摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第1章 绪论 | 第10-22页 |
1.1 生物柴油 | 第10页 |
1.2 生物柴油的用途 | 第10-11页 |
1.3 生物柴油的优势 | 第11页 |
1.4 生物柴油的原料 | 第11-13页 |
1.4.1 植物油 | 第12页 |
1.4.2 动物油 | 第12页 |
1.4.3 工业、餐饮废油 | 第12-13页 |
1.4.4 微藻油脂 | 第13页 |
1.5 制备生物柴油的催化剂分类 | 第13-14页 |
1.5.1 酸性催化剂 | 第13-14页 |
1.5.2 碱性催化剂 | 第14页 |
1.5.3 生物酶催化剂 | 第14页 |
1.6 国内外制备方法研究现状 | 第14-16页 |
1.6.1 化学方法 | 第14-15页 |
1.6.2 物理方法 | 第15-16页 |
1.7 国内外精制工艺研究现状 | 第16-18页 |
1.7.1 水洗精制方法 | 第16页 |
1.7.2 真空连续蒸馏 | 第16-17页 |
1.7.3 分子蒸馏技术 | 第17页 |
1.7.4 超临界萃取精馏 | 第17页 |
1.7.5 无机膜分离 | 第17-18页 |
1.8 课题的研究意义、目的和研究内容 | 第18-22页 |
1.8.1 课题的研究意义 | 第18-19页 |
1.8.2 课题的研究目的 | 第19页 |
1.8.3 课题的研究内容 | 第19-22页 |
第2章 低共熔溶剂的制备研究 | 第22-32页 |
2.1 引言 | 第22页 |
2.2 实验药品与仪器 | 第22-23页 |
2.2.1 实验药品 | 第22页 |
2.2.2 实验仪器与设备 | 第22-23页 |
2.3 低共熔溶剂与离子液体的比较 | 第23页 |
2.4 低共熔溶剂的制备过程 | 第23-24页 |
2.5 低共熔溶剂的物性研究 | 第24-27页 |
2.5.1 密度 | 第24-25页 |
2.5.2 粘度 | 第25页 |
2.5.3 凝固点 | 第25-26页 |
2.5.4 热稳定性 | 第26-27页 |
2.6 低共熔溶剂的结晶问题讨论 | 第27-31页 |
2.7 本章小结 | 第31-32页 |
第3章 油酸甲酯的清洁合成工艺研究 | 第32-46页 |
3.1 引言 | 第32页 |
3.2 实验试剂与仪器 | 第32-33页 |
3.2.1 实验所用试剂 | 第32页 |
3.2.2 实验仪器与设备 | 第32-33页 |
3.3 油酸甲酯的合成 | 第33-34页 |
3.3.1 DES型催化剂的选择 | 第33页 |
3.3.2 反应原理 | 第33-34页 |
3.3.3 检测方法 | 第34页 |
3.4 实验部分 | 第34-41页 |
3.4.1 油酸与甲醇的反应情况 | 第34-35页 |
3.4.2 油酸与甘油的反应情况 | 第35页 |
3.4.3 油酸与一缩二乙二醇的反应情况 | 第35-37页 |
3.4.4 传统酸催化法和DES-P-TSA催化法对酯化率的影响 | 第37-38页 |
3.4.5 DES-P-TSA催化法对酯化率的单因素实验 | 第38-41页 |
3.5 正交试验验证工艺 | 第41-43页 |
3.6 DES-P-TSA型催化剂的稳定性、分离及回收使用 | 第43页 |
3.7 本章小结 | 第43-46页 |
第4章 油酸甲酯的精制工艺研究 | 第46-56页 |
4.1 引言 | 第46页 |
4.2 材料与仪器 | 第46-48页 |
4.2.1 实验材料 | 第46-47页 |
4.2.2 实验仪器与设备 | 第47页 |
4.2.3 实验检测方法 | 第47-48页 |
4.3 实验部分 | 第48-50页 |
4.3.1 水和DES-Urea脱酸处理 | 第48-50页 |
4.4 低共熔溶剂精制法的工艺研究 | 第50-52页 |
4.4.1 低共熔溶剂精制法的单因素实验 | 第50-52页 |
4.5 正交试验验证工艺 | 第52-54页 |
4.6 DES-Urea的回收 | 第54-55页 |
4.6.1 DES-Urea的循环使用 | 第54-55页 |
4.7 本章小结 | 第55-56页 |
结论 | 第56-58页 |
参考文献 | 第58-62页 |
攻读硕士学位期间所发表的论文 | 第62-64页 |
致谢 | 第64页 |