中文摘要 | 第9-11页 |
Abstract | 第11-13页 |
1 引言 | 第14-23页 |
1.1 沙门氏菌病原学特征 | 第14-16页 |
1.1.1 沙门氏菌的形态学特征 | 第14-15页 |
1.1.2 沙门氏菌的培养特性 | 第15页 |
1.1.3 沙门氏菌的血清学特性 | 第15页 |
1.1.4 沙门氏菌的致病性 | 第15-16页 |
1.1.5 沙门氏菌的生化特性 | 第16页 |
1.2 沙门氏菌对养殖业的危害 | 第16-17页 |
1.2.1 沙门氏菌对动物的致病性 | 第16页 |
1.2.2 沙门氏菌流行病学特点 | 第16-17页 |
1.3 沙门氏菌病的检测方法 | 第17-18页 |
1.3.1 沙门氏菌的微生物学诊断 | 第17页 |
1.3.2 沙门氏菌的免疫学诊断 | 第17页 |
1.3.3 沙门氏菌的分子生物学诊断 | 第17-18页 |
1.4 沙门氏菌的分型方法 | 第18-19页 |
1.4.1 沙门氏菌的多位点序列分型(MLST) | 第18页 |
1.4.2 沙门氏菌的脉冲场凝胶电泳(PFGE) | 第18-19页 |
1.5 细菌的耐药性 | 第19-20页 |
1.5.1 灭活酶和钝化酶引起细菌耐药 | 第19页 |
1.5.2 基因突变引起细菌耐药 | 第19页 |
1.5.3 细菌生物膜的改变可引起沙门氏菌产生耐药性 | 第19-20页 |
1.5.4 可移动基因元件引起沙门氏菌耐药 | 第20页 |
1.6 沙门氏菌的毒力基因 | 第20-22页 |
1.6.1 毒力岛 | 第20-21页 |
1.6.2 毒力质粒 | 第21页 |
1.6.3 肠毒素 | 第21页 |
1.6.4 脂多糖 | 第21页 |
1.6.5 细胞毒素 | 第21-22页 |
1.7 本研究的目的和意义 | 第22-23页 |
2 材料和方法 | 第23-37页 |
2.1 材料 | 第23-24页 |
2.1.1 所用菌株 | 第23页 |
2.1.2 质控菌株 | 第23页 |
2.1.3 主要的仪器设备 | 第23-24页 |
2.1.4 所需主要试剂和试剂配制 | 第24页 |
2.2 方法 | 第24-27页 |
2.2.1 样品的采集及其处理 | 第24-25页 |
2.2.2 沙门氏菌的培养 | 第25页 |
2.2.3 沙门氏菌的分离鉴定 | 第25-26页 |
2.2.4 分离菌的纯化培养及保存 | 第26-27页 |
2.3 血清型的鉴定 | 第27页 |
2.4 沙门氏菌的多位点序列分型(MLST) | 第27-29页 |
2.5 沙门氏菌的毒力基因的检测 | 第29-31页 |
2.6 沙门氏菌的药敏试验 | 第31-32页 |
2.7 沙门氏菌耐药基因的检测以及Ⅰ类整合子检测 | 第32-37页 |
2.7.1 提取沙门氏菌基因组DNA | 第32页 |
2.7.2 对六类耐药基因的检测 | 第32-35页 |
2.7.3 Ⅰ类整合子的检测 | 第35-37页 |
3 试验结果 | 第37-55页 |
3.1 沙门氏菌的鉴定结果 | 第37-38页 |
3.1.1 沙门氏菌培养特性 | 第37页 |
3.1.2 沙门氏菌PCR鉴定结果 | 第37-38页 |
3.2 沙门氏菌分离结果 | 第38-39页 |
3.3 沙门氏菌血清型分型结果 | 第39页 |
3.4 沙门氏菌MLST分型结果 | 第39-43页 |
3.5 毒力基因检测结果 | 第43-45页 |
3.5.1 沙门氏菌毒力基因PCR扩增结果 | 第43-44页 |
3.5.2 沙门氏菌毒力基因统计分析 | 第44-45页 |
3.6 药敏试验结果 | 第45-49页 |
3.6.1 沙门氏菌药敏试验初步结果 | 第45-46页 |
3.6.2 沙门氏菌药敏试验统计分析 | 第46-47页 |
3.6.3 沙门氏菌多重耐药情况统计分析 | 第47-49页 |
3.7 耐药基因的检测结果 | 第49-51页 |
3.8 Ⅰ类整合子及耐药基因盒的检测结果 | 第51-55页 |
4 讨论 | 第55-59页 |
4.1 芦花鸡源沙门氏菌的感染情况 | 第55页 |
4.2 沙门氏菌血清分型和MLST分型 | 第55-56页 |
4.3 沙门氏菌的毒力基因结果分析 | 第56-57页 |
4.4 沙门氏菌的耐药表型、耐药基因型和耐药基因盒结果分析 | 第57-59页 |
5 结论 | 第59页 |
6 创新点 | 第59-60页 |
参考文献 | 第60-71页 |
致谢 | 第71-72页 |
攻读学位期间发表论文情况 | 第72页 |