| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 第一章 药品发明专利的相关理论研究 | 第13-18页 |
| 第一节 药品发明专利概述 | 第13-14页 |
| 一、药品发明的特点 | 第13-14页 |
| 二、药品发明的分类 | 第14页 |
| 第二节 我国药品发明专利的现况与分析 | 第14-16页 |
| 一、药品发明专利授权类别分析 | 第15页 |
| 二、药品发明专利权人的行业分析 | 第15-16页 |
| 第三节 各国对药品发明专利保护政策的差异 | 第16-18页 |
| 一、关于可以授予专利的范围 | 第16页 |
| 二、关于专利保护的效力 | 第16-17页 |
| 三、关于药品制剂的用途限定 | 第17页 |
| 四、关于专利保护期 | 第17-18页 |
| 第二章 美国药品发明专利的非显而易见性判断 | 第18-24页 |
| 第一节 美国非显而易见性判断标准的演变 | 第18-19页 |
| 一、Graham判断流程 | 第18页 |
| 二、TSM判断标准 | 第18-19页 |
| 三、Graham-TSM判断体系 | 第19页 |
| 第二节 Graham-TSM判断体系的实证分析 | 第19-21页 |
| 第三节 《2010KSR新指南》与药品非显而易见性 | 第21-24页 |
| 一、《2010KSR新指南》概述 | 第21页 |
| 二、药品非显而易见性的相关判例 | 第21-22页 |
| 三、美国药品发明专利的非显而易见性总结 | 第22-24页 |
| 第三章 我国药品发明专利的创造性判断 | 第24-30页 |
| 第一节 药品方法发明创造性 | 第24-27页 |
| 一、药品制备方法发明创造性 | 第24-25页 |
| 二、药品制剂方法发明创造性 | 第25-26页 |
| 三、药品用途发明创造性 | 第26-27页 |
| 第二节 药品产品发明创造性 | 第27-30页 |
| 一、药物化合物创造性 | 第27页 |
| 二、药物组合物创造性 | 第27-28页 |
| 三、制备方法表征的药品创造性 | 第28-30页 |
| 第四章 我国药品发明专利创造性制度的完善 | 第30-36页 |
| 第一节 判断主体的客观化 | 第30-32页 |
| 一、判断主体与本领域技术人员 | 第30页 |
| 二、判断主体的同质化 | 第30-31页 |
| 三、提高法官的技术素养 | 第31页 |
| 四、完善专家辅助人制度 | 第31-32页 |
| 第二节 判断方法的客观化 | 第32-33页 |
| 一、判断依据的科学性 | 第32页 |
| 二、判断标准的合理性 | 第32页 |
| 三、药品发明的类型化 | 第32-33页 |
| 四、辅助因素的充分性 | 第33页 |
| 第三节 药品发明专利保护的应对策略 | 第33-36页 |
| 一、药品发明专利申请策略 | 第33-34页 |
| 二、药品发明专利防御策略 | 第34-36页 |
| 结语 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-41页 |
| 致谢 | 第41-42页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第42页 |