| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第1章 绪论 | 第9-23页 |
| 1.1 头孢菌素类药物简介 | 第9-18页 |
| 1.1.1 头孢菌素类药物的分类 | 第9-13页 |
| 1.1.2 头孢菌素类抗生素的构效关系 | 第13-14页 |
| 1.1.3 头孢菌素类药物的作用机制 | 第14页 |
| 1.1.4 头孢菌素类药物的研究近况与开发方向 | 第14-18页 |
| 1.2 硫酸头孢喹肟简介 | 第18-20页 |
| 1.2.1 硫酸头孢喹肟的理化性质 | 第18页 |
| 1.2.2 硫酸头孢喹肟的作用机制 | 第18-19页 |
| 1.2.3 硫酸头孢喹肟的药理学性质 | 第19-20页 |
| 1.3 硫酸头孢喹肟合成方法的介绍 | 第20-21页 |
| 1.3.1 以头孢噻肟酸为原料合成硫酸头孢喹肟 | 第20页 |
| 1.3.2 以 7-ACA为原料合成硫酸头孢喹肟 | 第20-21页 |
| 1.3.3 以GCLE为原料合成硫酸头孢喹肟 | 第21页 |
| 1.4 本文的研究目的和研究内容 | 第21-23页 |
| 1.4.1 研究目的 | 第21页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第21-23页 |
| 第2章 硫酸头孢喹肟合成路线的分析与设计 | 第23-29页 |
| 2.1 硫酸头孢喹肟合成路线的分析 | 第23-24页 |
| 2.2 硫酸头孢喹肟合成路线的设计 | 第24-26页 |
| 2.2.1 保护试剂与基团保护 | 第24页 |
| 2.2.2 氨基保护 | 第24-25页 |
| 2.2.3 羧基的保护 | 第25页 |
| 2.2.4 有机硅作为保护基 | 第25-26页 |
| 2.2.5 碘代反应 | 第26页 |
| 2.2.6 C-7 位侧链的合成 | 第26页 |
| 2.3 分析方法 | 第26-27页 |
| 2.3.1 薄层色谱法 | 第26-27页 |
| 2.3.2 高效液相色谱 | 第27页 |
| 2.3.3 红外吸收光谱 | 第27页 |
| 2.3.4 核磁共振谱 | 第27页 |
| 2.4 本章小结 | 第27-29页 |
| 第3章 硫酸头孢喹肟的合成及表征 | 第29-37页 |
| 3.1 主要药品及仪器 | 第29-30页 |
| 3.1.1 主要实验药品 | 第29页 |
| 3.1.2 主要实验仪器 | 第29-30页 |
| 3.2 硫酸头孢喹肟的合成 | 第30-33页 |
| 3.2.1 7-ACA经 7-ACQ氢碘酸盐合成硫酸头孢喹肟 | 第30-31页 |
| 3.2.2 7-ACA经头孢噻肟酸合成硫酸头孢喹肟 | 第31-33页 |
| 3.3 硫酸头孢喹肟的结构表征 | 第33-36页 |
| 3.3.1 红外光谱分析 | 第33-34页 |
| 3.3.2 核磁共振氢谱分析 | 第34页 |
| 3.3.3 核磁共振碳谱分析 | 第34-36页 |
| 3.3.4 质谱分析 | 第36页 |
| 3.4 本章小结 | 第36-37页 |
| 第4章 硫酸头孢喹肟合成条件的选择 | 第37-55页 |
| 4.1 7-ACA经 7-ACQ氢碘酸盐合成硫酸头孢喹肟 | 第37-47页 |
| 4.1.1 7-ACQ氢碘酸盐合成工艺条件的选择 | 第39-44页 |
| 4.1.2 由 7-ACQ氢碘酸盐合成硫酸头孢喹肟工艺条件的选择 | 第44-46页 |
| 4.1.3 重复实验 | 第46-47页 |
| 4.2 7-ACA经头孢噻肟酸合成硫酸头孢喹肟 | 第47-52页 |
| 4.2.1 头孢噻肟酸合成工艺条件的选择 | 第47-50页 |
| 4.2.2 由头孢噻肟酸合成硫酸头孢喹肟工艺条件的选择 | 第50-52页 |
| 4.3 本章小结 | 第52-55页 |
| 结论 | 第55-57页 |
| 附录 | 第57-63页 |
| 参考文献 | 第63-67页 |
| 攻读硕士学位期间所发表的论文 | 第67-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
