和表征 | 第53-65页 |
| 3.1 引言 | 第53页 |
| 3.2 实验材料 | 第53-54页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第53-54页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第54页 |
| 3.3 实验方法 | 第54-57页 |
| 3.3.1 磁球载体的制备 | 第54-55页 |
| 3.3.2 纤维素磁球载体的制备 | 第55-57页 |
| 3.3.3 固定化载体的表征 | 第57页 |
| 3.4 实验结果与讨论 | 第57-64页 |
| 3.4.1 不同纤维素磁球载体性能的比较 | 第57-58页 |
| 3.4.2 红外光谱图分析 | 第58-60页 |
| 3.4.3 粒径分析和ZETA电位测定 | 第60-63页 |
| 3.4.4 扫描电镜分析 | 第63-64页 |
| 3.5 小结 | 第64-65页 |
| 第四章 载体固定化吸附蛋白质 | 第65-82页 |
| 4.1 引言 | 第65-67页 |
| 4.2 实验方法 | 第67-71页 |
| 4.2.1 固定化预实验 | 第67页 |
| 4.2.2 固定目标蛋白特异性验证 | 第67-68页 |
| 4.2.3 支架蛋白和GFP固定化实验 | 第68-69页 |
| 4.2.4 实验条件的优化 | 第69-71页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第71-81页 |
| 4.3.1 预实验结果分析 | 第71-73页 |
| 4.3.2 固定目标蛋白特异性验证分析 | 第73-74页 |
| 4.3.3 支架蛋白固定化结果分析 | 第74-81页 |
| 4.4 小结 | 第81-82页 |
| 第五章 结论与展望 | 第82-84页 |
| 参考文献 | 第84-87页 |
| 附录 | 第87-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第92-93页 |
| 作者及导师简介 | 第93-94页 |
| 专业学位硕士研究生学位论文答辩委员会决议书 | 第94-95页 |
