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纳米材料修饰电极的制备及在药物分析中的应用

摘要第3-5页
Abstract第5-7页
1 绪论第11-19页
    1.1 研究背景及意义第11页
    1.2 纳米材料与修饰电极第11-15页
        1.2.1 电化学修饰电极第11-12页
        1.2.2 纳米材料的定义第12-13页
        1.2.3 纳米材料的分类第13页
        1.2.4 石墨烯第13-14页
        1.2.5 纳米金第14-15页
        1.2.6 纳米线第15页
    1.3 壳聚糖第15-16页
    1.4 L-半胱氨酸第16页
    1.5 L-丝氨酸第16-17页
    1.6 选题背景和主要内容第17-19页
2 布洛芬在L-半胱氨酸/纳米金/DNA/壳聚糖修饰电极上电化学行为的研究第19-29页
    2.1 引言第19页
    2.2 实验部分第19-22页
        2.2.1 仪器与试剂第19-20页
        2.2.2 修饰电极的制备过程第20-22页
    2.3 结果与讨论第22-26页
        2.3.1 L-cys /Aucolloid /DNA/Au/CME的电化学表征第22-23页
        2.3.2 IB的循环伏安行为研究第23-24页
        2.3.3 电子数的测定第24-25页
        2.3.4 电极反应质子数的测定第25-26页
    2.4 IB测定条件的优化第26-28页
        2.4.1 测定介质的选择第26页
        2.4.2 pH的选择第26页
        2.4.3 线性范围、检出限第26-27页
        2.4.4 稳定性、重现性第27页
        2.4.5 干扰实验第27-28页
        2.4.6 回收率的测定第28页
    2.5 本章小结第28-29页
3 L-丝氨酸/壳聚糖/氧化石墨烯/纳米金修饰电极的制备及其对胞嘧啶的电化学测定第29-41页
    3.1 引言第29-30页
    3.2 实验部分第30-33页
        3.2.1 仪器与试剂第30-31页
        3.2.2 修饰电极的制备第31-33页
    3.3 结果与讨论第33-34页
        3.3.1 L-Serine的电化学性质表征第33页
        3.3.2 修饰电极的电化学表征第33-34页
    3.4 胞嘧啶循环伏安行为的研究第34-35页
    3.5 实验条件的优化第35-39页
        3.5.1 缓冲溶液的选择第35页
        3.5.2 pH的选择第35-36页
        3.5.3 反应电子数的测定第36-37页
        3.5.4 扫速的影响第37页
        3.5.5 线性范围、检出限第37-38页
        3.5.6 共存离子的干扰第38页
        3.5.7 稳定性、重现性第38-39页
        3.5.8 回收率的测定第39页
    3.6 本章小结第39-41页
4 氢氧化铜纳米线修饰电极的制备及电化学测定长春地辛第41-51页
    4.1 引言第41-42页
    4.2 实验部分第42-45页
        4.2.1 仪器与试剂第42页
        4.2.2 氢氧化铜纳米线的制备第42-43页
        4.2.3 Cu(OH)_2-NW-AuE的制备第43页
        4.2.4 Cu(OH)_2-NW-AuE的表征第43-44页
        4.2.5 VDS循环伏安行为的研究第44-45页
    4.3 结果与讨论第45-47页
        4.3.1 缓冲溶液的选择第45页
        4.3.2 扫速的影响第45-46页
        4.3.3 浓度的影响第46-47页
    4.4 Cu(OH)_2-NW-AuE的响应性能第47-49页
        4.4.1 线性范围和检出限第47-48页
        4.4.2 Cu(OH)_2-NW-AuE电极稳定性与重现性第48-49页
        4.4.3 干扰实验及加标回收率第49页
    4.5 本章小结第49-51页
结论第51-53页
致谢第53-55页
参考文献第55-63页
附录第63页

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