| 摘要 | 第3-6页 |
| ABSTRACT | 第6-14页 |
| 第一部分 阿尔茨海默病危险因素分析 | 第19-74页 |
| 第1章 前言 | 第19-26页 |
| 1.1 阿尔茨海默病的概况 | 第19-20页 |
| 1.1.1 流行现况 | 第19页 |
| 1.1.2 AD的发病机制 | 第19页 |
| 1.1.3 AD的临床特点 | 第19-20页 |
| 1.2 AD影响因素 | 第20-23页 |
| 1.2.1 生物因素 | 第20-21页 |
| 1.2.2 社会因素 | 第21-23页 |
| 1.2.3 其它因素 | 第23页 |
| 1.3 AD的国外流行现况 | 第23-24页 |
| 1.4 AD的国内流行现况 | 第24-25页 |
| 1.5 AD预防策略与措施 | 第25-26页 |
| 第2章 材料与方法 | 第26-42页 |
| 2.1 主要研究内容 | 第26页 |
| 2.2 研究资料、对象及方法 | 第26-28页 |
| 2.2.1 资料及来源 | 第26页 |
| 2.2.2 对象及纳入标准 | 第26-27页 |
| 2.2.3 抽样方法 | 第27-28页 |
| 2.3 AD病例判定标准 | 第28-29页 |
| 2.4 调查方法及有关调查表说明 | 第29-30页 |
| 2.4.1 调查方法 | 第29页 |
| 2.4.2 关于调查表的说明 | 第29-30页 |
| 2.5 生理指标检测 | 第30-35页 |
| 2.5.1 主要仪器和试剂 | 第30-31页 |
| 2.5.2 样本处理 | 第31页 |
| 2.5.3 尿液指标检测 | 第31页 |
| 2.5.4 血浆指标检测 | 第31-35页 |
| 2.6 数据分析 | 第35-39页 |
| 2.6.1 问卷收集处理方法 | 第35页 |
| 2.6.2 资料分析思路 | 第35页 |
| 2.6.3 人工神经网络模型 | 第35-38页 |
| 2.6.4 Logistics回归模型 | 第38页 |
| 2.6.5 模型参数的检验以及模型的检验 | 第38-39页 |
| 2.7 质量控制 | 第39-41页 |
| 2.7.1 研究设计阶段误差控制 | 第39页 |
| 2.7.2 研究实施阶段误差控制 | 第39-40页 |
| 2.7.3 研究分析阶段误差控制 | 第40-41页 |
| 2.8 技术路线 | 第41-42页 |
| 第3章 结果 | 第42-59页 |
| 3.1 现况调查总体结果 | 第42页 |
| 3.2 筛选出的建模对象单因素分析 | 第42-46页 |
| 3.2.1 人口学特征 | 第42-43页 |
| 3.2.2 社会支持情况与日常生活行为习惯 | 第43-44页 |
| 3.2.3 既往疾病史 | 第44-45页 |
| 3.2.4 生物学指标 | 第45-46页 |
| 3.3 各变量间相关性及共线性诊断 | 第46-49页 |
| 3.3.1 变量间Spearman相关系数 | 第46-48页 |
| 3.3.2 特征根、条件指数和方差解比例 | 第48-49页 |
| 3.3.3 计算方差膨胀因子VIF与容许值TOL | 第49页 |
| 3.4 多因素Logistics模型预测分析 | 第49-53页 |
| 3.5 BP-ANN模型预测分析 | 第53-56页 |
| 3.6 两种模型预测结果的比较 | 第56-59页 |
| 第4章 讨论 | 第59-65页 |
| 4.1 阿尔茨海默病影响因子单因素分析 | 第59-62页 |
| 4.1.1 人口学特征 | 第59-60页 |
| 4.1.2 社会支持情况与日常生活行为习惯 | 第60-61页 |
| 4.1.3 既往疾病史 | 第61-62页 |
| 4.1.4 生物学指标 | 第62页 |
| 4.2 多因素Logistics回归以及BP-ANN模型预测分析结果比较 | 第62-65页 |
| 4.2.1 多因素Logistics回归影响因素分析 | 第62-63页 |
| 4.2.2 BP-ANN模型预测影响因素分析 | 第63页 |
| 4.2.3 两种模型比较分析 | 第63-65页 |
| 第5章 结论与展望 | 第65-66页 |
| 5.1 结论 | 第65页 |
| 5.2 研究中的不足及展望 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-74页 |
| 第二部分 ABCA7对AD小鼠神经认知功能改善的研究 | 第74-94页 |
| 第1章 前言 | 第74-76页 |
| 第2章 材料与方法 | 第76-82页 |
| 2.1 构建阿尔茨海默病（AD）小鼠模型 | 第76页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第76页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第76页 |
| 2.2 HEK293T细胞培养 | 第76-77页 |
| 2.3 ABCA7过表达慢病毒载体的构建 | 第77页 |
| 2.4 Morris水迷宫测试 | 第77页 |
| 2.5 Aβ40和Aβ42活性测定 | 第77-78页 |
| 2.6 Western Blot实验 | 第78-79页 |
| 2.6.1 组织及蛋白裂解 | 第78页 |
| 2.6.2 蛋白定量 | 第78页 |
| 2.6.3 SDS-PAGE电泳 | 第78页 |
| 2.6.4 转膜 | 第78-79页 |
| 2.6.5 蛋白抗体杂交 | 第79页 |
| 2.6.6 显影 | 第79页 |
| 2.7 原代培养小鼠海马神经元细胞 | 第79-80页 |
| 2.8 MTT实验 | 第80页 |
| 2.9 统计 | 第80页 |
| 2.10 实验试剂 | 第80-81页 |
| 2.11 实验器材 | 第81页 |
| 2.12 质量控制 | 第81-82页 |
| 第3章 结果 | 第82-88页 |
| 3.1 ABCA7过表达对AD小鼠认知功能的影响 | 第82-83页 |
| 3.2 ABCA7过表达对AD小鼠海马体凋亡蛋白的影响 | 第83-85页 |
| 3.3 ABCA7过表达对AD小鼠海马体ERS蛋白影响 | 第85-86页 |
| 3.4 ABCA7抑制对海马神经元细胞的影响 | 第86-87页 |
| 3.5 Aβ1-42处理和ABCA7过表达对海马神经元细胞的影响 | 第87-88页 |
| 第4章 讨论 | 第88-90页 |
| 第5章 结论与展望 | 第90-91页 |
| 参考文献 | 第91-94页 |
| 致谢 | 第94-95页 |
| 附录 | 第95-99页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第99-100页 |
| 文献综述 | 第100-107页 |
| 参考文献 | 第105-107页 |
