| 本论文创新点 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一章 绪论 | 第15-53页 |
| 1.1 引言 | 第15页 |
| 1.2 银纳米簇概述 | 第15-16页 |
| 1.3 银纳米簇的制备 | 第16-25页 |
| 1.3.1 以高分子聚合物为模板合成银纳米簇 | 第17-19页 |
| 1.3.2 以巯基化合物为配体合成银纳米簇 | 第19-22页 |
| 1.3.3 以DNA为模板合成银纳米簇 | 第22-23页 |
| 1.3.4 以多肽和蛋白质为模板合成银纳米簇 | 第23-25页 |
| 1.4 银纳米簇的性质 | 第25-31页 |
| 1.4.1 吸收与荧光发射 | 第25-28页 |
| 1.4.2 双光子吸收 | 第28-29页 |
| 1.4.3 溶致变色 | 第29-30页 |
| 1.4.4 电化学发光 | 第30页 |
| 1.4.5 催化性质 | 第30-31页 |
| 1.5 银纳米簇的应用 | 第31-40页 |
| 1.5.1 应用于离子的分析传感 | 第31-33页 |
| 1.5.2 应用于生物小分子的分析传感 | 第33-36页 |
| 1.5.3 应用于DNA及蛋白分子的分析传感 | 第36-39页 |
| 1.5.4 应用于生物标记及生物成像 | 第39-40页 |
| 1.6 本论文的立题思想和主要内容 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-53页 |
| 第二章 基于目标物导致的银纳米簇的形成构建发夹型核酸荧光探针 | 第53-71页 |
| 2.1 引言 | 第53-54页 |
| 2.2 实验部分 | 第54-58页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第54-56页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第56页 |
| 2.2.3 实验步骤 | 第56-58页 |
| 2.3 结果和讨论 | 第58-67页 |
| 2.3.1 探针检测识别原理 | 第58-59页 |
| 2.3.2 探针设计可行性考察 | 第59-61页 |
| 2.3.3 探针稳定性考察 | 第61页 |
| 2.3.4 探针设计优化 | 第61-63页 |
| 2.3.5 探针用于HBV基因的检测 | 第63-65页 |
| 2.3.6 探针用于血清中HBV基因的检测 | 第65页 |
| 2.3.7 探针用于凝血酶的检测 | 第65-67页 |
| 2.4 结论 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-71页 |
| 第三章 基于银纳米簇作为有机染料能量转移受体的荧光探针的构建 | 第71-87页 |
| 3.1 引言 | 第71-72页 |
| 3.2 实验部分 | 第72-75页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第72-73页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第73-74页 |
| 3.2.3 实验步骤 | 第74-75页 |
| 3.3 结果和讨论 | 第75-82页 |
| 3.3.1 Ag NCs作为能量受体可行性考察及能量转移机理研究 | 第75-80页 |
| 3.3.2 JOE-Ag NCs探针用于S1核酸酶分析的原理 | 第80-81页 |
| 3.3.3 JOE-Ag NCs探针用于S1核酸酶分析 | 第81-82页 |
| 3.4 结论 | 第82页 |
| 参考文献 | 第82-87页 |
| 第四章 基于银纳米簇作为色氨酸能量转移受体的荧光探针的构建 | 第87-97页 |
| 4.1 引言 | 第87-88页 |
| 4.2 实验部分 | 第88-90页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第88-89页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第89页 |
| 4.2.3 实验步骤 | 第89-90页 |
| 4.3 结果和讨论 | 第90-94页 |
| 4.3.1 Trp-Ag NCs探针的构建原理 | 第90-91页 |
| 4.3.2 Trp-Ag NCs探针的构建及表征 | 第91-93页 |
| 4.3.3 Trp-Ag NCs探针用于S1核酸酶的分析 | 第93-94页 |
| 4.3.4 Trp-Ag NCs探针对S1核酸酶的选择性 | 第94页 |
| 4.4 结论 | 第94-95页 |
| 参考文献 | 第95-97页 |
| 第五章 基于银纳米簇作为上转换纳米材料能量转移受体的荧光探针的构建 | 第97-123页 |
| 5.1 引言 | 第97-98页 |
| 5.2 实验部分 | 第98-103页 |
| 5.2.1 实验试剂 | 第98-99页 |
| 5.2.2 实验仪器 | 第99-100页 |
| 5.2.3 实验步骤 | 第100-103页 |
| 5.3 结果和讨论 | 第103-118页 |
| 5.3.1 UCPs-Ag NCs探针原理 | 第103-104页 |
| 5.3.2 OA-UCPs的表征 | 第104-105页 |
| 5.3.3 PEI-UCPs的表征 | 第105-106页 |
| 5.3.4 DMSA-Ag NCs的表征 | 第106-107页 |
| 5.3.5 UCPs-Ag NCs探针的构建及表征 | 第107-110页 |
| 5.3.6 UCPs-Ag NCs探针稳定性的考察 | 第110-112页 |
| 5.3.7 UCPs-Ag NCs探针对半胱氨酸的分析 | 第112-113页 |
| 5.3.8 UCPs-Ag NCs探针对生物巯基分子的选择性 | 第113-114页 |
| 5.3.9 UCPs-Ag NCs探针的细胞毒性 | 第114页 |
| 5.3.10 UCPs-Ag NCs探针应用于HeLa细胞成像 | 第114-116页 |
| 5.3.11 UCPs-Ag NCs探针应用于小鼠肝组织成像 | 第116-118页 |
| 5.4 结论 | 第118页 |
| 参考文献 | 第118-123页 |
| 第六章 结论和展望 | 第123-127页 |
| 6.1 结论 | 第123-124页 |
| 6.2 展望 | 第124-125页 |
| 参考文献 | 第125-127页 |
| 附录：作者攻读博士学位期间取得的科研成果 | 第127-129页 |
| 致谢 | 第129页 |
